химический каталог




Вискозные волокна

Автор А.Т.Серков

ната происходит при рН 9—10 [33, 36]. Это значение рН можно принять в качестве концентрации критического пересыщения. На рис. 7.34 показана зависимость перемещения линии нейтрализации (кривая 1) и линии коагуляции (кривая 2). Для идентификации линии нейтрализации в вискозу добавляли индикатор — бромкрезолпурпуровый, изменяющий окраску в области рН, близкой к нейтральной (5,6—6,8). Как видно из рисунка, линия структурообразования значительно опережает линию нейтрализации и лежит в области щелочных значений рН. Однако обе эти зависимости выражаются прямыми в осях г2—t, что является признаком диффузионной кинетики. При небольших диаметрах волокна (0,06—0,10 мм), когда диффузионный фронт, соответствующий рН 9—10, достаточно быстро достигает оси во204

локна, кинетика осаждения удовлетворительно описывается уравнениями фазовой кинетики.

I*.

(7.26)

Процесс структурообразования по аналогии с процессом кристаллизации [90, с. 78] можно разделить на две стадии: первичное и вторичное структурообразование. Это обусловлено тем, что. механизм структурообразования резко изменяется, когда растущие частицы израсходуют всю жидкую фазу и начнут сталкиваться между собой. Первичное структурообразование, описывающее процесс до момента полного израсходования жидкой фазы, выражается уравнением Аврами:

И7 п

I — — - е-г>

где Wz, W{, и W, — соответственно количество жидкого, исходного и превращенного в гель вещества; Ь—время; z— константа суммарной скорости структурообразования; п — показатель, характеризующий механизм структурообразования (при спонтанном зародышеобразовании и одномерном росте стержневидных структур показатель я=1).

Л)

После столкновения растущих частиц процесс структурообразования не заканчивается, а наступает его вторая фаза — вторичное структурообразование, которое заключается в дальнейшем повышении кристалличности главным образом за счет роста кристаллических участков. Повышение кристалличности путем совершенствования структуры кристаллитов и их роста связано с релаксационными процессами и протекает медленно. Кинетика вторичного структурообразования может быть описана эмпирическим уравнением [90, с. 98]:

W,

(7.27)

где to — время начала вторичного процесса; t — продолжительность структурообразования; С и D — эмпирические константы.

Сравнительное изучение кинетики первичного и вторичного структурообразования при формовании вискозных волокон выполнено путем измерения оптической плотности коагулирующей пленки [94], размеров растущих структурных элементов по малоугловому рассеянию поляризованного света [95] и изменения диаметра формующейся нити [96]. При осаждении ксантогената в соответствии с диаграммой фазового равновесия, приведенной на рис. 7.30, полимерная фаза стремится занять объем, предписываемый ей рав205

новесным составом в точке D. Разделение образующихся фаз (гидростатическое равновесие) при формовании устанавливается достаточно быстро вследствие небольшого диаметра формующихся нитей, поэтому кинетику осаждения можно с достаточной степенью точности характеризовать по изменению объема полимерной фазы. Изменение объема удобно измерять по изменению диаметра волокна, если скорости истечения и отвода нити выдерживаются постоянными. В этом случае степень завершенности фазового перехода выразится через соответствующее отношение площадей поперечных сечений волокна:

(7.28)

Агде dt — диаметр волокна в момент времени г; do и dm — диаметры волокна соответственно в начальный момент и в момент завершения процесса.

При формовании кордных нитей в осадительную ванну при 20 °С диаметр нити во времени непрерывно уменьшается. В течение первых 5—11 с это уменьшение идет быстро, и процесс количественно описывается уравнением (7.26), что подтверждается удовлетворительным сохранением постоянства константы Z . Константа п принята равной единице, что соответствует спинодально-му механизму зародышеобразования и росту одномерных стержневидных структур. Затем механизм структурообразования меняется и для его описания приме

страница 101
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153

Скачать книгу "Вискозные волокна" (2.62Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
прокат плазменного телевизора
Фирма Ренессанс лестница раскладная - качественно и быстро!
престиж самба кресло
Компьютерная фирма КНС Нева предлагает Lenovo ThinkPad Edge - 10 лет надежной работы! Санкт Петербург, ул. Рузовская, д.11.

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(11.12.2016)