химический каталог




Курс коллоидной химии

Автор С.С.Воюцкий

ке, имеющей дело со множеством объектов, необходима классификация коллоидных и микрогетерогенных систем, чтобы разобраться во всем их многообразии. Однако несмотря на многочисленные попытки предложить единую классификацию этих систем, такая классификация до сих пор отсутствует. Причина этого заключается в том, что любая ^предложенная классификация принимает в качестве критерия не вде свойства дисперсной системы, а только какое-нибудь одно из них. В результате, как отметил еще Н. П. Песков, на каких бы классификациях мы не останавливались, всегда найдутся такиечастные случаи, для которых принятая классификация окажется -спорной или даже неприложимой.

Рассмотрим кратко те классификации, которые получили наибольшее распространение.

Классификация по дисперсности. Зндентопф и Знгмондн предложили частицы, внднмые в обычный микроскоп, т. е с размерами больше его разрешающей способности (0,2 мкм), называть микронами, коллоидные же частицы, которые невидимы в микроскоп, — ультрамнкронами. Ультрамикроны этн авторы в свою очередь разделяли на субмнкроны, т. е. частицы размером от 5 нм до 200 нм, обнаруживаемые с помощью ультрамикроскопа, и на амикроны, т. е. частицы с размером меньше 5 нм, не обнаруживаемые даже в ультрамикроскопе. Зндентопф и Знгмондн классифицировали собственно не дисперсные системы, а содержащиеся в них частнцы. Это принципиально не вызывает никаких возражений, однако попытки использовать принцип, предложенный Зндентопфом и Знгмондн, для классификаций коллоидных и мнкрогетерогенных систем оказались не удачными.

В самом деле, как мы внделн, дисперсность является только одним из факторов, определяющих свойства системы, и, следовательно, характеристика дисперсных систем по размеру содержащихся в них частиц будет неполной и односторонней. Кроме того, на практике очень редко встречаются монодисперсные системы. К полнднсперсным же системам прилагать эту классификацию невозможно. Наконец, в связи с явлениями агрегации, протекающими в коллоидных системах, размер содержащихся в них частиц может меняться, и, таким образом, одну и ту же систему в разное время ее существования придется относить к различным классам.

Классификация по агрегатному состоянию дисперсной фазы и дисперсионной среды была предложена Во. Оствальдом. Возможны девять комбинаций дисперсной фазы и дисперсионной среды в различных их состояниях (табл. 1,2). Однако практически можно реализовать только восемь комбинаций, поскольку газы в обычных условиях растворимы друг в друге и образуют гомогенную систему.

Таблица 1,2. Классификация дисперсных систем по агрегатному состоянию дисперсной фазы и дисперсионной среды

Дисперсная фаза Дисперсионная среда Условное обозначение системы Название системы

Газ Газ Г/Г * (Коллоидная система

невозможна)

Жидкость Газ • Ж/Г Туманы

Твердое тело Газ Т/Г Дымы, пыль

Газ Жидкость г/ж Пены

Жидкость Жидкость ж/ж Эмульсин

Твердое тело Жидкость т/ж Коллоидные растворы,

суспензии

Газ Твердое тело Г/Т Твердые пены,

ж/т пористые тела

Жидкость Твердое тело

Твердые эмульсии

"Твердое тело Твердое тело т/т Твердые золи, сплавы

В коллоидной химии все системы, отвечающие коллоидной сте-i пени дисперсности, принято называть золями. Поэтому системы

Ж/Г и Т/Г имеют общее название аэрозолей. Это название условно, так как дисперсионной средой аэрозоля может быть не только воздух, но и любой другой газ.

Системы с жидкой дисперсионной средой, обозначаемые Г/Ж» Ж/Ж и Т/Ж, называют лиозолями (от греч. слова лиос — жидкость). В зависимости от природы дисперсионной среды лиозоли делят на гидрозоли, алкозоли, этерозоли, бензозоли (дисперсионной средой этих золей являются соответственно вода, спирт, эфир, бензол). Коллоидные системы, дисперсионной средой которых является органическая жидкость, объединяют под одним названием органозоли. Микрогетерогенные системы с твердой дисперсной фазой и жидкой дисперсионной средой в коллоидной химии обычна называются суспензиями.

Классификация по агрегатному состоянию дисперсной фазы и дисперсионной среды весьма удобна для обобщения всего многообразия коллоидных систем и, пожалуй, в настоящее время является наиболее общепринятой. Этой классификации в известной: степени будем придерживаться и мы в нашем курсе. Однако эта классификация обладает существенным недостатком: с уменьшением размера частиц разница в агрегатном состоянии дисперсной фазы в различных коллоидных системах постепенно сглаживается. Говорить об агрегатном состоянии частиц с поперечным размером в несколько ангстрем, состоящих из сравнительно небольшого числа молекул, с точки зрения термодинамики едва ли можно. С этим вполне согласуется и опыт, который показывает, что па свойствам высокодисперсных систем невозможно отличить друг от друга золи, для приготовления которых в качестве дисперсной фазы были использованы вещества в жидком и твердом состояниях.

Исходя из этого, Зигмонди упростил классификацию Во. Оствальда, приняв в качестве классификационного признака лишь агрегатное состояние дисперсионной среды. Тогда восемь возможных классов Во. Оствальда сводятся всего к трем, а именно к системам с газовой, жидкой и твердой дисперсионной средой.

Классификация по взаимодействию дисперсной фазы и дисперсионной среды. Эта классификация пригодна только для систем с жидкой дисперсионной средой. К системам с газовой или твердой дисперсионной средой она, очевидно, неприложима.

Зигмонди предложил классифицировать коллоидные растворы по способности сухого остатка, полученного в результате осторожного выпаривания жидкости, растворяться в чистой дисперсионной среде. Системы, сухой остаток которых не способен самопроизвольно диспергироваться в дисперсионной среде, он назвал необратимыми. Сюда относятся типичные коллоидные растворы — лио-золи металлов, гидрозоли иодида серебра и сульфида мышьяка и т. д. Обратимыми коллоидными системами он назвал системы, сухой остаток которых при соприкосновении со средой обычно сначала набухает, а затем самопроизвольно растворяется и снова образует коллоидную систему, К таким системам относятся, например, раствор желатина в воде или каучука в бензоле.

Сравнение Систем, являющихся представителями этих классов, показало, что они обладают и другими, отличающими их друг от друга свойствами. Необратимые коллоидные системы имеют признаки коллоидных растворов: их трудно получить с высоким содержанием дисперсной фазы; они легко коагулируют при введении в них электролитов, образуя при этом компактные, содержащие малое количество дисперсионной среды осадки. Обратимые коллоидные системы, наоборот, можно получать достаточно высокой концентрации; они гораздо менее чувствительны к электролитам, а осадки, которые все же могут выделяться при введении в золи лишь большого количества коагулятора, весьма объемисты, вязки и содержат много дисперсионной среды.

Фрейндлих высказал мнение, что обратимость и необратимость коллоидной системы определяется взаимодействием дисперсной фазы с дисперсионной средой. Дисперсная фаза обратимых коллои

страница 8
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189

Скачать книгу "Курс коллоидной химии" (4.52Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
билеты на руки вверх ульяновск
sl m3870fd
металлический шкаф для сумок шрм-14
не загораживай заезд табличка

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.10.2017)