химический каталог




Молекулярная биофизика

Автор М.В.Волькенштейн

дело с кето-енольной таутомерией (кетогруппа С = 0, ен — обозначение двойной связи, ол — гидроксильной группы ОН). Равновесие практически сдвинуто в сторону кето-формы.

Таутомеры находятся в динамическом равновесии, зависящем от температуры. Относительное содержание таутомера равновесной смеси определяется его свободной энергией в соответствии с распределением Больцмана. Таутомерия азотистых оснований, возможно, имеет биологическое значение.

Соединения азотистых оснований с рибозой и дезоксирибо-зой называются нуклеозидами — соответственно рибонуклеози-дами и дезоксирибонуклеозидами. Азот в положении 3 пиримидина и азот в положении 9 пурина соединяются с углеродом в положении 1 сахара, образуя соответственно цитидин и аде-нозин

NH,

I 2

СН

НС

/N'

НО —СН;

\

но-сн,

н ч

нос7 он

У\ н

ч—Y н

но он

ЦИТИДИН

АДЕИАЗИИ

Аналогичные нуклеозиды Г, Т и У называются соответственно, гуанозином, тимидином и уридином.

Фосфорные эфиры нуклеозидов называются нуклеотидами — рибонуклеотидами и дезоксирибонуклеотидами. Этерификация рибозы может происходить по трем гидроксилам — в 5'-, 3'- и 2'-положениях. С фосфорилированием по 2'-положению в нуклеиновых кислотах встречаться не приходится: в дезоксири-бозе оно вообще невозможно. Приведем структурные формулы некоторых нуклеотидов.

СН

Н0СНг /0>

HTJgPO ОН

АДЕНОЖ-З'-ФОССРАТ

Г

Н0,Р0-СН,

/

н

Iс он

н>4

но

АДЕНОЗИИ-5 '-TPACTPAM [АДЕМЗИНМОНОФОСФАТ, АМФ)

Нуклеозид-5'-фосфаты могут фосфорилироваться дальше, образуя ди- и трифосфаты:

NHZ С

NH<

I

НС

/

СН

\ /

0 о но-р-о-р-о-сн?

1 1 \

но он V

н \1 Hi

он

р о о но-р-0-f-o-^-o-cH

ОН ОН ип ;с

Ov

н н

I

Т

Аденозиндидтарат (АД<Р)

АДЕНОЗИНТРИ<РОСДЮТ (А Т<Р)

Эти мономерные соединения играют весьма важную роль в биологических процессах.

Образование нуклеиновой кислоты происходит в принципе путем поликонденсации нуклеозидтрифосфатов, При включении в цепь каждого нуклеотида отщепляется одна молекула дифос-фата — пирофосфорная кислота. Схематически этот процесс можно записать следующим образом:

АТФ+ЦТФ —? АМФ - ЦТФ + Н4Р207.

Строение целей РНК и ДНК показано на рис. 2.10 и 2.11. Связь между звеньями цепи осуществляется фосфатной группой, расположенной между углеродами в 5'- и З'-положениях.

Нуклеиновые кислоты подобно белковым цепям представляют собой линейные, неразветвленные цепи. Они асимметричны и вращают плоскость поляризации света вправо вследствие асимметрии углеводных групп. Азотистые основания сами по себе симметричны, так как пурин и пиримидин — плоские молекулы.

Нуклеотидный состав нуклеиновой кислоты устанавливается путем гидролиза. Ферменты, расщепляющие РНК и ДНК™ рибонуклеаза (РНКаза) и дезоксирибонуклеаза (ДНКаза) соответственно. Гидролизат (смесь нуклеотидов) обычно исследуется методом хроматографии с применением спектров поглощения в ультрафиолетовой области.

Н | I Н

О н

Рис. 2.11. Цепь ДНК.

Определение первичной структуры нуклеиновой кислоты представляет несравненно большие трудности, чем определение первичной структуры белка. Первичная структура нуклеиновой кислоты состоит в последовательности азотистых оснований. До сих пор не расшифрованы последовательности нуклеотидов в ДНК. Напротив, достигнуты крупные успехи в расшифровке первичной структуры сравнительно коротких цепей транспортных РНК (см. ниже гл. 9).

Современная химия располагает методами синтеза полинук-леотидных цепей (см. [25, 26]). Работа с синтетическими поли-нуклеотидами сыграла важную роль в молекулярной биологии (см. ниже гл. 8 и 9).

При изучении нуклеотидного состава нуклеиновых кислот Чаргафф установил важные правила: содержание аденина в ДНК всегда равно содержанию тимина, а содержание гуанина — содержанию цитозина. Следовательно,

А + Г Т + Ц

1.

Иными словами, количество пуриновых оснований в ДНК равно количеству пиримидиновых оснований. Вместе с тем

Г + Т

1,

А + Ц

т. е. количество 6-NH2-rpynn в основаниях ДНК равно количеству 6-С = О-групп. Табл. 2.5 показывает, с какой точностью соблюдаются эти правила*). Исключения наблюдаются лишь для некоторых фагов.

Таблица 2.5

Молярные пропорции (в %) нуклеотидов в ДНК развого происхождения

Источник ДНК A г Ц T МЦ А+Г Г+Т Г+Ц+МЦ

Т+Ц+МЦ А+Ц+МЦ A+T

Бык, вилочковая 28,2 21,5 21,2 27,8 1,3 0,99 0,98 0,79

железа

Бык, селезенка 27,9 22,7 20,8 27,3 1,3 1,02 1,00 0,81

Бык, сперма 28,7 22,2 20,7 27,2 1,3 1,03 0,98 0,79

Крыса, костный 28,6 21,4 20,4 28,4 1,1 1,00 0,99 0,75

мозг

Сельдь, семенники 27,9 19,5 21,5 28,2 2,8 0,91 0,92 0,81

Paraceutrotus 32,8 17,7 17,3 32,1 U 1,00 0,97 0,57

lividus

Пшеница, зерно 27,3 22,7 16,8 27,1 6,0 1,00 1,00 1,02

Дрожжи 31,3 18,7 17,1 32,9 1,00 0,95 0,55

Escherichia coli 26,0 24,9 25,2 23,9 — 1,03 0,95 1,00

Mb. tuberculosis 15,1 34,9 35,4 14,6 — 1,00 0,98 2,37

Rickettsia prowa- 35,7 17,1 15,4 31,8 — 1,12 0,95 0,57

czekl

Однако отношение

страница 31
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228

Скачать книгу "Молекулярная биофизика" (4.80Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
щит управления клапанами дымоудаления компания vkt
KNS.ru - предлагает W4N53EA - Самое выгодное предложение!
садовые качели орбита
мягкие игровые комплексы в казани купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.06.2017)