химический каталог




Противогрибковые полиеновые антибиотики

Автор Л.А.Ветлугина, Е.Т.Никитина

фосфатным буфером не лишало его субструктур, но они исчезали после обработки метанолом. Метанольные растворы субструктур, полученных с помощью микроманипулятора, подавляли рост Torula sp. и Sacch. cerevisiae и обнаруживали в ультрафиолетовой части спектра характерные для тетраено-вых антибиотиков максимумы (295 и 306 нм) и минимумы (255 и 315 нм). Авторы предполагают, что тетраеновый антибиотик кандистин после внутриклеточного синтеза проникает через клеточную стенку и локализуется на поверхности мицелия в виде коллоидальных структур.

Подобная локализация образуемого антибиотика установлена и для Str. noursei (Kurylowicz е. а., 1976). Субструктуры, появляющиеся на поверхности мицелия активных штаммов в процессе ферментации, содержат нистатин, поверхность гиф неактивных штаммов остается без изменений. Авторы связывают образование субструктур с накоплением антибиотика и отводят им определенную роль в транспорте антибиотика из клетки в среду.

3. И. Кулалаева и др. (1976) провели комплексное электронно-микроскопическое изучение особенностей ультраструктурной организации Act. flavus 12 (ВНИИА-703) в процессе биосинтеза и секреции полиенового макролидного антибиотика флавофунгина. Уже в ранний период роста (12—24 ч) на препаратах ультратонких срезов гиф были выявлены единичные, концентрически закругленные, небольшие скопления мембран, ограничивающих электронно-прозрачную центральную зону (рис. 20, а). На репликах продольных и поперечных сколов гиф в цитоплазме этого периода инкубации также выявлены единичные, небольших размеров гранулы. Появление гранул соответствует началу биосинтеза антибиотика и является первым морфологическим проявлением этого процесса.

Рис. f-?0. Микрофотографии вегетативного мицелия Actinomyces flcwns 12.

Ультра тонкие срез u i пф ыегетитипного мицелия: а- а начальник период ро-

ста (Ш -24 ч), у в. 30 ООО; в л период роста (7 8 сут), ув. 20 200; в -

тоту.-члгие г'репарлть: i нф вегетативного мицыня, контр а стн ро г: и г г г: к х ФОК

(2—З-'.у-шмын млыур;»), уь. ?; t ифы н-еготагныки с- пш>.чни и лю-

шгьесцеитном микроскопе, *> г.. )U00; о' тс же гифы, коктрастирсшанные ФВК, в электронном микроскопе, у в. 4500 (Кулалаева и др., 1976)

Количество и размер электронно-светлых зон, выявляемых на-ультратонких срезах (рис. 20, б) и аморфных гранул, выявляемых на сколах, значительно увеличиваются при дальнейшем культивировании мицелия и достигают максимума на третьи сутки. В этот период, когда содержание антибиотика достигает максимального значения, наблюдается заметное просветление цитоплазмы и интенсивное развитие мембранного аппарата, окружающего многочисленные гранулы (рис. 20, б). Размеры гранул настолько велики, что в некоторых случаях они заполняют большую часть пространства гифы между двумя смежными септами. Аналогичные по форме и размерам гранулы наблюдаются и на негативно контрастированных препаратах (рис. 20, е). На последних этапах культивирования (7— 8 сутки) цитоплазма пблностью просветляется, а содержимое клетки представлено скоплениями мембран и многочисленными крупными гранулами. Электронно-микроскопические исследования показали, что появление гранул, увеличение их числа и размеров коррелирует с содержанием антибиотика в культуре. Обнаружение у гранул люминесценции, характерной для флавофунгина, было прямым доказательством их природы (рис. 20, г).

В отличие от тетраенового антибиотика (Курылович и др., 1974) пентаеновый антибиотик флавофунгин накапливается в клетках и не выходит из них даже на самых поздних этапах жизненного цикла продуцента.

МЕХАНИЗМ БИОСИНТЕЗА ПОЛИЕНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ

Широкие возможности для управления биосинтезом антибиотиков открывает выявление конкретных биохимических реакций, участвующих в образовании их молекул. Механизм биосинтеза полиеновых антибиотиков мало изучен. На основе данных по структуре полиеновых антибиотиков высказано предположение, что их образование связано с превращением углеводов и синтезом жирных кислот в клетках (Birch е. а., 1964; Corcoran, 1965; Malek, 1965; Turner, 1973 и др.). Получены доказательства того, что полиеновые антибиотики и жирные кислоты имеют общие предшественники, что их углеводородная цепь синтезируется, подобно жирным кислотам, путем последовательной конденсации производных коэнзи-ма А.

Цитрат, активирующий ключевую реакцию синтеза жирных кислот — карбоксилирование ацетил-коэнзима А, добавленный в 24 и 48-часовую культуральную жидкость, стимулирует рост Act. levoris шт. 26/1 и его антибиотическую активность. Добавки цитрата (5—9 мг/мл) в более поздние сроки, когда синтез жирных кислот у актиномицета замедляется, увеличивают образование леворина на 30—40%, тогда как добавление цитрата при посеве практически не дает повышения антибиотической активности (Белоусова и др., 1967а.).

Церуленин — специфический ингибитор синтеза жирных кислот, подавляет биосинтез полиенового антибиотика кандицидина культурой Str. griseus в условиях, исключающих рост продуцента и обеспечивающих активный

страница 61
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107

Скачать книгу "Противогрибковые полиеновые антибиотики" (2.56Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
скамья чугунная нева
webasto отопитель
номерные рамки от камер гибдд
Фирма Ренессанс лестницы недорогие в дом - цена ниже, качество выше!

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(19.02.2017)