химический каталог




Молекулярная биофизика

Автор М.В.Волькенштейн

оказы-вается^уже законно занимающим свое место и редуплицируется. Такая' полуконсервативная модель (новая спираль содержит одну старую и одну новую цепь) действительно подтверждается опытом (см. § 8.8).

Структура ДНК наблюдается с помощью электронного микроскопа. На рис. 8.8 и 8.9 приведены электронные микрофотографии нативной ДНК. Из фага Т2 были выделены нативные молекулы длиной до 49 мк, а из Е. coli — до 400 мк, что соответствует молекулярному весу порядка 109. Вся ДНК фаговой частицы является одной молекулой.

Исследование рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами дает результаты, хорошо согласующиеся с двуспираль-ной структурой ДНК [40]. Растворы нативной ДНК очень вязки. Однако это не означает, что вся макромолекула ДНК является жестким стержнем. Данные, полученные методами рассеяния света, седиментации, вискозиметрии, динамического двойного лучепреломления, показывают, что двойная спираль нативной ДНК свернута в рыхлый клубок [41]. Характеристическая вязкость [п.] ДНК пропорциональна примерно первой степени молекулярного веса М, что отвечает рыхлому клубку. Зависимость [т|] от М имеет вид (в 0,15 М NaCl) [42]

[ч] = 6,9 ? 10"V'7, [г)]=1,05- 10~7MW

если 2 • 106<М < 130 • 10е, если М<2-106.

(8,1)

Исследование двойного лучепреломления в потоке позволяет определить термодинамическую гибкость нативеой ДНК (см. стр. 131). Гибкость характеризуется персистентной длиной примерно прямолинейного участка. В 0,15 М растворе персистент-ная длина ДНК равна 500А, в 0,0014 М растворе — 800А, т.е. гибкость уменьшается с уменьшением ионной силы [43]. Длине 500 А отвечает примерно 150 мономерных звеньев. По-видимому, макромолекулу нативной ДНК нельзя считать зигзагообразной, состоящей из строго прямолинейных участков. Скорее она имеет «червеобразную» форму с непрерывно меняющейся кривизной. Персистентная длина есть условная величина, выражающая длину прямолинейного участка при замене червеобразной цепи зигзагообразной,

рис. 8.8. ЭЛЕКТРОННАЯ микрофотография ЗАМКНУТОй ДВОЙНОЙ спирали ДНК из ФАГА я. УВЕЛИЧЕНИЕ 44000.

Рис, 8.9. Электронная микрофотография ДНК из фага Т2. Увеличение W ООО,

Доти показал, что плотность ДНК (приблизительно равная 1,7 г/си3) линейно растет с увеличением содержания Г -f' Ц (м. в. А + Т = 247, Г + Ц = 273).. Вместе с тем эти пары занимают примерно равные объемы в двойной спирали. На каждый процент увеличения содержания Г-f-Ц приходится возрастание плотности на 0,00103 г\смъ. Эти результаты получены методом седиментации в градиенте плотности (см. стр. 153).

При нагревании, изменении рН и т. д. происходит денатурация ДНК — переход двойная спираль—*? два клубка (см. § 8.4).

L—I I 1 I i I I I I I ? Л

2000 2200 2Ш 2600 2800 3000 3200

Л, А

Рис. 8.10. Спектры кругового дихроизма раствора натриевой соли ДНК из тимуса теленка (светлые кружки) и пленки той же ДНК (зачерненные

кружки).

По оси ординат отложены величины е^—в л'моль • смСпирализация ДНК отчетливо проявляется в ее спектральных свойствах — в эффекте гипохромизма в области собственного поглощения азотистых оснований при 2600 А (см. стр. 288—290). Интенсивность полосы поглощения 2600 А у двуспиральной нуклеиновой кислоты значительно меньше, чем у денатурированной формы. Степени спиральности ДНК и РНК определяются по гипохромному эффекту без труда.

В работе [34] было проведено детальное исследование КД ориентированных и неориентированных пленок ДНК при различных значениях влажности и концентрации солей. Спектры КД натриевой и литиевой солей ДНК при относительной влажности (о. в.) ^92% такие же, как для растворов, и отвечают В-форме ДНК. При о. в. от 75 до 66% пленки с 3% Na+ дают измененный спектр КД, совпадающий со спектром раствора Л-формы. Литиевая соль ДНК при низкой о. в. дает спектр, типичный для С-формы. На рис. 8.10. .показаны спектры кругового дихроизма раствора натриевой соли ДНК из тимуса теленка и пленки той же ДНК при о. в. 92%. Таким образом, КД пленок позволяет судить о вторичной структуре ДНК- В работе [34] построена теория КД Для ориентированных пленок, обладающих и линейным дихроизмом (ЛД). Анализ КД и ЛД позволяет определить ориентацию оптических переходов в молекуле ДНК. Получены данные о возможном наличии гся*-перехода с X < 2400 А (вероятно, при к = 2250 А). С помощью КД наблюдаются конформационные изменения нуклеиновых кислот в растворе. Двуспиральные участки РНК и гибридные двои- д у у_д }

ные спирали .ДНК —РНК фигурируют в л- I I, j, J,

форме, ДНК в головках бактериофага — в бо- | | | |

лее компактной С-форме, ДНК в растворе— Y jf у

в Б-форме. Под действием одновалентных ка- А—У N1 — у

тионов, нейтрализующих фосфатные группы, д у ^ у

происходит переход В-формы в С-форму ДНК. I I Уч I.

В водно-метанольных растворах этот пере- | | i |

ход облегчается. Этанол вызывает коопера- А У

тивный переход [44]. А—у

Двуспиральные участки нуклеиновых кис- у у

лот моделируются синте

страница 179
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228

Скачать книгу "Молекулярная биофизика" (4.80Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
урны бетонные
стулья лабораторные
поколение билеты
инсталлятор rbyj

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(22.10.2017)