химический каталог




Противогрибковые полиеновые антибиотики

Автор Л.А.Ветлугина, Е.Т.Никитина

систематике.

Имеющиеся сведения (Цыганов и др., 1966; Hill, 1966; Prauser, 1966; Yamaguchi, 1967; Цыганов, Красикова, 1968; Tsyganov е. а., 1970 и др.) свидетельствуют о том, что большинство актиномицетов имеет ДНК ГЦ-типа (процент ГЦ колеблется от 62 до 78). Подчеркивается генетическая однородность актиномицетов, представляющих кульминацию в эволюционном развитии прокариот, нуклеотидный состав которых колеблется от 25 до 75% ГЦ (Hill, 1966).

Тем не менее, данные о нуклеотидном составе ДНК помогают определить степень сходства отдельных родов и видов класса Actinomysetes. Представители родов Actinomyces, Streptoverticillium, Chainia, Actinosporangium, Micromonospora, Promicromonospora характеризуются содержанием ГЦ более 70%- У Microellobosporia, Micropolyspora, Streptosporangium и Actinoplanes оно ниже (табл. 29). Показатели специфичности, вычисленные по отношению А+Т/Г+Ц, как правило, очень близки у видов, относящихся к одному роду. При сравнении данных по составу ДНК для Micropolyspora ап-giospora с показателями специфичности ДНК другого предста-

вителя рода Micropolyspora — М. brevicatenal^-rrj =0,51 отмечена (Цыганов, Красикова, 1968; Tsyganov е. а., 1970) бли-

Содержание оснований, мол. (%) Средняя ошибка Чис-

Г А 1 Ц

\ Т А+Т

Г+Ц величины отношения А + Т

г-ыд 9:0

Actinomyces coelicolor 35,0 14,9 35,? 14,9 0,42 0,011

levoris 35,0 14,4 35,7 14,9 0,41 0,005

Streptoverticillium hachijo- 35,4 0,41 0,019

ensis 35,3 14,6

14,7

Actinopycnidium caeruleum 35,4 14,6 35,1 14,9 0,42 0,010

Chainia poonensis 35,9 14,2 36,0 13,9 0,39 0,007

violens 35,3 14,6 35,6 14,5 0,41 0,011

Actinosporangium violaceum 35,2 14,9 35,1 14,8 0,42 0,017

n. sp. 35,3 14,3 35,6 14,8 0,41 0,003

Microellobosporia flavea 34,0 16,2 33,9 15,9 0,47 0,014

cinerea 33,9 16,3 33,7 16,0! 0,48 0,013

violaceae 34,1 15,8 34,3 15,81 0,46 0,008

Microechinospora grisea 34,6 15,5 34,5 15,4! 0,45 0,008

Microbispora rosea 34,9 14,8 35,3 15,0 0,43 0,011

Micromonospora fusca 35,5 14,2 35,7 14,6. 0,40 0,009

coerulea Нет данных

Promicromonospora citrea 36,2 14,0 36,8 13,0 0,37 0,019

Micropolyspora brevicatena 32,9 17,2 32,9 17,01 0,51 0,013

angiospora 32,9 17,0 33,1 17,3 0,52 0,006

Streptosporangium vulgare 34,5 14,9 35,0 15,6, 0,44 0,012

Actinoplanes armeniacus 34,5 ! 15,8 34,2 15,5; 0,45 0,004

зость этих видов, что подчеркивалось также при сопоставлении их морфолого-культуральных и физиологических признаков.

Коэффициент специфичности ДНК Microechinospora grisea оказался близким к аналогичному показателю различных

представителей семейства Actinoplanaceae. Отношение ^хц

у изученных культур родов Streptosporangium и Microellobosporia колеблется от 0,44 до 0,48 и существенно отличается от коэффициента специфичности ДНК Micromonospora fusca (0,40). Авторы считают этот факт дополнительным подтверждением принадлежности рода Microechinospora к семейству Actinoplanaceae. Близость состава ДНК для видов родов Actinosporangium и Actinomyces по значению коэффициента специфичности ДНК (0,42—0,41) согласуется с точкой зрения Л. В. Калакуцкого (1965) о включении рода Actinosporangiutn в семейство Actinomycetaceae на основе строения и способа формирования органов плодоношения.

Результаты определения жирных кислот, входящих в состав липополисахаридов актиномицетов, также могут использоваться при определении систематического положения актиномицетов. Установлено (Ефимова, Цыганов, 1969; Tsyganov е. а., 1970), что в липополисахариды актиномицетов входят предельные и непредельные жирные кислоты, содержащие главным образом 8—17 углеродных атомов. Распределение изученных актиномицетов в группы по составу жирных кислот липополисахаридов (табл. 29) в определенной степени соответствует их классификации по морфологическим признакам (Красильников, Калакуцкий, 1965). Состав жирных кислот липидов может быть использован при определении культур, систематическое положение которых представляется спорным (Гузева и др., 1973).

Из всех биохимических признаков пока для построения систем классификации актиномицетов используются только данные по составу клеточной стенки (Kuster, 1968; Н. Leche-valier, М. Lechevalier, 1965; 1967; 1970; Pine, 1970; Prauser,

1970). Этому в значительной степени способствовала разработка быстрых методов определения дифференцирующих компонентов клеточной стенки, а также данные о высокой стабильности этого признака, подтвержденные в различных лабораториях.. В отличие от состава липидных фракций клетки, характера ИК-спектральных кривых целых клеток и других показателей дифференцирующие компоненты клеточных стенок не проявляют зависимости от условий культивирования (Cummins, Harris, 1956). Показано также (De Jong, McCoy, 1966), что в состав оболочки спор и гиф вегетативного мицелия Streptomyces входят одни и те же компоненты. Он не изменился также у 134 стабильных морфологических мутантов актино-

v

мицетов пяти разных родов (Suput е. а., 1967).

Понятия о типах клеточной стенки н

страница 35
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107

Скачать книгу "Противогрибковые полиеновые антибиотики" (2.56Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Предлагаем приобрести в КНС Нева цена на принтер hp - офис продаж со стоянкой: Санкт Петербург, ул. Рузовская, д.11, тел. (812) 490-61-55.
тд 7 на ттк
установка системы контроля слепых зон parkmaster plus bs-2251
ножи цвиллинг хенкельс официальный сайт

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(26.02.2017)