химический каталог




Курс коллоидной химии

Автор С.С.Воюцкий

формирующих сил может происходить значительно легче при адсорбции различных веществ из среды, в которой ведется диспергирование. Адсорбироваться могут как ионы электролитов, так и молекулы поверхностно-активных веществ. Образуя на адсорбировавшей их поверхности двухмерный газ в результате нелокализован-ной адсорбции, они под давлением этого газа проникают в устья возникших микрощелей и стремятся раздвинуть каждую микрощель, содействуя таким образом внешним деформирующим силам и способствуя диспергиро- рис vni 3 Схема

ванию. развития микрощелей

На рис. VIII, 3 схематически изображено под давлением двух-развитие микрощелей под влиянием двухмер- мерного газа, ного газа, образовавшегося в результате адсорбции вещества на поверхности частиц. Следует отметить, что диспергирование облегчается не только благодаря давлению двухмерного газа, но и вследствие экранирования сил сцепления, действующих между противоположными поверхностями щели, при попадании в образующиеся микрощели постороннего вещества.

Облегчение диспергирования под влиянием адсорбции получило название эффекта Ребиндера или адсорбционного понижения твердости, а вещества, повышающие эффективность диспергирования, называются понизителями твердости.

Адсорбционное понижение твердости имеет большое практическое значение. Оно используется не только при получении дисперсных систем, но и при достаточно грубом разрушении и деформировании различных материалов, например при бурении горных пород, при обработке металлов на металлорежущих станках и т. д. Благодаря адсорбционному понижению твердости эти процессы ускоряются, снижаются энергетические затраты и удлиняется срок работы режущего инструмента.

Переходя непосредственно к получению коллоидных систем методом диспергирования, следует указать, что при простом механическом дроблении или растирании образуются обычно порошки, размер частиц которых не меньше нескольких микрометров. Этот предел обусловен тем, что при механическом измельчении происходит также и слипание частиц. Однако еще П. П. Веймарв в 1912 г. заметил, что если при растирании в обычной ступке нерастворимых окислов, сульфидов и хлоридов металлов добавлять к растираемому веществу сахар или другие органические соединения, то дисперсность продукта значительно увеличивается. Аналогичные результаты были получены в лаборатории Сведберга. При растирании серы с мочевиной и растворении полученной смеси в воде образовывались довольно стойкие суспензии серы. Подобное действие третьего компонента объясняется адсорбционным понижением твердости. Кроме того, способствующее диспергированию вещество может являться стабилизатором.

Тем не менее методы диспергирования обычно значительноуступают методам конденсации по дисперсности полученных систем. Способом диспергирования даже в присутствии стабилизатора редко удается получить системы, у которых частицы были бы

меньше 1 мкм. ^

Метод пептизации. Пептизацией называют переход в коллоидный раствор осадков, образовавшихся при коагуляции. Термин пептизация был введен еще Грэмом на основании чисто внешнего сходства процесса пептизации с растворением белков под влиянием пепсина. Пептизация может происходить в результате промывания осадка или под действием специальных веществ — пептизаторов. При этом из осадка удаляются коагулирующие ионы или пептизатор адсорбируется коллоидными частицами осадка, что ведет к образованию двойных электрических слоев или сольватных оболочек вокруг коллоидных, частиц и к преодолейте* благодаря ним сил сцепления между частицами. Ставшие свободными частицы под влиянием теплового движения распределяются равномерно во всем предоставляемом им объеме жидкости. Таким? образом, пептизация является процессом, как бы обратным коагуляции.

Следует заметить, что пептизировать осадок удается далеко* не всегда. Пептизации препятствуют явления рекристаллизации и старения, приводящие к сращиванию частиц друг с другом. Очень трудно также осуществить пептизацию осадка, полученного путем коагуляции золя поливалентными ионами, весьма прочно удерживающимися на поверхности адсорбировавших их частиц.

При пептизации, как и при коагуляции, не наблюдается сте-хиометрических отношений между количествами пептизатора й пептизированного осадка. Для пептизации осадка и получения лиозоля не требуется, чтобы вся поверхность частиц была покрыта слоем адсорбированного пептизатора. Так, Фаянс установил, что»* для получения устойчивого золя бромида серебра частицы его* должны быть покрыты всего на lU—1/io часть от всей поверхности пептизатором, которым в этом случае будет электролит, содержащий бромид-ионы. Однако от количества пептизатора зависит дис-, персность частиц в полученном золе. При малом содержании введенного пептизатора образуются частицы высших порядков, со* стоящие из нескольких первичных частиц, при достаточно большом — отдельные первичные частицы.

Пептизация протекает с определенной скоростью, причем при достаточном количестве пептизатора процесс вначале идет весьма <Зыстро, а затем постепенно замедляется. Для скорости пептизации, понятно, имеет значение перемешивание системы. При хорошем пе^е^ецшвании ускоряется проникновение пептизатора внутрь агрегатов, что способствует отрыву частиц друг от друга и переходу их в раствор. Скорость пептизации, как правило, возрастает с повышением температуры.

При пептизации наблюдается весьма характерная зависимость между количествами пептизированного вещества, взятого осадка и пептизатора. Эта закономерность, называемая иногда правилом

Рис. VIII, 4. Зависимость количества ?осадка, перешедшего в коллоидный раствор, от количества осадка, взятого для растворения (при постоянном содержании пептизатора).

Рис. VIII, 5. Зависимость количества осадка, перешедшего в коллоидный раствор, от концентрации введенного пептизатора с (при постоянном количестве осадка, взятого для растворевия).

осадка и изученная Во. Оствальдом и Бузагом, заключается в том, что при постоянном содержании пептизатора с возрастанием количества взятого для пептизации осадка количество осадка, перешедшего в раствор, сначала увеличивается, а затем уменьшается {рис. VIII, 4).

Объяснение правила осадка заключается в следующем. Для пептизации одной частицы осадка требуется некоторое минимальное количество пептизатора. Поэтому при введении первых порций осадка, когда в системе пептизатора много, а осадка еще мало, последний легко переходит в золь. Однако по мере добавления осадка на одну его частицу будет приходиться все меньше и меньше пептизатора. Это приведет сначала к снижению коллоидного растворения. Затем, когда пептизируемого вещества в системе станет много, осадок не только перестанет растворяться, но даже выпадет уже растворившийся осадок, так как вследствие перераспределения пептизатора между коллоидными частицами его уже не будет хватать для того, чтобы эти частицы находились в растворе.

Как следует из зависимости между количествами коллоидно растворенного осадка и взятого для растворения, пептизация резко отличается от обычного

страница 80
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189

Скачать книгу "Курс коллоидной химии" (4.52Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить землю в коттеджном поселке новорижское шоссе
Panasonic CF-54
комоды райтон
диван для просмотра кино

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(22.08.2017)