химический каталог




Практические работы по органической химии. Выпуск первый и второй

Автор Ю.К.Юрьев

олучают этиловый спирт н фенол:

СеН&ОС2Н5+НОН -> СвН6ОН+СгН6ОН В согласии с принципом наиболее позднего положения искомый эфир находят среди функциональных производных фенола (т. VI, стр. 140).

4. Фенилов ый эфир уксусной кислоты: СНзСООСвНб.

Прн гидролизе получают уксусную кислоту и фенол:

CH3COOC6H&-f- НОН -»- СН3СООН -г C6HsOH

В согласии с принципом наиболее позднего положения искомый эфир находят среди функциональных производных фенола (продукты сочетания фенола с карбоновыми кислотами) (т. VI, стр. 152).

5. Этиловый эфир фенилуксусной кислоты: C6HsCH2COOCaH5.

При гидролизе получают этиловый спирт и фенилуксус-ную кислоту:

Св^сНаСооСаН^+нон^СвН^сн^соон-г-едон

В согласии с принципом наиболее позднего положения

391

искомый эфир находят срели функциональных производных фенилуксусной кислоты (т. IX, стр. 434).

6. Мочевина: H3N—СО—NH2.

При гидролизе получают NH3 и угольную кислоту:

HaNCONH9+2HOH^[HO-CO—OHj-r-2NH3

Мочевину — амид угольной кислоты—находят среди функциональных производных угольной кислоты (т. III, стр. 42).

7. Феннлмочевина: C6H5NH—СО—NH2.

При гидролизе получают аммиак, угольную кислоту и анилин:

CeHbNHCONHa-r-2H20^-NH3-r-IHOCOOH]+CeH6NHs

Из двух «основных» соединений, получающихся при гидролизе, анилин находится в XII. а угольная кислота в Ш томе.

Поэтому феннлмочевину следует искать среди функциональных производных анилина (т. XII, стр. 346).

8. Этиловый эфир а-ц ианпропноновой кислоты: CH3CH(CN)COOC2H5.

При гидролизе этого соединения получают этиловый спнрт и метилмалоновую кислоту:

/СООН

СНяСНСООСаН6 +ЗНОН СН3СН< +QjHbOH+NH8

I х;оон

CN

«Основным» соединением является тот из продуктов гидролиза, который расположен в справочнике позднее (наиболее далеко). Поэтому эфир следует искать среди функциональных производных метилмалоновой кислоты, т. е. образованных за счет изменения в функциональных группах (т. II, стр. 630),

9. 4-ацетаминобензилцианид СНзСО—NHC6H4CH2CN.

При гидролизе получают уксусную и 4-аминофенилуксус-ную кислоты:

CH3CONHCeH1CHICM-f -> CHjCOOH-r-HjNCeH.CHjCOOH-t-NH а Искомое соединение находят среди функциональных производных того из продуктов гидролиза, которое по систематике расположено позднее других, т. е. в разделе аминокарбо-новых кислот ароматического ряда — прн 4-аминофенилуксус-ной кислоте (т. XIV, стр. 457).

392

10. Гидразобензол CeHsNHMHC6Hs н продукт перегруппировки его в кислой среде — бензидин

H2NCfiH4—C6H4NH2.

Гидразобензол рассматривают как дизамещенный гидразин (N, N'-дифенилгндразин) (т. XV, стр. 127).

Продукт перегруппировки гидразобензола — бензидин или 4,4'-днаминодифенил — находят среди ароматических диаминов (т. XIII, стр, 214).

11. Окснм п-хлораце гофенона С1СвН4С^,

^NOH

При гидролизе получают п-хлорацетофенон; заменив в нем хлор на водород, получают ацетофенон. Следовательно, сначала находят ацетофенон, затем среди его нефункциональных производных — п-хлорацетофенон — и, наконец, среди функциональных производных последнего — п-хлорацетофенон-оксим (т. VII, стр. 282).

12. Пикрат нафталина С,.Н8 - CaH2Молекулярные соединения помещаются при соединениях, из которых они получаются.

Пикрат нафталина получается из нафталина и пикриновой кислоты. Но пикриновая кислота — тринитрофенол — является нефункциональным производным фенола. Поскольку фенолы помешаются в VI томе, а нафталин в V томе, то в согласии с принципом наиболее позднего положения в системе пикрат нафталина находят при молекулярных соединениях пикриновой кислоты (т. VI, стр. 272).

Пикрат хинолина получается из хинолина и пикриновой кислоты. Поскольку хинолнп помещается в XX томе, а пикриновая кислота в VI томе, искомый пикрат находят при молекулярных соединениях хинолина (т. XX, стр. 349).

Элементоорганические соединения, содержащие связь элемент—углерод, например, С—Р, С—Hg. С—Sn и др., находят в справочнике аналогичным путем.

13. Т р и эт и л ф о с ф и н (С2Н5)зР

находят в разделе алифатических фосфинов как производное этилфосфипа СгМ5РН2 (т. JV. стр. 582).

14. Фенилдихлорфосфин C6H5PCJ2

находят в разделе ароматических фосфинов как нефункциональное производное фенилфосфина СбН5РН2 (т. XVI, стр. 763).

15. Т р и эт и л ф ос ф и т (QH50)3P,

393

При гидролизе получают этиловый спирт и фосфористую кислоту. Поэтому соединение находят среди производных этилового спирта (т. I, стр. 330).

16. Диэтилхлорфосфат (СгН50)2 Р(0)С1.

При гидролизе получают этиловый спирт, фосфорную кислоту и НС). Поэтому диэтилхлорфосфат находят среди функциональных производных этилового спирта (т. I, стр. 332).

17. Этилмеркур хлорид СгН5НдС1

находят в разделе алифатических ртутных соединений как производное соединение типа RHgOH (т. IV, стр. 682).

18. Тетраэтилолово (C2H5)*Sn

находят в разделе алифатических оловооргапических соединений (т. IV, стр. 632).

19. N-Ф е н и л а м и д о д н э т и л ф о с ф а т C6H5NHP(0)(OC2H5)a.

При гидролизе образует анилин н диэтилфосфат; находят в разделе ароматических аминов как функциональное производное анилина (т. XII, стр. 587).

* * *

Выше уже указывалось, что к 4-му изданию Бейльштейна выпущены два сводных указателя: предметный указатель — т. XXVIU (I и II часть) и указатель по формулам — т. XXIX (I и II часть) (см- стр. 384). Пользуясь этими указателями, легко найти ссылку на том н страницу справочника, где приведено нужное соединение (ссылки иа страницы томов первого дополнения даются в скобках).

Техника подбора литературных данных — общие замечания

К реферативной н справочной химической литературе приходится обращаться по многим вопросам. Иногда хнмнку-органику нужно найти лишь физические константы интересующего его вещества н тогда обращаются к справочникам — от краткого «Справочника химика» * до полного «Справочника физических, химических и технологических величин» ** или фнзико-химнческих таблиц Ландольта.

В другом случае требуется найтн наилучший путь синтеза нужного вещества. Наконец, в третьем случае надо всесто-

* Справочник химика. Госхимиздат, М.—Л., 1951-"* Издание Технической Энциклопедии.

394

ронне изучить определенную область органической химии, например: химию ацетиленовых углеводородов, химию гормонов и стеринов, явление необратимого катализа Н. Д. Зелинского и т. д.

Первый вопрос решается довольно просто. Рассмотрим разрешение второго вопроса, наиболее часто встречающегося в практике химика-органика: отыскание литературных данных о методах синтеза, свойствах и превращениях какого-нибудь органического соединения. Навыки, приобретенные при такой литературной работе, позволят с достаточной уверенностью справиться и с более сложной задачей подбора литературы по общему вопросу.

Все изложенное выше о реферативной и справочной химической литературе показывает, что библиографическую работу по органической химии следует начинать со справочника Бейльштейна, а затем пользоваться материалом указателей реферативных журналов Zbl, Ch. А. и РЖХим.

1-й этап работы: составление сводки литературных ссылок.

Приступая к составлению сводки литературных ссылок, следует выписать на отдельном листке или странице валовую формулу (брутто-формулу) нужного соединения и все возможные названия его, как например, для циклогексана—СбН^ и для ацетилциклогексана — СеНцСОСН3. C6Hj'2: Cyclohexan, Hexahydrbenzol, Benzolhexahydrid. С8НцО: Acetylcyclohexan, Methylcyclohexylketon, Hexahydro-acetophenon.

Затем в соответствующем основном томе (а после н в дополнительных томах) Бейльштейна по предметному указателю находят нужное соединение .и выписывают на карточки (см. ниже) сведения об образовании (Bildung) и получении (Dar-stellung) этого вещества, о его константах, свойствах и превращениях, физиологическом действии и т. д. с указанием авторов работы и со ссылками на журналы, где эти работы опубликованы.

Предельно сжатые рефераты Бейльштейна дают возможность первоначального ознакомления со всеми этими данными.

Если сведения из справочника Бейльштейна был

страница 82
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88

Скачать книгу "Практические работы по органической химии. Выпуск первый и второй" (3.5Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы дизайнера интерьера москва м курская
codicer caravista сколько плиток в коробке
курсы 1 с 8 2 управление пресоналом
сделать подсветку для вывески

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)