химический каталог




Курс коллоидной химии

Автор С.С.Воюцкий

хода их в пену, получая таким образом цинковый концентрат.

Применение флотации для обогащения полезных ископаемых непрерывно расширяется. Флотация используется для обогащения сульфидных и ряда руд цветных металлов, например свинцово-цинковых, медных, медно-цинковых, молибденовых, железных, оловянных и руд редких металлов. Флотация применяется для обогащения таких ископаемых, как сера, графит, уголь, а также руд, содержащих апатит, плавиковый шпат, барит и т. д. Значение флотации особенно возрастает вследствие того, что она позволяет использовать тонко вкрапленные в горные породы руды, запасы которых неисчерпаемы.

5. АДГЕЗИЯ

К явлениям адсорбции и смачивания довольно близки также явления адге~ зии, когда две взаимно нерастворимые жидкости, либо жидкость и твердое тело, либо, наконец, два твердых тела приводятся в тесный контакт друг с другом

и под действием межмолекулярных или иных (например, электрических) сил прочно прилипают друг к другу так, что для их разделения нужно приложить известное усилие нли произвести работу. Различают три случая адгезии.

1. Адгезия между двумя жидкостями. Мысленно отделим друг от друга в

среде 2 две жидкости 1 к 3, соприкасающиеся по площади $, как это показано

на рис. VI, 12. Тогда образуются две поверхности: жидкости 1 с поверхностным

натяжением оч, г и жидкости 3 с поверхностным натяжением оъ, з, а поверхность раздела с поверхностным натяжением оч, з исчезнет. Таким образом, работа адгезии, т. е. работа, которая нужна дл* разделения единицы поверхности

одной жидкости от другой, будет равна:

A/s = ot, 2 4-(Г2,з — ai,3 (VI, 18)

Это уравнение впервые дал Дюпре.

2. Адгезия между жидкостью и твердым телом. Допустим, что на поверх:

ности твердого тела 3 находится капля жидкости 1 в среде 2. Работу адгезии

в этом случае по уравнению (VI, 18) вычислить нельзя, так как поверхностные

2

натяжения о\, э и стг.з обычно неизвестны. Однако 01, з и 02. з можно исключить из уравнения (VI, 18) с помощью формулы (VI, 8). Тогда для вычисления работы адгезии можно использовать уравнение:

г

A/s — 0Ь 2 4- 0*1, 2 cos 8 =

= a,, 2 (1 4-cos 8) (VI, 19)

3. Адгезии между твердыми телами.

Рнс. VI, 12. Схема, показывающая изменение межфазных поверхностей при отделении несмешизающихся жидкостей / и 3 в среде 2.

* Теория адгезии изложены в следующих монографиях (приводятся только главнейшие); Б. В. Дерягин, Н. А. К Р о т о в а, Адгезия. М. — Л. Изд. АН СССР, 1949. с. 244; Адгезия, цементы, припон. Сборник под ред. Н. Дебройна и Р, Гувинка. Пер. с англ. М., Издатинлит, 1954, 584 с; С. С. Воюцяий. Адгезия. Энциклопедия полимеров, т. 1. М., «Советская энциклопедия», 1972. См. с 22; С. С. Воюцкий. Аутогезия и адгезия высокополимеров. М, Ростехиздат, 1960. с. 244; Б. В. Дерягин, Н. А. Кротова, В. П. Смилга. Адгезия твердых тел. М., «Наука», 1973, с. 270; А. А. Берлин, В. Е. Басин. Основы адгезии полимеров. М., «Химия», 1974, с. 392.

Работу адгезии в этом случае невозможно определить, исходя из значений поверхностного натяжения, так как поверхностное натяжение иа границе твердое тело— воздух обычно неизвестно. Кроме того, Б. В. Дерягиным и Н. А. Кротовой показано, что работа адгезии в этом случае во много раз превышает работу, вычисленную на основании косвенных теоретических предположений, и что она зависит от скорости разрушения адгезионного соединения. Это указывает на неравновесный характер процесса разрушения адгезионного соединения между твердыми телами. Для объяснения адгезии твердого тела к твердому телу в разное время был выдвинут ряд теорий — молекулярная, часто называемая не совсем правильно адсорбционной теорией (Дебройн, Мак-Ларен и другие зарубежные ученые), электрическая теория, затем развившаяся в электронную (Б. В. Дерягин, Н. А. Кротова и В. П. Смилга), так называемая диффузионная теория^ приложимая к частному случаю—адгезии полимера к полимеру (С. С. Воюцкий). и др. Вероятней всего универсальной теории адгезии твердого тела к твердому телу вообще не существует. В зависимости от природы твердых тел и условий образования адгезионного соединения адгезию в том или ином случае можно объяснить, исходя из различных теорий *.

ГЛАВА VII

ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КОЛЛОИДНЫХ СИСТЕМ

В этой главе рассмотрены электрические свойства высокодисперсных коллоидных систем с твердой дисперсной фазой и жидкой дисперсионной средой. Об электрических свойствах аэрозолей, эмульсий, а также растворов коллоидных поверхностно-активных веществ сказано в главах, посвященных этим системам.

1. ПОНЯТИЕ ОБ ЭЛЕКТРОКИНЕТИЧЕСКИХ ЯВЛЕНИЯХ

Наличие у частиц дисперсных систем электрического заряда было открыто еще в 1808 г. профессором Московского университета Ф. Ф. Рейссом. Он показал, что при наложении разности электрических потенциалов на электроды, опущенные в заполненные водой стеклянные трубки, воткнутые в кусок сырой глины, как это схематически показано на рис. VII, 1, жидкость в трубке с положительным полюсом мутнела, а в трубке с отрицательным полюсом вода оставалась прозрачной. Это указывало на то, что частицы глины переносятся в электрическом поле к положительному полюсу. Более поздними исследованиями было установлено, что частицы переносятся в электрическом поле с постоянной скоростью. Эта скорость тем больше, чем выше приложенная разность потенциалов и диэлектрическая проницаемость среды, и тем меньше, чем больше вязкость среды. Перенос частиц в электрическом поле получил название электрофорез^1^шТ^тфореза.

Рейсе заметил также, что если тонкий кварцевый песок поместить в среднюю часть U-образной трубки так, чтобы он образовал как бы пористую диафрагму, затем заполнить трубку водой и приложить электрический ток к электродам, помещенным в оба колена трубки (рис. VII, 2), то уровень воды в колене с отрицательным электродом будет повышаться до тех пор, пока разность уровней в обоих коленах не достигнет определенного значения. Подобно электрофорезу этот процесс идет с постоянной скоростью, и количество перенесенной жидкости прямо пропорционально приложенной разности потенциалов и диэлектрической проницаемости и обратно пропорционально вязкости среды. Исследованиями Ви-демана, проведенными в 1852 г., было установлено, что количество жидкости, прошедшей через капилляры пористой диафрагмы, пропорционально силе тока и при постоянной силе тока не зависит от площади сечения или толщины диафрагмы. Это явление было названо^электроосмосом, или электроэндоосмосом.

П?ичина обоих явлений, обнаруженных Ф. Ф. Рейссом, одна и та же — наличие разноименных зарядов у твердой и жидкой фазы. При электрофорезе в результате возникновения электрического поля между электродами, благодаря малому размеру частиц глины, происходит перенос отрицательно заряженной дисперсной фазы к положительному электроду. При электроосмосе ввиду того, что частицы песка слишком тяжелы, под влиянием электрического поля по капиллярам, имеющимся в слое песка, к отрицательному электроду передвигается положительно заряженная жидкость.

В дальнейшем были обнаружены дв

страница 56
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189

Скачать книгу "Курс коллоидной химии" (4.52Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
обучающие центры маникюр в сао
курсы флориста москва недорого
vr 700 dc
ручки для кухни античное серебро с керамикой

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)