химический каталог




Курс коллоидной химии

Автор С.С.Воюцкий

они равномерно распределились в нем иг постепенно растворяясь, оказывали нужное воздействие. Для этого как раз и пригодны защищенные золи или суспензии лекарственных веществ. В качестве примера такого препарата можно привести высокодисперсное серебро, стабилизованное белком, называемое в медицине колларголом.

Иногда введение в коллоидную систему очень малых количеств высокомолекулярного вещества приводит не к защите, а, наоборот, к сенсибилизации, т. е. к тому, что порог коагуляции золя, в который введено высокомолекулярное вещество, оказывается меньшим, чем для исходного золя.

Если введенные в систему макромолекулы несут заряд, разноименный с зарядом коллоидных частиц, сенсибилизация объяс-няется как одна из форм взаимной коагуляции, механизм которой будет рассмотрен ниже. Однако сенсибилизация наблюдается и тогда, когда частицы золя и молекулы полимера имеют одноименный заряд. Такая сенсибилизация объясняется тем, что различные участки одной и той же макромолекулы адсорбируются на поверхности разных коллоидных частиц и таким образом как бы «склеивают» частицы, образуя из них агломераты. При этом адсорбция происходит обычно уже после добавления коагулирующего электролита, способствующего адсорбции высокомолекулярного веще* ства.

10. КОАГУЛЯЦИЯ ЭЛЕКТРОЛИТАМИ ЗОЛЕЙ С НЕВОДНОЙ СРЕДОЙ

Выше мы рассматривали коагуляцию электролитами гидрозолей. Однако наблюдается коагуляция электролитами и золей с неводной средой. Механизм и особенности этой коагуляции гораздо менее изучены.

Некоторые исследователи установили, что у органозолей с достаточно большой диэлектрической проницаемостью среды обнаруживаются явления электрофореза и существует известная корреляция между электрофоретической подвижностью частиц и устойчивостью этих систем. Таким образом, в органозолях, так же, как и в гидрозолях, коллоидные частицы могут иести двойной электрический слой и обладать ^-потенциалом. Установлено также, что во многих случаях для органозолей справедливы закономерности, которым подчиняются и гидрозоли. К ним приложимо правило Шульце—Гарди, при их коагуляции наблюдаются явления аддитивности и антагонизма при действии ионов и т. д. Таким образом, есть все основания считать, что к золям с неводной дисперсионной средой с известными коррективами приложима физическая теория коагуляции.

Понятно, что в связи с меньшей диэлектрической проницаемостью среды и, следовательно, меньшей диссоциацией молекул стабилизующего электролита заряд частиц органозолей обычно невелик. Однако в связи с малой емкостью двойного электрического слоя на частицах органозоля этот слой весьма диффу-зен и обладает большой толщиной, вследствие чего для возникновения электростатических сил отталкивания достаточны даже малые заряды. В общем, органо-золи гораздо менее устойчивы, чем гидрозоли.

Наличие у коллоидных частиц двойного электрического слоя далеко не всегда является причиной устойчивости органозолей. Устойчивость органозолей может обусловливаться и сольватацией частиц в результате физического или химического взаимодействия среды с дисперсной фазой.

К вопросу об устойчивости коллоидных систем в неводных средах тесно примыкает вопрос о потере устойчивости гидрозолей при добавлении к ним некоторых неэлектролитов. Известно, что коагуляцию гидрозолей могут вызывать в больших концентрациях такие вещества, как этиловый спирт, ацетон, сахара. Коагулирующее действие неэлектролитов объясняется тем, что они понижают диссоциацию молекул, содержащихся в системе стабилизующих электролитов, или вызывают десольватацию коллоидных частиц; это и приводит в конечном счете к коагуляции золя.

11. ГЕТЕРОКОАГУЛЯЦИЯ И ГЕТЕРОАДАГУЛЯЦИЯ КОЛЛОИДНЫХ СИСТЕМ

Помимо коагуляции или флокуляции, при которых подобные друг другу частицы слипаются в крупные агрегаты (гомокоагуля-ция), в практике часто наблюдаются процессы, когда имеет место слипание разнородных частиц (гетерокоагуляция) или прилипание частиц дисперсной системы к вводимой в систему чужеродной поверхности (гетероадагуляция).

Явление взаимной коагуляции или гетерокоагуляции коллоидов, наблюдавшееся еще Пиктоном и Линдером в 1897 г., объясняли действием противоположных зарядов частиц дисперсной фазы обоих золей, в результате чего происходит слипание частиц. При этом считали, что для полной коагуляции необходимо, чтобы золи были взяты в таком количественном соотношении, которое обеспечивало бы более или менее полную нейтрализацию заряда частиц. Однако последующие исследования установили, что взаимная коагуляция коллоидных систем может наблюдаться и тогда, когда частицы обоих золей несут электрический заряд одного и того же знака.

Гетероадагуляция, наблюдающаяся, например, при отложении коллоидных или более грубодисперсных частиц на волокне, имеет большое значение при дублении, крашении, проклеивании бумажной массы при получении бумаги,- в процессах получения водоотталкивающих тканей и т. д.

Согласно взглядам С. И. Соколова и С. С. Воюцкого, основанным на представлениях, развитых ранее Н. П. Песковым, причиной потери устойчивости дисперсных систем в присутствии чужеродной поверхности является адсорбция стабилизатора этой поверхностью и снижение вследствие этого содержания стабилизатора в золе *.

Не так давно Б. В. Дерягин предложил общую теорию взаимодействия и слипания разнородных частиц, основанную на тех же положениях, из которых он исходил при рассмотрении гомокоагу-ляции, и позволяющую объяснить коагуляцию, происходящую как при взаимодействии двух золей, так и при введении в коллоидную систему чужеродной поверхности.

* Некоторые сведения о гетероадагуляции и о ее применении в практике можно найти в монографии С С Воюцкого «Физико-химические основы пропитывания и импрегнирования волокнистых материалов дисперсиями полимеров». Л., «Химия», 1969. 336 с.

Теория гетерокоагуляции Б. В. Дерягина подтверждается некоторыми экспериментальными фактами, в частности полученными Ю. М. Чернобережским. Она объясняет явление так называемой «групповой коагуляции», когда в смесях некоторых коллоидных систем и суспензий образуются агрегаты, содержащие частицы только одного и того же рода.

12. КОАГУЛЯЦИЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ФИЗИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ

Коагуляция под влиянием электролитов является наиболее типичным случаем коагуляции и обычно применяется в технике, когда необходимо разрушить коллоидную систему. Однако очень часто коагуляция обусловливается и другими, чисто физическими факторами — механическим воздействием на коллоидную систему, нагреванием или замораживанием золя, разбавлением или концентрированием. Коагуляция может также происходить под влиянием видимого и ультрафиолетового света, рентгеновских лучей, радиоактивного излучения, при действии электрического разряда и ультразвука. Наконец, разрушение системы может наступить спонтанно при длительном хранении коллоидной системы. К сожалению, особенности и механизм безэлектролитной коагуляции до настоящего времени изучены недостаточно. Между тем для понимания явления коагуляции во всех его аспектах, для составления верного представлен

страница 107
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189

Скачать книгу "Курс коллоидной химии" (4.52Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
хранение вещей низкие цены
где купить трубы фитинги и радиаторы водяного отопления по мин цене
Кликните, закажите с промокодом "Галактика" - 300 руб скидка - леново ноутбук 4 ядра с доставкой по Москве и другим регионам России.
курсы визажа мак

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(06.12.2016)