химический каталог




Курс коллоидной химии

Автор С.С.Воюцкий

йчивости латексов с увеличением отрицательного ^-потенциала общеизвестно. Но подобная же зависимость наблюдается и для перезаряженных латексов с положительно заряженными частицами При рН = 3,9 в нзоэлектрическом состоянии стабилизованные латексы тотчас коагулируют. При рН = 3,1 идет процесс скрытой коагуляции, переходящий за сутки в явную. При рН = 2,7 явной коагуляции ие происходит в течение 25 дней.

В заключение отметим, что перезаряженные глобулы латексов обладают повышенной способностью адсорбироваться отрицательно заряженными поверхио

стями, например хлопчатобумажным волокном, и, следовательно, могут быть с успехом использованы для проклеивання бумаги и картона и пропитывания тканей. Эти выводы полностью совпадают с литературными указаниями *.

При изучении влияния катионов различной валентности на электрокинети-ческнй потенциал латексных глобул было установлено, что для латексов с отрицательно заряженными частицами соблюдается правило Шульце—Гарди, которому подчиняются лиофобные коллоидные системы. На рнс. XII. 8 приведены результаты электрофоретнческнх исследований диализованного синтетического латекса, содержащего 1 % сухого остатка. Последние точки на кривой, отмеченные стрелками, соответствуют предельной концентрации электролита, при которой еще можно провести электрофорез.

Некоторое повышение потенциала при введении небольших количеств хлорида натрня наблюдали и другие исследователи (Гаузер и Бендер, Марон с сотр). Причина подобного явления заключается, возможно, в адсорбции глобулами анионов, присутствующих в сиПО 80 401

стеме. Падение потенциала при повышении концентрации хлорида натрия объясняется, конечно, сжатием двойного электрического слоя. Этим же объясняется и резкое снижение потенциала при введении хлоридов кальция и алюминия. Прибавление больших количеств хлорида алюминия, как можно видеть на рисунке, ведет к перезарядке глобул.

Рис. XII, 8. Влияние ионной силы / на ^-потенциал глобул латекса В!Д1 при введении в него различных электролитов:

/ —NaCl; 2—СаСЬ; 3 —AJClj.

В последние годы довольно широкое распространение получило мнение, что основную роль в агрегатнвной устойчивости обычных латексов

играет структурно-механический фактор. Однако эту точку зрения применительно к латексам, стабилизованным мылами, нельзя считать правильной. Было показано, что поверхность

глобул стабилизованных латексов

обычно покрыта слоем эмульгатора

лишь на 30—40%. При значительной

ненасыщенности адсорбционного слоя на поверхности глобул говорить о наличии вокруг частиц двухмерных студней и о их структурно-механических свойствах едва лн возможно. Устойчивость латексов, стабилизованных мылами, определяется, в основном, действием отталкивающих снл между двойными электрическими слоями, возникающих при перекрытии нонных атмосфер. При этом

собственно стабилизующей частью молекулы стабилизатора является ее гндратированные ионизированные группы, а роль углеводородного радикала сводится

к фиксации молекулы стабилизатора иа межфазной поверхности полимер —

вода. I

Другим доказательством двойного электрического слоя как основной причины устойчивости водных дисперсий полимеров, стабилизованных мылами, является тот факт, что стабильные латексы можно получить с помощью эмульгаторов, не способных давать механически прочные адсорбционные пленки (например, с помощью некалей).

* Некоторые сведения о взаимодействии частиц латексов с волокном можно найти в монографии: С. С. Воюцкий. Физико-химические основы пропитывания и импрегнирования волокнистых материалов дисперсиями полимеров. Л., «Химия», 1969. 336 с,

Все сказанное выше ни в коем случае не снижает значения структурно-механических свойств адсорбционного слоя как причины агрегативной устойчивости вообще и латексов в частности. В определенных условиях при образовании на

поверхности частиц достаточно прочного и мощного слоя гидратированного ста» билизатора структурно-механические свойства этого слоя могут иметь решающее значение для стабильности системы.

Согласно Р. Э. Нейману, с увеличением плотности адсорбционных слоев происходит все большая замена двойного электрического слоя сильно развитыми гидратными оболочками на поверхности частиц. Таким образом, имеет место переход от систем, стабилизованных двойным электрическим слоем, к системам, стабильность которых обусловлена структурно-механическим барьером. Иначе говоря, при увеличении адсорбции поверхностью латексных глобул происходит не только количественное, но и качественное изменение механизма стабилизации. Возникает новый по своей природе энергетический барьер, препятствующий коагуляции, близкий к представлениям П. А. Ребиндера об образовании структурированных гелеобразных слоев эмульгатора. Электрический заряд двойного электрического слоя при этом уменьшается или исчезает совсем благодаря тесному контакту ионогенных групп и возрастанию ионной силы. На неэлектростатическую природу стабилизующего барьера в этом случае, согласно Р. Э Нейману, указывает и то, что коагуляция адсорбционно насыщенных латексов не подчиняется закономерностям, характерным для латексов, частицы которых несут двойной электрический слой. Очевидно, существует иной, неэлектростатический механизм стабилизации, связанный со структурой и гидратацией плотно упакованных насыщенных слоев эмульгатора.

Как 'было указано, сравнительно недавно широкое распространение у нас и за рубежом получили неионогенные поверхностно-активные вещества, молекулы которых имеют несколько неионогенных полярных групп, например —ОН. Гидрофобными частями молекул этих веществ являются углеводородные радикалы алифатических спиртов или алкилфенолов.

В СССР первые работы по исследованию свойств латексов, стабилизованных неионогенными поверхностно-активными веществами, выполнены Р. М. Па-нич и С. С. Воюцким с сотрудниками еще в 1961 г. В этих исследованиях ими было установлено, что латексы, полученные с применением неионогенных поверхностно-активных веществ, представляющих собой продукты сополимеризаций моно- и диалкилфенолов с достаточными количествами окиси этилена, вполне устойчивы к действию электролитов, что имеет немаловажное практическое значение. Латексы с более гидрофильными стабилизаторами, имеющими длинную оксиэтиленовую цепь, оказались устойчивыми к интенсивному перемешиванию, тогда как в латексе с более гидрофобным стабилизатором при перемешивании образуется коагулят. Разбавленные латексы с неионогенными эмульгаторами обладают небольшим отрицательным электрокинетическим потенциалом. Причина этого явления, по мнению авторов, заключается в адсорбции латексными глобулами посторонних ионов, присутствующих в системе. Абсолютное значение отрицательного электрокинетического потенциала латексных глобул с неионогенными стабилизаторами возрастает с увеличением рН среды Это указывает на то, что адсорбирующимися ионами, обусловливающими заряд, могут являться гидроксильные ионы.

Введением А1С1з были получены латексы в изоэлектрическом состоянии, причем в них не происходило явной коагуляции. Это указы

страница 138
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189

Скачать книгу "Курс коллоидной химии" (4.52Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
вмятина на автомобиле фото
linea cali ala
вентилятор крышный kw 56/35-4e
сервисное обслуживание чиллера york

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(25.11.2017)