химический каталог




Молекулярная биофизика

Автор М.В.Волькенштейн

овки двух тРНК, связанных с соседними кодо-нами мРНК, в рибосоме [82]. Эта модель не имеет структурных подтверждений.

Естественный путь для выяснения структурно-функциональных свойств тРНК состоит в ее ферментативном расщеплении на фрагменты и в исследовании их свойств. Баев и сотрудники [83] показали, что половины молекулы, полученные из дрожжевой Вал-TPHKi расщеплением фосфодиэфирной связи в пределах а-нтикодона и сами по себе неактивные, будучи смешаны, полностью восстанавливают акцепторную активность к аминокислоте. В то же время расщепление фосфодиэфирной связи в антикодоне необратимо уничтожает его способность взаимодействовать с кодоном [84]. В дальнейшем было установлено, что восстановлению активности предшествует самосборка фрагментов, причем агрегированная молекула тРНК может быть даже лишена части полинуклеотидной цепи [85, 86]. При самосборке 3'- и б'-половины агрегируют в эквимолярном соотношении, и самосборка проходит количественно менее чем за 2 мин. Самосборка специфична — 3'- б'-половины Вал-тРНК в присутствии б'-половины других тРНК образуют только гомологичный комплекс. В каждой тРНК существует своя нуклео-тидная последовательность. Половины не обладают сродством к Вал-тРНК-синтетазе. Баев считает, что структурные участки Вал-тРНК, входящие в состав половин, непосредственно не участвуют в узнавании Вал-тРНК-синтетазы, но спирализованные части антикодоновой и акцепторной ветвей необходимы для образования активной конформации тРНК.

Пространственное строение тРНК исследуется и косвенными методами. Акридиновые красители сорбируются на двуспираль-ных участках нуклеиновых кислот между соседними парами А — У (или А — Т в ДНК) попарно. Изучая тушение люминесценции красителей, вызванное миграцией энергии от одной сорбированной молекулы к другой, мОжно установить относительное расположение двойных пар (А — У)2 (см. [73]).

Изоакцепторные тРНК различаются своей первичной структурой. По-видимому, это определяется не только вырождением генетического кода (см. § 9.6). В строении тРНК проявляются видовые различия. Установлено, что минорные основания имеют вторичное, а не генетическое происхождение — тРНК метилируется под действием фермента метилазы.

§ 9.5. РИБОСОМЫ

Рибосомы непосредственно наблюдаются с помощью электронной микроскопии как округлые гранулы диаметром 150— 250 А. Физические характеристики рибосом Е. coli приведены в табл, 9.1 [87].

Константа седиментации w (сведберги)

Характеристическая вязкость [г\], смг/г

Коэффициент поступательной диффузии D%^t

Парциальный удельный объем, смг/г

Молекулярный вес

Размеры в высушенном состоинии, А

Объем, А3 Размеры в водной среде, А Объем, А'3

Вероятное количество удерживаемой воды, г/г

69,1-70,5

6,1-6,8

1,83

0,64-0,60 ~3- 10б 200Х.170Х1703- 10s -300X300X200

~ (7-10) • 106 0,9

Рибосомы эукариотов (организмов, клетки которых содержат

ядра) характеризуются большим значением Szo.w (80 5, а не 70S), м. в. (4,1—4,7) -106 и несколько большими размерами

ч

для

(сухой объем 5*106А3). Для рибосом митохондрий и хлоропластов эукариотов константа седиментации близка к 70 S, а не к 80 70 S-рибосомы состоят из двух субъединиц — 30 S и 50 S, на которые они диссоциируют при уменьшении концентрации двухвалентных ионов (Mg++) или при увеличении концентрации одновалентных ионов. Молекулярный вес 50 5-частиц вдвое больше, чем 30 5-частиц 1,8-106 и (0,7—1,0)'10е соответственно. Форма и размеры 70 S-, 30 S- и 50 S-частиц 50$ показаны на рис. 9.11. Аналогичным 30S- образом 80 S-рибосомы состоят из 60 S- и 40 S-частиц. Установлено, что присутствие ионов Mg++ необходимо поддержания целостности рибосом [88, 89]. Имеются два критических уровня содержания Mg++ — если оно меньше первого уровня, то рибосомы диссоциируют на субъединицы, если меньше второго, то сами субъединицы утрачивают компактную структуру. Первый уровень равен 0,5 мкмоль Mg++ на 1 мкмоль фосфата для 70 5-частиц и 0,3—0,1 для SOS-частиц, т. е. 2500— 3000 ионов Mg на рибосому. Второй уровень — 0,3 для 70 S- и 0,15 для 80 S-частицы, т. е. менее 1000 ионов Mg на рибосому [88].

Рибосомальная РНК составляет около. 65% сухого веса рибосом, белки — примерно 35%. рРНК разделяются на три класса, а именно на высоко-(23—28S, м.в.>Ы06), средне-(16—185, м.в,<Ы06) и низкомолекулярные (5S, м.в. около 40 000), В нативном состоянии эти компоненты рРНК являются непрерывными цепями [90]. Нуклеотидный состав различных компонент рРНК неодинаков и не подчиняется правилам Чаргаффа. Исследования структурных превращений рибосом привели к следующим представлениям о структуре рРНК в растворе и о ее взаимодействиях с белками [87, 91]. По-видимому, вторичная структура рРНК характеризуется многочисленными короткими двуспиральными участками, соединенными- промежуточными, однотяжевыми участками в гибкую палочку. Молекулы белка взаимодействуют с неспиральными участками рРНК, не нарушая ее вторичной структуры, и образующийся таким образом рибонуклеопротеидный комплекс сворачивается в компактную стр

страница 210
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228

Скачать книгу "Молекулярная биофизика" (4.80Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
заказ такси перезвоните мне
реклама на окнах москва
привод клапана vvf42.15-4
шпоры в локтевом суставе лечение

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(22.09.2017)