химический каталог




Общая биофизика

Автор М.В.Волькенштейн

ТЬ AT УНИЧТОЖАЕТ ЕЕ АКТИВНОСТЬ, А ГАПТЕН ЗАЩИЩАЕТ ЭТУ ОБЛАСТЬ ОТ ЙОДА. СКАЗАННОЕ ИЗОБРАЖЕНО СХЕМАТИЧЕСКИ НА

Рис. 1.4. Схема йодирования антител.

РИС. 1.4. ПО-ВИДИМОМУ, МЕЖДУ АКТИВНОЙ ОБЛАСТЬЮ, С ОДНОЙ СТОРОНЫ, И ГАПТЕНОМ ИЛИ ДЕТЕРМИНАНТНОЙ ГРУППОЙ АГ — С ДРУГОЙ, ИМЕЕТСЯ СТРУКТУРНОЕ СООТВЕТСТВИЕ. ГАПТЕН КОНКУРИРУЕТ С ДЕТЕРМИНАНТНОЙ ГРУППОЙ ЗА МЕСТО В АКТИВНОЙ ОБЛАСТИ АНТИТЕЛА. СРОДСТВО AT К ГАПТЕНУ, СТРУКТУРНО СХОДНОМУ С ДЕТЕРМИНАНТНОЙ ГРУППОЙ, ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ЛИБО МЕТОДОМ РАВНОВЕСНОГО ДИАЛИЗА, ЛИБО ПО ТОРМОЖЕНИЮ РЕАКЦИИ ПРЕЦИПИТАЦИИ АНТИГЕНА АНТИТЕЛОМ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ КОНЦЕНТРАЦИЯХ ГАПТЕНА.

была изучена методом электронной микроскопии [24]. На рис. 1.5, а показана электронная микрофотография комплекса

АГ с AT, а на рис. 1.6 — схема, основанная на ее интерпретации [17]. Двухвалентные AT, взаимодействуя с двухвалентными же ДНФ, образуют циклы. Молекулы ДНФ не видны на микрофотографии, выступы у вершин треугольника, по-видимому, являются фрагментами Fc.

Предварительная обработка AT пепсином приводит к отщеплению Fc, но остаются фрагменты Fab, по-прежнему дающие циклические комплексы с ДНФ, но уже без выступов (рис. 1.5, б).

МОВзаимодействие AT с гаптеном (Г), как уже сказано, подобно взаимодействию с соответствующими АГ. Константа равновесия реакции

AT + Г ^± AT • Г

выражается как

к

[AT-Г] ]АТ] [Г]

ехр

Т AS - АН ЦТ

(1.1)

Для определения К пользуются гаптенами, окрашенными или меченными радиоактивными атомами. Величину К можно найти и по торможению реакции AT с АГ (преципитации). По температурной зависимости К определяют значения ДЯ, примерно равные нескольким ккал/моль; значения AS, как правило, положительны. Последнее можно объяснить освобождением гидра-тирующих молекул воды при образовании комплексов.

AftnHL Анти АняШ

о-йзй&енззмршт м-аза/юшмаршм л-взобе?/зшрф№/#

Рис. 1.7. Влияние положения заместителя на значение К' для гаптена

(по Прессману).

Детальные исследования зависимости констант связывания от структуры Г или соответствующей детерминантной группы АГ были проведены Полингом, Прессманом и их сотрудниками [25—27]. В частности, были получены AT к ионам орто-, мета-, «ара-азобензоларсоната. Антитела к каждой из этих групп действуют так, как если бы они вступали в структурное соответствие с ван-дер-ваальсовой поверхностью детерминантной группы. Взаимодействие таких AT с другими замещенными азобен-зольной группы определяется исходным АГ. На рис. 1.7 приведены результаты, полученные для таких трех систем — даны значения относительной константы связывания /С', равной отношению константы связывания замещенного бензоларсоната к константе связывания незамещенного бензоларсоната в этих системах [27].

Антитело к орго-азобензоларсонату связывает орго-замещен-ные, слабее -мега-замещенные и хуже всего /шра-замещенные.

В табл. 1.3 приведены результаты исследования ряда пара-систем [27]. Были получены AT к различным гаптеновым группам. Звездочка указывает гомологичную заряженную группу, числа — относительные константы связывания гомологичного гаптена с антителом (для производных бензола принято значение этой константы, равное 1,0).

Для AT к о/?го-азобензоату

относительные константы связывания пара-гаптенов R—С6Н4— — С02~ равны для ряда R = Н, F, CI, Br, I соответственно 1,00,

0,6, 0,5, 0,4, 0,5.

Эти данные показывают, что для образования связи AT—АГ или AT—Г необходимо достаточно точное соответствие активного участка AT с поверхностью гаптеновой группы. Чрезвычайно существенно относительное расположение компонентов гаптеновой группы. Для AT к napa-NN—С6Н4—As03H относительные константы связывания OAs03H~, H3CAs03H~, H5QAs03H и Н5СбСН2АзОзН^ соответственно равны 0, 0, 1, 0. Удаление бензольного кольца (необходимого для связывания) от арсоната на одну метильную группу СН2 уничтожает связывание [27].

Связывание сильно зависит от природы заряженной группы. Так, те же AT к napa-NN — С6Н4 — As03H~ одинаково сильно

связывают C6H5As03H~ и СбН5Р03Н~, но не связывают СбН550з\

С6Н5СО^~ и C6HsSb05H4~ Существенное значение имеет радиус иона.

Описанные результаты и другие данные, им подобные, свидетельствуют о комплементарное™, о структурном соответствии активного участка AT и детерминантной (гаптеновой) группы АГ. Очевидно, что размеры активного участка AT должны быть соизмеримы с размером гаптена. Методом торможения реакции AT с АГ были исследованы взаимодействия AT к поли-Ь-аланину с олигопептидами аланина. Оптимальным гаптеном, сильнее всего тормозящим реакцию, оказался пентапептид. На этом основании размеры активного участка были оценены в 25 X ХПХ^А3 [28]. Считается, что вообще в активных участках фигурируют 10—20 аминокислотных остатков, т. е. около 1% всех остатков молекулы AT. Следует отметить, что число остатков в активном центре фермента того же порядка, но мономерные

молекулы ферментов, как правило, значительно меньше молекул антител.

При денатурации антител их способность к специфическому связыванию АГ или Г исчезает. Однако удается в некоторых случ

страница 8
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223

Скачать книгу "Общая биофизика" (4.77Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
земля с газом в подмосковье
промышленные табуретки и стулья
страховочный ремень дпс белый кожаный
alba кровать

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(21.09.2017)