химический каталог




Минеральные вяжущие вещества

Автор А.В.Волженский, Ю.С.Буров, В.С.Колокольников

а эта размещается между слоями кристаллической решетки. Она может испаряться из межплоскостного пространства и вновь внедряться в него, что сопровождает-! ся уменьшением' (усадкой) и увеличением (набуханием)! кристаллической решетки. Кристаллы с 2—2,5 молекулами! воды устойчивы при обычных и несколько повышенных тем-1 пературах; выдерживание же их при температуре около! 100° С снижает содержание гидратной воды до 1, а при! 250° С — до 0,5 молекулы. При 450—550° С наступает! полное обезвоживание без перестройки кристаллической] решетки, а при 700—800° С образуется р-волластонит, при]

этом наблюдаются перестройка решетки и значительная усадка. Гидросиликаты кальция, обозначаемые, по Тейлору, С—S—Н (I) и С—S—Н (II) или, по Боггу, (CSH (В) и C2SH2, в связи со слабой закристаллизованностью их частичек, как уже отмечалось, называют гелевой фазой или просто «гелем» с общим обозначением С—S—Н.

Гидросиликаты группы CSH (В) [С—S—Н (I)] образуются в виде тончайших лепестков толщиной 20—30 А (два-три-молекулярных слоя), шириной 400-550 А при средней длине около 1 мкм. Удельная поверхность частиц новообразований толщиной в два слоя теоретически достигает 376, а при толщине в три слоя — 252 м2/г.

При этом по многим данным новообразования, особенно те, состав которых характеризуется повышенной основностью (отношение C/S более 1,3), имеют склонность свертываться в рулон, образуя как бы волокно с внутренней полостью. В ней размещаются молекулы воды, удерживаемые адсорбционными силами разной интенсивности в зависимости от места расположения; на внешних или внутренних поверхностях волокна. В условиях вакуума или при нагревании вода из этих полостей постепенно испаряется. С большим трудом удаляются те молекулы воды, которые входят в состав кристаллов и размещаются между слоями решетки. Как уже отмечалось, испарение воды, адсорбированной и находящейся в кристаллической решетке, сопровождается усадкой системы, увлажнение же сопровождается набуханием. Эти соединения разлагаются содержащейся в воздухе углекислотой.

Систематическая обработка гидросиликатов CSH (В) и C2SH2 водой приводит к их полному разложению с выщелачиванием Са (ОН)2, причем в твердой фазе в рыхлом виде остается водный кремнезем. Гидратация трехкальциевого силиката при повышенных температурах (50—100° С) приводит к образованию тех же гидросиликатов кальция типа CSH (В) и'отчати C2SH2 [или С—S—Н (I) и С—S—Н (II), по Тейлору]. Эти же гидросиликаты при соответствующих концентрациях Са (ОН)2 в жидкой фазе образуются и при взаимодействии |3-двухкальциевого силиката (белита) с водой. В этом случае параллельно с гелевидными гидроси-Ликатами выделяется Са (0Н)2, но в значительно меньшем количестве, чем при гидратации C3S.

По исследованиям О. П. Мчедлова-Петросяна, на рис. 37,а Даны электронно-микроскопические снимки портландцемент232

"233

235

ментного камня. При возникновении же высокоосновных соединений (С25а-гидрат) прочность достигается значительно меньшая.

По ряду исследований это явление предположительно объясняется степенью конденсации кремнийкислородных анионов. Повышенное содержание анионов с высокой степенью конденсации в единице объема цементного камня сопровождается обогащением системы при прочих равных условиях силоксановыми группами с прочными ковалентны-ми связями, создающими предпосылки к развитию высокой прочности.

В составе низкоосновных гидросиликатов кальция превалируют анионы с высокой степенью конденсации (лолиме-' | ризации), что предопределяет повышенные их связующие свойства. Высокоосновные гидросиликаты содержат преимущественно относительно слабые кальций-кислородные ионные связи, которые не в состоянии полностью компенсировать убыль из системы ковалентных связей.

По данным немногих исследований, на скорость и степень конденсации, а также на конфигурацию кремний-кислородных анионов, а следовательно, на прочность и другие свойства цементного камня активно могут влиять некоторые добавки. Так, положительное влияние хлористого кальция и др. находит объяснение в их воздействии, в частности, на степень конденсации анионов при взаимодействии C3S и C2S с водой.

Эти явления требуют дальнейшего обстоятельного изучения, в частности, с помощью молибдатного, хроматографи-ческого и других методов для идентификации кремневых кислот с разной степенью конденсации анионов в твердеющих цементах.

Гидросиликаты группы CSH (В) при повышенных температурах (150—200° С) имеют вид пластинок толщиной до 10—20 мономолекулярных слоев, что обусловливает резкое уменьшение удельной поверхности новообразований по сравнению с поверхностью тех же фаз, но возникающими при обычных температурах в виде лепестков толщиной в два-три молекулярных слоя. В большой мере возрастает степень закристаллизованности новообразований, появляющихся при температурах 174,5—200° С и более.

Трехкальциевый алюминат С„А при гидратации в условиях обычных температур вначале дает метастабильное гексагональное пластинчатое соединение ЗСаО • Al2Os • (10—12) Н20. Однако предполага

страница 85
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182

Скачать книгу "Минеральные вяжущие вещества" (4.53Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
плитка gobi negro
родословная книга в подарок купить
купить итальянскую плитку г.москва
билеты на эпидемия нижний новгород

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)