химический каталог




Минеральные вяжущие вещества

Автор А.В.Волженский, Ю.С.Буров, В.С.Колокольников

вышенным содержанием окиси кальция (до 10—20% И выше) и в ряде случаев представляют собой медленно-твердеющие вяжущие вещества.

Плотность топливных шлаков и зол колеблется в пределах 2,2—2,8 г/см3. Насыпная объемная масса шлаков 700— 1000 и зол 500—1000 кг/м3.

Активность минеральных добавок, т. е. способность связывать гидрат окиси кальция в присутствии воды при обычных температурах, обусловлена содержанием в них веществ, находящихся в химически активной форме.

Естественно, что характер и интенсивность их взаимодействия с известью различны в зависимости от того, каких химически активных веществ больше в той или иной минеральной добавке. Поэтому кислые активные минеральные добавки условно по виду вещества, определяющего их химическую активность и механизм связывания СаО, можно разделить на три группы:

добавки, состоящие в основном из аморфного кремнезема (трепелы, диатомиты, опоки и т. п.);

добавки, богатые продуктами обжига глинистых веществ (глиниты, глиежи, цемянки, горелые породы, топливные шлаки и золы);

добавки, представляющие собой быстроохлажденную магму, в той или иной мере измененную вторичными процессами, со значительным содержанием силикатов и алюмосиликатов в стекловидном состоянии (вулканические пеплы, туфы, пемзы, трасы и т. п.).

Активность добавок первой группы обусловлена высоким содержанием в них водного кремнезема, частицы которого характеризуются большой дисперсностью. Существовавшее ранее мнение о том, что при комнатной температуре гидрат окиси кальция связывается с кремнеземом в основном адсорбционно и что при этом образуются вещества переменного состава, не представляющие собой истинно химические соединения, не подтверждается данными рент-геноструктурного и термографического анализа. Активность добавок этой группы значительно возрастает с повышением тонкости их помола и зависит также от размера исходных частиц аморфноГо кремнезема; с их увеличением она уменьшается. Происходит взаимодействие веществ с образованием при обычной температуре определенных соединений группы CSH(B) [С—S— Н(1), по Тейлору!, при-JffiM в зависимости от концентрации Са(ОН)2 в водном ра-е значение C/S может колебаться в пределах 0,8—1,5.

371

По мнению ряда исследователей, частицы водного кремнезема, содержащие в структуре группы — Si—ОН, взаимодействуют с Са(ОН)2 с образованием соединения СБЩВ), близкого по химическому составу к (0,8—1)СаО • Si02 ? Н2о.

Одновременно за счет разрыва связей — SiO—SiO -— в тетраэдрах кремнезема вследствие гидролиза образуются новые группы — Si—О ... Н, которые обеспечивают дальнейшее течение указанной реакции. Гидролизу способствует повышенная концентрация гидроксильных ионов (рН= 12—12,5) в результате растЕОрения гидрата окиси кальция в воде. Гидросиликаты кальция образуются в виде гелевидных продуктов с размером первичных полукристаллических частиц 100—250 А. Новообразования обычно имеют вид тонких волокон, пластинок и лепестков неправильной формы.

Одновременно активный глинозем, если он. содержится в материале, взаимодействует с гидратом окиси кальция с образованием вначале метастабильных гексагональных двухкальциевого или четырехкальциевого гидроалюминатов или их смеси (в зависимости от концентрации окиси кальция в растворе), которые с течением времени медленно переходят в устойчивый ЗСаО • А120з • 6Н20.

У трепелов, диатомитов и опок, особенно характеризующихся значительным содержанием глинистых и песчаных примесей и пониженной активностью, после обжига при 600—800° С увеличивается активность при взаимодействии с гидратом окиси кальция и водой. Это объясняется тем, что при 600—800° С глинистые вещества обезвоживаются до метакаолинита, который, как показано дальше, характеризуется повышенной реакционной способностью. Образование перечисленных гидросиликатов и гидроалюминатов кальция и обусловливает твердение смесей извести с трепелами, диатомитами и опоками.

Реакционная способность по отношению к извести обожженных глинистых материалов объясняется прежде всего тем, что при температуре 600—800° С основной компонент глин — инертный каолинит (А1.20з • 2Si02 • 2НаО)_— обезвоживается и переходит в активный каолинитовый ангидрид — метакаолинит (А120з • 2Si0.2), аморфизоваиныи в результате удаления гидратной воды. При взаимодействии глин, обожженных при 600—800° С, с гидратом окиси валь;

ция при обычных температурах образуются гидрат геле-нита 2СаО • А120з • Si02 • 8Н20 и гидросиликат кальция типа CSH(B) с отношением C/S в зависимости от концентрации СаО в водном растворе 0,8—1,5.

При обжиге глин при более высоких температурах (900—1000° С) химическая активность получаемого продукта заметно снижается вследствие перестройки решетки метакаолинита с частичным отщеплением "|>-А120з. При 1000— 1200° С образуются малоактивные муллит и кристобалит, а при еще более высоких температурах — и соответствующие стекла. Поэтому материалы, получаемые обжигом глин различного состава при 900—1200° С и выше (кирпичные и черепичные отходы, горелые породы, золы и др.), характериз

страница 140
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182

Скачать книгу "Минеральные вяжущие вещества" (4.53Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
костюмы умбро
дизайн магазина фасад
мельница концерт 4 сентября
смета на годовое обслуживание холодильной установки

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.09.2017)