химический каталог




Минеральные вяжущие вещества

Автор А.В.Волженский, Ю.С.Буров, В.С.Колокольников

уются пониженной активностью.

Фазовый состав зол от пылевидного сжигания твердых видов топлива в большой степени зависит от химического и минералогического состава неорганической части топлива, температуры и условий его сжигания и, наконец, от условий охлаждения золы. Обычно золы содержат до 60—80% округлых частичек из кремнеземисто-алюминатного или железистого стекла, аморфизованных частичек глинистого вещества, муллита, частичек В-кварца и несгоревшего мета-морфизованного топлива.

Как уже отмечалось, кислые золы характеризуются пониженной гидравлической активностью. Лишь в условиях автоклавной обработки паром при температурах 175— 200° С и более смеси извести и зол энергично взаимодействуют друг с другом с образованием гидрогранатов среднего состава ЗСаО • А120з • (0,5 — 0,7) Si03 • (5 — 4,6) Н20, а также гидросиликатов кальция, обусловливающих твердение смесей.

Качество зол, топливных шлаков, горелых пород как гидравлических добавок ухудшается при наличии в них примесей несгоревшего угля и серного ангидрида SO3. Несгоревшие частицы топлива неравномерно изменяются в объеме, что вредно отражается на долговечности бетонов и растворов. Содержание несгоревших частиц топлива (потери при прокаливании) в золах и шлаках по ОСТ 21-9-74 не должно превышать 5%. Серный ангидрид вызывает сульфатную коррозию цементного камня, поэтому его содержание по стандарту ограничивается 2%. Содержание кремнезема должно быть не менее 40%, а щелочей (R20) — не более 2% по массе.

Как уже отмечалось, вулканические породы состоят из частично аморфизованной стекловидной (50—80%) и

372

373

х

кристаллической (50—20%) части. Современные исследа. вания свидетельствуют о том, что активность их обус-ловливается преимущественно химическим составом и Строением стекловидной части. Стекло под длительным влиянием воды, углекислоты и других факторов у различных вулканических пород оказывается гидратированньщ в разной степени. При этом вода в вулканической породе связана по-разному. Часть воды входит в состав кристаллических соединений в виде кристаллизационной, другая часть связана адсорбционно и удаляется при температурах 200—300° С, а иногда и 400° С. Однако ни кристаллизационная, ни адсорбционно связанная вода заметно не обусловливает активность вулканических пород, и лишь вода,| входящая в виде групп ОН- в кристаллиты, слагающ» стекловидную часть и состоящие из кремнеалюмокисло-родных тетраэдров, определяет гидравлическую активность вулканических пород. Предполагают, что группы ОН", находящиеся в структуре кристаллитов, расшатывают их и делают более податливыми к воздействию щелочей или кислот.

. В соответствии с этими представлениями при смешении тонконзмельченной вулканической породы с гидратом окиси кальция при обычных температурах водород должен замещаться ионами кальция с образованием гидросиликатов типа CSH(B) подобно тому, как это происходит при взаимодействии окиси кальция С водным кремнеземом в трепелах и диатомитах.

Но наряду с гидратированным стеклом в вулканических породах может содержаться то или иное количество негидратированного стекла, способного вначале взаимодействовать с водой, обмениваться ионами-модификаторами щелочных металлов на ион водорода из воды, образовывать

группы — Si—О ... Н, способные к реакции с Са(ОН)г, I

и стабильные гидросиликаты кальция' при концентрации СаО в растворе выше 0,08—0,1 г/л.

Как видим, здесь есть общее с процессами щелочной активизации стекловидных доменных шлаков (см. главу о шлаковых цементах)

Активный глинозем, содержащийся в вулканических породах, как и и других гидравлических добавках, при взаимодействии с гидратом окиси кальция и водой дает или гиД-роалюминаты кальция или, что вероятнее, гидрат гелеиита при одновременном присутствии активного кремнезема

374

При повышенной же концентрации окиси кальция в растворе образуются гидрогранаты (общая формула ЗСаО • . А120з . ttSiOa • (6 — 2w)H20 С коэффициентом и, значения которого находятся в пределах 0,5—1).

Таким образом, активность вулканических пород определяется их стекловидной частью, находящейся в не-гидратированном и гидратированном состоянии. Кристаллическая составляющая, в том числе в виде гидратных соединений, заметного влияния на активность вулканических пород не оказывает. Следовательно, общее содержание воды, удаляемой при нагревании материалов до 700—800° С, не является критерием их гидравлической активности, как полагали до^ недавнего времени. Лишь вода, связанная в стекловидной части вулканических пород в виде групп ОН-, характеризует в определенной степени активность этих пород. Несостоятельной является и гипотеза, связывающая активность этих породе содержанием в них щелочных соединений, способных к цеолитному обмену щелочей на кальций.

При нагревании некоторых вулканических пород до 600—800, а иногда и до 300—400° С увеличивается (иногда значительно) их гидравлическая активность. Это связано, по-видимому, с теми же процессами, какие происходят при обжиге глин. Возможно, что в этом случае при

страница 141
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182

Скачать книгу "Минеральные вяжущие вещества" (4.53Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
водосток для крыши купить в коломне
Шумоизоляция автомобиля Standart (большие внедорожники и микроавтобусы)
аренда экрана москва
купить кастрюли

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(06.12.2016)