химический каталог




Биофизика

Автор М.В.Волькенштейн

.меньших количествах производные, минорные основания — 5-метилцитоэин, 5-оксиметиЛцитозин, ги-поксантин (гуанин без ГШ2-групны, обозначается И) и ксантин (гуанин с группой NH2, замещенной на ОН).

Пиримидины и пурины обладают основными свойствами — их атомы аэота могут присоединять протоны, приобретая положительный заряд.

Всем приведенным азотистым основаниям свойственна таутомерия— они могут фигурировать в нескольких формах, тауто-мерах, возникающих в результате перехода атомов водорода гид-роксильной группы ОН к атомам азота. Таутомеры урацила:

ОН О ОН

Г И I

N СН HN СН N СН

I II *± I II I II

С СН с сн с сн нб^^к/ о^хмн/ о^тш^

зт

Динамическое равновесие таутомеров, зависящее от температуры, в обычных условиях сдвинуто к кето-форме:

По-видимому, азотистые основания возникли на ранних этапах добиологической эволюции, причем исходным веществом ?могла быть синильная кислота HCN. Возможная схема первичного синтеза аденина:

NH H7N С sN H,N C=N

+ HCN СН +HCN СН +HCN С

HCN | | — |(

C=N Cs=N С

У N

С + НСЛ , х

И «- Адвнин (НСН)5

с

N = С Wt

Метаболическое происхождение пуринов в современных оргапиз-мах изображено па схеме

Форм.— муравьиная кислота НСООН. Первичное происхождение рибозы связано с формальдегидом Н2СО.

Соединения азотистых оснований с рибозой и дезоксирибозой называются нуклеозидами — соответственно рибо- и дезоксири-бонуклеозидами. Нуклеозиды носят названия цитидипа, тими-дина, уридина, аденозина и гуанозина. Способ соединения азотистого основания с углеводом показан на рис. 2.5. ^Фосфорилиро-ванные в положениях 5' и 3' углевода нуклеозиды называются соответственно нуклеозид-5' (или Л')-фосфатами или нуклео-тидами.

Образование нуклеиновой кислоты происходит путем поликонденсации пуклеозидтрифосфатов ЦТФ и т. д. При включении в цепь каждого нуклеотида образуется фосфатная межнуклеотид-ная связь и выделяется молекула дифосфата — пирофосфорная кислота

ЦТФ + ГТФ - ЦМФ - ГМФ + Н4Рг0,

(ТФ — здесь трифосфат, МФ — монофосфат). На рис. -2.5 пока-но строение цепи ДНК. Цепь РНК построена сходным образом, с тем отличием, что в ней вместо Т фигурирует У и атом Н у С-2'-рибозы заменеп на ОН.

0 =

о

о н

Рис. 2.5. Цепь ДНК

1.

? Нуклеотидный состав ДНК подчиняется правилу Чаргаффа -г содержание А равно содержанию Т, а содержание Ц — содержанию Г:

А + Г

Т+Ц

Тем самым, количество пуринов в ДНК равно количеству пири-мидинов. Вместе с тем

Т--Т- Г

Ц + А

т. е. количество 6—NH2-rpynn в основаниях ДНК равно количеству 6-^C=0~rpynn. Однако отношение

Г + Ц ГЦ —-—— т — т —• А + Т А Т

отлично от единицы. Оно варьирует в широких пределах у бактерий (от 0,45 до 2,8) и составляет примерно 0,45 у высших животных и растений. Видовая специфичность нуклеотидного состава ДНК была детально изучена Белозерским и его школой. Специфичность выражается не только относительным содержанием Г + Ц, но и содержанием минорных оснований.

РНК не следует правилу Чаргаффа. Отношение (Г + Ц) к (А + У) меняется в широких пределах у любых организмов.

ДНК—вещество генов — содержится в хромосомах и митохондриях клеток, а также в бактериофагах. Молекулярные массы ДНК достигают 109 — это самые большие из известных молекул. РНК фигурирует в различных формах, как в ядре, так и в цитоплазме клеток, а также в; вирусах и фагах. Существуют четыре типа РНК: высокомолекулярные ;РНК, а именно рибосом-ные, рРНК с м.м. порядка 10е и матричные, или информационные, мРНК с м.м. от 30000 и выше. Так как средняя м.м. рибо-вуклеотида равна 224, самые короткие цепи мРНК содержат примерно 150 нуклеотидов. Третий тип — транспортные тРНК с м.м. порядка 20000, содержащие около 80 нуклеотидов. Четвертый тип — высокомолекулярные вирусные РНК.

Разработаны прекрасные ' методы определения первичной структуры, т. е. последовательности нуклеотидов в ДНК и РНК. Эти методы охарактеризованы в § 7.8. С их помощью «прочитаны тексты» многих генов, а также транспортных и других видов РНК. Установление первичной структуры нуклеиновой кислоты является сейчас более простой задачей, чем установление последовательности аминокислотных остатков в белке. Ряд генов уже синтезирован—: впервые такой синтез провел Корана в 1970 г.

§ 2.6. Аденилаты

Мономерные фосфорилированные. нуклеозиды играют важнейшую роль в метаболизме и биоэнергетике, в регуляции жизнедеятельности на молекулярном уровне. Это яркое свидетельство химического единства живой природы (с. 24), разнообразного использования кйетками одних и тех,же веществ. Среди нукнео-зидов особенно существен аденозин. На рис. 2.6 изображена структура аденозин-5'-моно-, ди-: и трифосфата (АМФ, АДФ, АТФ). АТФ является главным аккумулятором химической энергии в клетке. Эта энергия выделяется при гидролитическом отщеплении ^-фосфата в реакции . АТФ -*- АДФ + Фн (Фн — фосфорная кислота Н3Р04). Энергия АТФ расходуется на все ну

страница 15
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228

Скачать книгу "Биофизика" (6.44Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
фишки такси купить
температурный датчик для люстры nre
тонкие лед панели
театр атриум лес

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(27.03.2017)