химический каталог




Органические растворители. Физические свойства и методы очистки

Автор А.Вайсбергер, Э.Проскауэр, Дж.Риддик, Э.Тупс

045. С помощью эмпирического уравнения Эйкмана [601]

[(/!•- 1)/(п +0,4)] (l/d) = С (21)

можно не только проверять точность экспериментально найденных значений плотности и показателя преломления, но и рассчитывать ОДНУ из этих величин по другой. В уравнении (21) п — показатель преломления, d — плотность при той же температуре и С — константа. Эйкман показал, что константа С не зависит от температуры.

Несмотря на эмпирический характер уравнения Эйкмана, его все же следует предпочесть более известному выражению Лоренц — Лорентса [722, стр. 518,]

хотя последнее и обосновано теоретически.

Куртц, Амон и Санкин [1095] показали применимость уравнения Эйкмана в широком интервале температур. Составленная ими сводка имеющихся данных, включающая оригинальные данные Эйкмана, свидетельствует о том, что указанное уравнение точно отражает экспериментальные результаты.

Выводы этих авторов согласуются с выводами, полученными ранее в работах Дрейсбаха [539], Бауэра и Фаянса [2024], Куртца и Липкина [1096], Гибсона и Кинкейда [703] и Уорда и Куртца [2010].

ИСПОЛЬЗУЯ полученные Эйкманом данные по 42 углеводородам, КУртц и его сотрудники показали, что наблюдаемые изменения величины показателя преломления хорошо совпадают с рассчитанными значениями при среднем отклонении ±3х10~е на 1°. Уравнение Лоренц-Лорентса дает среднее отклонение +38х10"в при изменении температуры на Г.

Минимальный температурный интервал при этом составляет 31,0°, а максимальный —122,3°. Куртц и его сотрудники показали также, что «... на основании рассмотрения имеющихся данных, характеризующих изменение показателя преломления и плотности с температурой, можно прийти к выводу, согласно которому использование уравнения Эйкмана для вычисления изменений показателя преломления по экспериментально найденным значениям плотности при ДВУХ или более температурах приводит, по-видимому, к более точным результатам, чем непосредственные определения изменений показателя преломления с помощью обычных методов».

Наряду с уравнениями Эйкмана и ЛОренц—Лорентса были предложены и другие уравнения, связывающие плотность и показатель преломления. ПОСКОЛЬКУ, как правило, эти уравнения

28

ГЛАВА II

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА РАСТВОРИТЕЛЕЙ

29

представляют только исторический интерес, они здесь рассматриваться не будут.

Были предложены специальные уравнения для отдельных классов или групп соединений. Из них наибольший интерес представляет выражение Уорда и Куртца [2010]. Тщательное рассмотрение имеющихся данных привело этих исследователей к выводу, согласно которому в случае изомеров углеводородов классическое уравнение Ньютона, связывающее плотность и удельную рефракцию

(«2-l)/d (23)

точно выражает соотношение между показателем преломления и плотностью.

Уравнение

An = 0,60 Ad, (24)

с достаточной точностью приводящее показатели преломления углеводородов к 20°, было впервые предложено Уордом и Курт-цом [2010]. Это уравнение основано на уравнении Эйкмэна и на экспериментальных Данных. В более поздней работе Куртц и его сотрудники [1095] показали, что применение этого простого уравнения для углеводородов приводит к отклонениям порядка ± 8х10~* при изменении температуры на 1°.

метра, предназначенного для стандартных измерений, Кеннен и Фенске [381—383] использовали расчеты Бингхэма.

Недостаточная точность определения вязкости воды затрудняет измерения вязкости других веществ. Лишь немногие исследователи приводят в своих работах значения вязкости воды, используемые для определения вязкости других веществ. КОУ И Годфри (Национальное бюро стандартов), чья работа по определению абсолютной вязкости воды была прервана второй мировой войной, опубликовали в 1944 г. предварительный отчет [427]. Их данные приведены в табл. 1.

Вязкость

Коэффициентом вязкости (г)) или вязкостью называют СИЛУ (на единицу поверхности), необходимую для поддержания единицы градиента скорости между ДВУМЯ параллельными плоскостями, находящимися на расстоянии друг от друга, равном единице. Единицей вязкости является пУаз, однако численные значения обычно приводятся в меньших, вспомогательных единицах, например в миллипуазах (Ю-3 пуаза) или в сантипуазах (10"2 пуаза).

Абсолютная вязкость непосредственно измерена всего лишь для нескольких соединений. Легче проводить измерение вязкости жидкости, сравнивая ее со стандартным веществом, вязкость которого известна. В работе Мак-Гоури и Марка [2024] описаны различные типы вискозиметров и УСЛОВИЯ измерения вязкости.

Первичным стандартом при измерениях вязкости является вода. До сравнительно недавнего времени коэффициент вязкости воды не был известен с точностью, с которой измерены ее другие физические константы. Бингхэм [247, 248] сопоставил величины вязкости, полученные различными исследователями, и пришел к выводу, согласно которому наиболее вероятное значение вязкости для воды при 20° составляет 1,005 сантипуаза. В International Critical Tables [951] приведено значение вязкости воды при 20°, равное 1,0087 сантипуаза. При конструировании

страница 9
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173

Скачать книгу "Органические растворители. Физические свойства и методы очистки" (2.89Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
аренда техники для презентации
Фирма Ренессанс: расчёт металлической лестницы - надежно и доступно!
стул самба сильвер
хоанение вещей

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(11.12.2016)