химический каталог




Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам

Автор Г.Н.Вертушков, В.Н.Авдонин

ые соединения. Из этого семейства наиболее распространенными в литосфере (кларк их выше 1 %) являются О, Si, Al, Fe, Са, Na, К, Mg, Н. Среди литофильных элементов особое место занимают лантаноиды— [La]—«аномальная» группа в таблице Менделеева.

Сульфиды обладают характерными свойствами. Это минералы почти исключительно с металлическим блеском, тяжелые, дающие цветную черту, на воздухе сравнительно быстро меняющие свой внешний вид; из них легко выделяются металлы. В этой группе минералов ранее обособлялись: блески—минералы серого цвета, обладающие металлическим блеском и цветной чертой (свинцовый блеск—PbS); колчеданы — сернистые соединения желтого цвета с металлическим блеском и цветной чертой (медный колчедан CuFeS2); блеклые руды — быстро меняющие свой вид; обманки (цинковая обманка — ZnS, марганцевая обманка — MnS).

Химическая связь в сульфидах неоднородная. «Чисто» ионная связь характерна для сфалерита ZnS и киновари HgS. Эти минералы прозрачные и имеют алмазный блеск. Чистый сфалерит бесцветен. Ковалентная связь, особенно между атомами серы [S—S] = S2 и атомами серы и мышьяка [As—S] = AsS, свойственна пириту, марказиту, арсенопириту и др. В сульфидах с металлическим блеском и повышенной электропроводностью доминирует связь металлическая. В подавляющей части минералов проявляются в различной мере все виды химической связи.

Геометрические типы структур также разные, но преобладают «компактные». Сингония большинства распространенных минералов принадлежит к высшей или средней категории, но минералы сложного состава из этой группы кристаллизуются в низшей категории. На примере данного класса минералов отчетливо видно проявление закона Федорова—Грота: кристаллы сульфидов простого химического состава имеют более высокую степень симметрии, чем кристаллы сульфидов сложного химического состава.

425

424

Анион серы в сульфидах всегда двухвалентный, радиус его действия, по сравнению с кислородом, большой (S2- = 0,174 нм) г поэтому сернистые соединения обладают более низкой прочностью, чем кислородные, их твердость большей частью не выше 4, но есть и исключения; например, пирит имеет твердость до 6,5. Плотность сульфидов высокая — от 4 до 7 г/см3.

В кислотах сульфиды разлагаются с выделением H2S, но пирит в НС1 почти не разлагается.

По данным К. Б. Алешина, при обработке некоторых пирит-ных руд Урала в плавиковой кислоте агрегат их рассыпается на отдельные индивиды пирита. Все без исключения сульфиды разлагаются азотной кислотой с выделением H2S, элементной серы и S02, а иногда и оксидов азота.

При диагностике сульфидов в первую очередь проводится анализ на серу; самый простой и эффективный прием сводится к нагреванию кусочков испытуемого минерала в открытой трубке; при этом происходит окисление серы — выделяется S02, легко определяемый по запаху.

Если материала очень мало, то для исследования можно воспользоваться реакцией, которая называется реакцией на «серную печень» (см. гл. 4).

Сульфиды относительно легко плавятся, часто окрашивают пламя, меняют свой цвет, дают возгоны. Все испытания с паяльной трубкой можно выполнить быстро и легко установить также «внешний вид» минерала, что позволит более экономно и быстро определить минерал и отметить признаки, по которым его можно легче всего обнаружить в природной обстановке.

М. Н. Чуева путем растирания черты минерала вторым бисквитом и ее последующего химического изучения достигла существенных успехов в диагностике сульфидов простейшими методами [17]. Эту методику авторы широко использовали, одновременно дополнив ее испытанием черты минерала в пламени паяльной трубки.

В эндогенных условиях литосферы минералы Fe2+ (кислородные соединения) промышленных месторождений не образуют; исключение составляют крупные залежи сидерита среди кварцитов и кристаллических известняков. Но в присутствии пока неизвестных соединений серы Fe2+ дает многомиллионно-тонные залежи сернистых соединений, часто в сопровождении сульфидов Си, Ni, Ag, Au и платиноидов. Кроме того, в этих залежах почти всегда находятся в том или ином количестве сульфиды всех халькофильных элементов.

В первом приближении можно выделить следующие группы месторождений:

1) контактово-метасоматические, формирующиеся большей частью на контакте карбонатных пород и гранитоидов; примером могут служить Турьинские медные рудники на Урале, разработка которых ведется более 200 лет;

2) серноколчеданные залежи, представляющие собой линзообразные, сильно метаморфизованные, будинированные тела, залегающие среди вулканогенно-осадочных пород; в качестве примера можно отметить месторождения Тагило-Магнитогор-ского прогиба (восточный склон Урала), где на протяжении лочти 1000 км находятся уникальные по размерам и составу залежи руды; в этих рудах найдено более сотни всевозможных минералов, содержащих все халькофильные элементы;

3) месторождения сульфидных руд, залегающих среди основных интрузивных пород преимущественно среди норитов; примеры таких месторождений — Содбери (Канада) и Талнах (Норильск); рудны

страница 93
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122

Скачать книгу "Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам" (3.94Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
раствор кладочный м100 цена
мусат купить
прикольные наклейки на автомобиль
сетка дорожная купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(27.05.2017)