химический каталог




Аналитическая химия ванадия

Автор В.Н.Музгин, Л.Б.Хамзина, В.Л.Золотавин, И.Я.Безруков

овместное отделение ванадия(У) и алюминия от молибдена(У1) и урана(У1) на смолах Вофатит F, Амберлит IR-120, Дауэкс-50 описано в работе [8461.

Разработаны методы отделения ванадия(У) от титана(1У) и ниобия(У) на смоле Даузкс-50ШХ8 с использованием органических кислот [1007]. Возможно разделение ванадия(У) и молибдена^!) на сульфоугле, который из кислого раствора поглощает преимущественно ионы Мо02+ и практически не сорбирует ванадий [5821. Ванадий(У) можно отделить от вольфрама(У1) после их сорбции на А1303 и последующей десорбции ванадия солянокислым раствором с рН 1, содержащим 0,4% Н202. Ванадий в элюате определяют титриметрическим методом [582]. Вымыванием пере-кисных соединений ванадия с А1203 отделяют его от железа, молибдена и вольфрама [582].

Электродиализом с применением катионитовых мембран отделяют Р04 от ванадия(1У). Ванадий в виде V02+ практически полностью переходит в католит [802].

Групповое ионообменное концентрирование применяют для определения ванадия и других элементов методами атомно-аб-сорбционной спектроскопии в сталях [789], силикатных горных породах [1111], рентгеноспектральным — в морской воде [9291, керосине и минеральных маслах [646, 890], горных породах [770], активационным — в сталях [10631 и природных водах [889], эмиссионным спектральным — в горных породах [770] и природных водах [422, 6761, спектрофотометрическим — в морской воде [1029].

Разделение на анионитах. Ванадий(1У) в солянокислой среде заметно сорбируется слабоосновными анионитами (типа ЭДЭ-10П, АН-2Ф, АВ-16Г), и тем больше, чем выше кислотность раствора. Сильноосповной анионит АВ-17 практически совсем не сорбирует четырехвалентный ванадий [389, 451]. Сорбируемость ванадия(У) из солянокислых растворов анионитами невелика, кроме того, некоторые аниониты восстанавливают ванадий(У) до ванадия(1У) [391].

Отделение ванадия от молибдена основано на слабой сорбции УОз анионитами] ЭДЭ-10П, Амберлит-400, Амберлит-410, Вофатит L-150 в С1-форме из кислых растворов (рН 1). Ванадий полностью вымывается 0,1А^ НС], в то время как молибден элюи-руется лишь 4Л7" НС1 [582]. Ванадий в элюате определяют методом фотометрии.

Ванадий(У) отделяют от рения(УИ) на анионите ММГ-1 в ОН-форме из 0,3^ раствора по НС1. Частично сорбированный ванадий вымывают 0,ЗЛ^ НС1, рений — 2,5АГ NaOH [582]. На анионитах АВ-27 и АВ-17 в С1-форме сорбируют ванадий(У) и рений(УП) из растворов 1—2Л^ НС1 или 3—5N NaOH. Ванадий элкжруют IN HCI и определяют гравиметрическим методом, а рений вымывают 2,57V NaOH или 8N HCI [151, 582].

Отделение висмута, свинца и цинка от макроколичеств ванадия основано на избирательном поглощении примесей из 2,5A^ HCI анионитами ТМ или ЭДЭ-10П в С1-форме и последующей десорбции цинка и свинца 0,02N НС1 и висмута 2ArJII2S04. Ванадий(У) в этих условиях не сорбируется [479, 582].

Из солянокислых растворов на анионитах возможно отделение ванадия(У) от хрома(У1), а также от титана(1У) и железа(Ш), что использовано при анализе стали [451, 582]. На анионите АВ-17 в Р04-форме из раствора 0,5N по NasP04 отделяют ванадий(У) от хрома(У1) и в фильтрате определяют ванадий фотоколориметрическим методом [582]. С использованием хлорида лития в качестве комплексообразуюгцего реагента отделяют ванадий(У) от алюминия, галлия, железа(III) и титана(1У) на анионитах ЭДЭ-10П и АВ-17 [38, 451].

При ионообменном отделении ванадия(1У) весьма эффективно использование смесей НС1 или H2S04 с HF ([389—391, 451]. Ва-надий(ГУ) из таких растворов практически не сорбируется, что дает возможность отделить его от элементов, образующих прочные фторидные комплексные анионы (ниобий,! титан, цирконий, уран(У1) и др.). В этих же условиях ванадий(У) обладает высокой сорбируемостью. Разработаны методы отделения ванадия от скандия и титана(1У) [451], вольфрама' и молибдена [582], кадмия, кобальта, меди, магния, марганца, никеля, свинца, серебра, цинка [705].

При определении ванадия, молибдена и вольфрама в сталях и жаропрочных сплавах 1 г образца растворяют в HCI (1 : 1), добавляют 10 мл 65%-ного раствора HNOs, выпаривают досуха, приливают 10 мл конц. HN03 и снова выпаривают досуха (эту операцию повторяют 2—3 раза). Сухой остаток растворяют в 50 мл раствора 1 N по HF и 0,1 N по НС1, пропускают через колонку с анионитом АВ-17, предварительно промытым таким же раствором. В фильтрате, содержащем железо, никель и хром, определяют ванадий фотометрическим методом с формазаном [582].

Ванадий(У), молибдеп(У1), вольфрам(У1) и некоторые другие элементы образуют в растворе аскорбиновой кислоты при рН 4 отрицательно заряженные комплексы, которые неодинаково прочно сорбируются сильноосновным анионитом Амберлит IRA-400 (в аскорбатной форме). При промывании колонки ОДА'' НС1 количественно элюируется только ванадий(У), что использовано для отделения его от вольфрама, железа, молибдена и других элементов [451, 582].

Ванадий(У) в слабокислом растворе восстанавливается тиогли-колевой кислотой до солей вападила, образующих с избытком кислоты комплексные соединения, хорошо со

страница 19
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100

Скачать книгу "Аналитическая химия ванадия" (1.89Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
перепланировка и переустройство жилых помещений
ремонт холодильника Samsung RT-35 BVMS
Газовые котлы Baxi LUNA Duo-tec 33
стул офисный размеры

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(02.12.2016)