химический каталог




Противогрибковые полиеновые антибиотики

Автор Л.А.Ветлугина, Е.Т.Никитина

>289, 305". 320

278(550), 290(850), 303(1150), 319(960) 278(350), 290(630) 303(920),319(810)

277,2Ё0(460), 303(700) 318(630) в 80% МеОН 218(215), 292(257) 306(340), 320(295)

вН20 290(420), 304(616), 318 (630), 360(466) 368(440) в МеОН 290, 303, 318

в МеОН 290, 303, 318 в МеОН

219-220, 292, 304, 318 в 80%МеОН 2S0, 303, 318

2б0, 303, 318

278(305), 291(510) 304(800), 318(680) 3 МеОН

+38(с 0,46

РУ) + 96(с 0,57

РУ) +37,6 (Ру)

+56(с0,5 ДМФА)

Machado Fernandes de Al-buqueque e. a., 1969; Decio de Andrade e. a., 1971

Барашкова, 1970; Цыганов и др., 1972а

Барашкова, 1970; Цыганов н др., 1972а

Sakamoto, 1957; Arima

е. а., 1960 Brit. Pat. N 712547; Ehr-

lich е. a., 1955

Craveri e. a., 1962a, 1965, 1974

Thirumalachar e. a., 1971

Thirumalachar e. a., 1971; Rahalkar e. a., 1972

Цыганов и др., 19736 Rahalkar е. a., 1972

Мицкевич и др., 1973

ют, доводят до нейтрального

§ ? SSfef^ §g рНи упаривают в вакууме,

сон^.^." Остаток промывают ацетоном

5 Ы -^-3 « и сушат. Для дальнейшей очи-

— о '§ стки применяют препаратив-

« се 7. ^н -2*3 ную тонкослойную хромато-

6 ^ «о03 w§ „J^ графию на силикагеле в систе-

ма 05 ^Sj? -5 _ ме н-бутанол—ацетон—вода

??с>~, (4:5:1) и противоточное рас-

"о J пределение в системе н-пропа-

^ нол—этилацетат — 0,1 н. аце-

о^^-^ тат аммония рН 7,0 (1:3:3) при °° 2 50 переносах. Из пиковых тру-

§Qoi"S бок выделяют препарат, кото-°?рый после переосаждения из

1°/о

? ?—? метанола эфиром имеет Eicm =-

^ _^ =1170 при 303 нм.

on S 5^ Противоточным распределе-

ний IN^"3* нием сырца в системе н-ами-

g ю go fi«2 ловый спирт—изоамиловыйо ^?3 спирт — цитратно-фосфатный

§И §?в буфер рН 6,0 (12:17:29) при

wPi ^ 200 переносах установлено

«м"00 (Цыганов и др., 1973в), что

cn суммарный препарат состоит

• . из двух компонентов — А и В с

go « К соответственно 1,3 и 7,3 в со-

"fj; отношении 1:10. Очищенный

но § антибиотик, наоборот, содер-

5— < к-^ жал только основной компо-

ьй ьй нент В.

Сопоставление ареномици-

3 g | § на В методом противоточного

со с | распределения с известными

u . и 8 з о, тетраенами показало, что он

с 1/g ч§ отличается по К от нистатина,

8аЯ о, on | этрускомицина, римоцидина,

5>§г 'н j«u."i;5 5|g.,o-а ^ и «».оо со > ^ Ареномицин В представля-

ср со ет собой светло-желтый амор-

фный порошок, плавящийся с

я разложением при 240°. УФ-

g g и g спектр характеризуется макси-

* go | мумами при 291, 303 и 319 нм

й* о g « (Eb соответственно 740,

я? 2 1170 и 980), [a]Dl+180° (с 0,2

в диметилформамиде); 4-114°

(с 0,3 в кислом 50% метаноле). Препарат хорошо растворим в диметилформамиде, пиридине, уксусной кислоте, умеренно — в спиртах, воде и водном ацетоне, не растворим в углеводородах, эфире, хлороформе.

СН3(СН^8СН(СН2)3СНЭ

си.

CHj(CHjl,ЈHCHjCrl2OH

I

OH

4) HI + Р 6)Н2/РХ

(IHNOj 2/CHgHj

t)Hi/Pt (2S0amM?aO*J

CH3(CH21(27CH3

HjCOOC(CHj)j СООСНд

H2/Pt

OH

сн3(сн2Цн(сн2),6сн3

Сн3

Схема 1

По данным элементного анализа, ареномицин В имеет брутто-формулу C36H55NO13. Хроматографией на бумаге кислотного гидролизата и спектром ЯМР триацетата сахара установлено, что молекула ареномицина В содержит аминоса-хар микозамин. Потенциометрическое титрование показало, что препарат содержит свободную карбоксильную группу. Строение аглюкона ареномицина В (1) доказано химическими превращениями антибиотика, приведенными на схеме 1 (Ше-нин и др., 1973). Структуру ареномицина В можно представить как 4,5-деэпокси-5-оксиэтрускомицин.

Ареномицин В обладает активностью в отношении грибов и дрожжей. Ниже приведен антимикробный спектр ареномицина В (по Цыганову и др., 1973в):

Минималь-

ная подав-

Тест-организм ляющая

концентра-

ция, мкг/мл

1 2

Candida albicans 12,50

Gryptococcus neoform. 6,50

Achorion schonleinii 12,50

Epidermophyton K.-W. 25,00

Microsporum lanosum Trichophyton gypseum Trichophyton rubrum Hormodendrum pendrosoi Aspergillus fumigatus Penicillium granulatum Scopulariopsis brevicaulis Alternaria humicola Botrytis cinerea Nocardia madurae Actinomyces globisporum Escherichia coli Staphylococcus aureus

25,00 12,50 3,12 12,50 6,25 6,25 25,00 6,25 6,25 100,00 100,00 50,00 50,00

Люцензомицин (этрускомицин, антибиотик 1163-F. I.) образуется Str. lucensis (Arcamone e. a., 1957). Антибиотик извлекают (Arcamone, Perego, 1959) из культур ал ь ной1 жидкости и мицелия бутанолом, экстракты объединяют, упаривают в вакууме и антибиотик осаждают эфиром. Сырец промывают ацетоном, а затем — водным изопропанолом, после' чего обрабатывают раствором СаС12 в абсолютном метаноле. Полученный комплекс разлагают водой — и антибиотик выпадает в виде кристаллов.

Люцензомицин представляет собой бесцветные кристаллы, разлагающиеся при тем

страница 5
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107

Скачать книгу "Противогрибковые полиеновые антибиотики" (2.56Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы по участку зарплата
вед-комод
курсы обучения флопистике
рамки на номер со шторкой

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)