химический каталог




Аналитическая химия ванадия

Автор В.Н.Музгин, Л.Б.Хамзина, В.Л.Золотавин, И.Я.Безруков

ионного отделения ванадия от мешающих при анализе элементов или его концентрирования используют также простые и сложные эфиры [268, 791], высшие вторичные спирты [964], кетоны [268, 756, 1155], 8-меркаптохино-лин и его аналоги [43, 4781, а-бензоиноксим и другие оксимы [662, 8911, окись мезитила и многие другие экстрагенты [27, 149, 202— 204, 268, 326, 337, 478, 598, 625, 702а, 853,891, 964, 10531. В табл. 8 приведены некоторые методы экстракционного отделения ванадия от сопутствующих элементов.

В аналитической практике часто используют экстракционное отделение мешающих элементов от ванадия [306, 412, 418, 605, 708, 787]. Так, железо при определении ванадия в стали экстрагируют из ~4JV HG1 смесью метилизобутилкетона и четырех-хлористого углерода (3 : 2) [1063], а при определении ванадия в рудах — изопропанолом из 8N НС1 [766]. 'Титан и цирконий отделяют от ванадия экстракцией их из 0,5—4%-ных растворов серной кислоты, содержащих 2% перекиси водорода, раствором алкиламина Амберлит LA-2 в хлороформе [772]. При химико-спектральном [342, 375] и полярографическом анализах ванадия [1117] примеси концентрировали и отделяли от основы экстракцией их дитиокарбаминатов хлороформом при рН 7,5—8,0 [3751 и дитизонатов четыреххлористым углеродом при рН 9,0 [342, 1117J. В табл. 9 приведены примеры экстракционного отделения различных элементов от ванадия.

45

Таблица 9

Методы экстракции элементов н отделение их от ванадия

Разделение ионов ванадия различной степени окисления методами экстракции

Экстрагируемые элементы

Cd,Cu,Bi,Pb, Fe,Ni,Co,Mn Cu,Bi,Pb,Zn

Сг (VI)

Си(П) Mo (VI)

U (VI)

U (VI)

Fe (III), Mo (VI), W(VI) Re (VII)

Be (VII)

Re (VII) Fe(III)

Fe(III)

Fe(II)

Ta(V) Mo (VI)

Mo (VI)

Mo(V) Mo (VI)

pH 7,5 — 12, ДЦЭТИЛДП-тиокарбамипат натрия pH 9, винная кислота

рН 1 - 3 (при рН 3,5 -5,0 экстрагируется V (V))

Пиридин, гпдрокспламин, КВт пли KJ

рН 1,5 (тиогликолевая

кислота, хлорид трибутиламина)

0,1 — 0,4 М HzS04

рН 1 (при рН 2 экстрагируется ванадий)

рН 6 (аскорбиновая и этилендиаминтетраук-сусная кислоты) 0,3 —1,5/V NaOH

3N H2S04

IN H3PO4 (перекись водорода)

~ 1YV НС1 с добавлением ~ 5% роданида калия

10- 117V НС1

рН 5,1,10-фенантролин, гидроксиламин IN HF 11 IN HNO3 4,5 — 6 М НС1

т на

1N НС1 (Ю«|) лимонной кислоты, 2% роданида калия)

0,3 —0,47V HCI

Органическая фаза

Хлороформ

0,3%-ный раствор днти-зона в СС14

5?»-ный раствор три-к-октил-н-дециламина в керосине Хлороформ

Дихлорметан

0,1Л4 раствор пзо-октил-бензиламина в бензоле или четыреххлористом углероде

0,1м раствор три-н-ок-тиламина в керосине в присутствии 3% трибу-тилфосфата

0,0ЬМ раствор 8-оксихинолина в хлороформе

Ацетилацетон или хино-лин

Амиловый спирт, метнл-циклогексанон или цдк-логексанон Изоамиловый спирт

35°о-ный раствор трибу-тил фосфата в хлороформе

Изопропиловнй илиди-изопропиловый эфир Нитробензол

Трибутилфосфат 0,05М раствор три-н-ок-тиламина в толуоле Диэтиловый эфир, дп-изоироппловый эфир, н-амиловын спирт или «-амилацетат

Диизопропиловый эфир, «-амиловый спирт и п-амилацетат (1:1:1) Изоамнловый спирт с хлороформом (1:1)

Литература

[375,598]

[342,598, 1117] [1033]

[813] [1173]

[557] [1039]

[202,482]

[1123,1166] [1168]

[1167] [411]

[223,708]

[906] '

[132] [418]

(848]

[848] [203]

Экстракция — один из наиболее универсальных методов разделения и выделения ионов различных степеней окисления одного и того же элемента, он успешно используется в аналитической практике. В табл. 10 приведены методы экстракционного разделения ионов ванадия в различной степени окисления. Следует отметить, что изменение степени окисления ванадия или мешающих элементов применяют для повышения селективности экстракционных методов разделения [203, 204, 478].

МЕТОДЫ ХРОМАТОГРАФИИ

Ионообменная хроматография

Для отделения ванадия от сопутствующих элементов или примесей широко применяют различные ионообменные методы, теория и практика которых изложена в монографиях [214, 438, 451, 519, 542, 582]. В зависимости от того, в какой степени окисления находится ванадий в растворе и стоящих перед исследователем задач, применяют различные анионо- и катионообменные смолы.

В качестве примера можно привести разделение ванадия(1У) и титана(1У) из кислых растворов, содержащих 0,1 М HC1 и 1 М HF [451]. Если необходимо отделить малые количества титана от больших количеств ванадия, то целесообразно сорбировать

47

46

титан на апиопите, при этом ванадий не сорбируется и будет находиться в фильтрате. В другом случае для отделения малых количеств ванадия от больших количеств титана целесообразнее использовать катионит, на котором при данных условиях сорбируется только ванадий, который после промывки ионообменной колонки можно десорбировать раствором 1—3 М НС1.

Разделение на катионитах. Ванадий(1У) в водных растворах находится в основном в виде ванадил-иона V02+, который в кислых растворах вполне устойчив и количественно сорбируется катионитами как из хлоридпых, так

страница 17
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100

Скачать книгу "Аналитическая химия ванадия" (1.89Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
тумба кармен лайт в санкт-петербурге
столики для пикника купить
керамич.сковородки цена
тепловые завесы тепломаш кэв

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(29.04.2017)