химический каталог




Противогрибковые полиеновые антибиотики

Автор Л.А.Ветлугина, Е.Т.Никитина

74

вен при концентрации 1% в метаноле, диоксане, пиридине и диметилформамиде. Ямакс в метаноле 262 и 362 нм (Е^м соответственно 144 и 800). ИК-спектр сургумицина (таблетки с КВг) показал следующий ряд полос поглощения; 3410—3325, ЗОЮ, 2933, 2825, 1705, 1699, 1656, 1650, 1625, 1618, 1585, 1469, 1446, 1430, 1428^1392, 1348, 1286, 1244, 1236, 1100, 1004, 960, 938, 840, 740 см"1. В тонком слое силикагеля в системе бута-нол—ацетон—вода (1:5:1) антибиотик разделяется на два компонента с Rf 0,78 и 0,82, в системе н-пропанол—триэтил-амин—вода (2:1:1) —на компоненты с Rf 0,67 и 0,71.

Сургумицин — нейтральное соединение. Элементный состав: С 61,40; 61,52 и Н 8,46; 8,58. Для доказательства наличия в молекуле карбонила в а-положении к пентаеновому хромофору проведено восстановление кетогруппы до спиртовой с помощью алюмогидрида лития. В продуктах реакции обнаружен пентаен с тонкой структурой УФ-спектра и максимумами при 317, 333, 351 нм, типичными для пентаеновых антибиотиков.

Антифунгальная активность сургумицина на дрожжи и грибы составляет 3,25—12,2 мкг/мл. LD50 при внутрибрюшин-ном способе введения мышам равняется 63 мг/кг.

Антибиотик 713. Продуцентом антибиотика является культура Act. ruber шт. ВНИИА 713. Биосинтез осуществляют (Никитина, 1975) на питательной среде, предложенной ранее для биосинтеза антибиотика микотицина. Антибиотик экстрагируют из мицелия ацетоном, растворитель частично упаривают и кристаллизуют из водного ацетона в виде тонких лимонно-желтых игл (Ветлугина, Дзюбанова, 1973; Ветлугина, 1977). Хмакс263 нм (El°ci=80) и 364 нм (Eici=880). В ИК-спектре антибиотика (таблетки с КВг) присутствуют полосы поглощения с максимумами при 850, 1020, ИЗО, 1240, 1305, 1375, 1440, 1580, 1620, 1705, 2950, 3400 см^1. Антибиотик оптически активен. [CJ]D—18,7° (с 0,48 в диоксане),—11,1° (1 в метаноле).

По характеру УФ-спектра и «хроматографическому спектру» (см. рис. 2) антибиотик отнесен к карбонил-конъюгиро-ванным пентаенам. По ИК-спектру (характерная полоса при ИЗО см-1) и хроматографической подвижности он отличается от розеофунгина, рофламикоина, брунефунгина, флавопенти-на, сургумицина и сходен с микотицином и флавофунгином, различаясь с последними величиной удельного вращения (см. табл. 10).

Антибиотик А—23/791 образуется культурой Act. го-seoflavus Arai шт. ИМВ А-23/791, выделенной из темно-каштановой почвы Алма-Атинской области (Кулдыбаев, 1974; Кулдыбаев, Сейкетов, 1976). Биосинтез антибиотика осуществляют на органической среде, предложенной для биосинтеза антибиотика розеофунгина (Никитина, 1975). Антибиотик выделяют из мицелия в виде желтого аморфного порошка (EICM =500—650) по методу, разработанному для розеофунгина (Ветлугина и др., 1979). УФ-спектр антибиотика А-23/791 в этаноле характеризуется двумя максимумами: главным — при 365 нм (Е!°СМ =650) и дополнительным—при 264 нм (Eici =110). В ИК-спектре антибио

тика (таблетки с КВг) (рис. 8) присутствуют полосы поглощения с максимумами при 750, 850, 945, 1010, 1100, 1240, 1440, 1580, 1620, 1705, 2945, 3420 (широкая) см-1. При хроматогра-фировании на бумаге в смеси хлороформ — тетрагидрофуран— формамид (50:50:5) Rf антибиотика составляет 0,54 (см. рис. 6).

Антибиотик подавляет рост многих фитопатогенных грибов (Fusarium solani var. argillaceum, F. culmorum, F. cucumerina, Pythi-um) при концентрации 6,6 мкг/мл (Кулдыбаев, 1974). Он эффективен в борьбе с корневой гнилью огурцов в гидропонных условиях возделывания (Кулдыбаев, 1974, 1978).

Ж ем"

Сходство электронного спектра поглощения и «хроматографи-ческого спектра» позволило отнести антибиотик А-23/791 к группе карбонил-конъюгированных пентаенов (Ветлугина и др., 1979). По ИК-спектру (характерная полоса при 1100 см-1) и хромато-Графической подвижности в специально подобранной системе растворителей он отличается от

микотицина и флавофунгина и сходен с розеофунгином (см. табл.10).

ГЕКСАЕНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ

Гексаены — малочисленная и малоизученная группа полиеновых антибиотиков. Всего описано около 20 антибиотических веществ (табл. 12). Из них флавоцид и фрадицин обладают слабокислыми свойствами. Дермостатин — нейтральное соединение, первый представитель группы карбонил-конъюгированных гексаенов. Большинство гексаеновых антибиотиков изучено слабо, поэтому нельзя в полной мере судить об их новизне.

Дермостатин (виридофульвин) выделен из мицелия Str. viridogriseus (Thirumalachar, Menon, 1962; Bhate* e. a., 1962; Narasimhachari e. a., 1966). Для биосинтеза антибиотика применяют питательную среду следующего состава (%): кУкУРУЗНЫй экстракт—5, арахисовая мука — 3, глюкоза — 3, сульфат аммония — 0,5, хлорид натрия — 0,25, карбонат каль

ция — 0,5 и другие элементы. Из промытого водой мицелия антибиотик двукратно экстрагируют н-бутанолом. Объединенные экстракты частично концентрируют в вакууме, охлажда

ют до 5° и промывают несколько раз сначала холодным 0,05 н. раствором NaOH, а затем — водой, подкисленной НС1 до ,рН 6,5—6,8. Экстракт вновь упаривают до небольшого объема и антибиотик ос

страница 19
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107

Скачать книгу "Противогрибковые полиеновые антибиотики" (2.56Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
обучение специалистов
манишки футбольные детские купить
gastrolux сковорода купить
сменная фильтрующая кассета фвп 70-40 (eu3)

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(25.04.2017)