химический каталог




Практические работы по органической химии. Выпуск первый и второй

Автор Ю.К.Юрьев

ьыЙ спирт, II2* Буткролактон, 234. Фурфурол, 272 2-Ацетил тиофен, 287 Ксантон, 355. Янтарный ангидрид. 404. Маленно-вый ангидрид, 432. Фта-Левый акгидрчд, 469

Оксибутиролактон, 2 Фенолфталеин, [43 Пнросл паевая кислота, 272. Фурилакриловая кислота, 300

Сульфокислоты. 568 Амины, 583. Гилроксил-амины, 637. Гидразины, 639, Азосоединенич, 643-Диазосоединения, 651 . Металлоорганичегкие соединения, 653

Диоксан, I. Изосафрол. 35. Сафрол, 39- Диантрен, 45. Угольный эфир эти-ленгликоля (этиленкар-бопат), Ш0

Продолжение табл. 16

1 2 3 4 5

Сульфокислоты; амины и др. Соединения с 3,4,5." циклически связанными атомами кислорода Пиперопал, 115, Дифу-ронл, 166. Тиоиндиго, 177. Флуоресдеин, 222 Пиперониловая кислота 269 Соединения с тремя цик лически связанными атомами кислорода, 381; с четырьмя—433; с пятью 459...

XX XX первое дополнение (вместе с XXI и XXII) X X второе дополнение 1935 1935 1953 3032—3102 3032—3457 3032—3102 Соединения с одним циклически связанным атомом азота Этиленимин, 1. Пнрро-лидин, 4. Пирролин, 133. Пиррол, 159. Пиридин 181. Индол, 304. Хинолин, 339- Изохинолин, 380. Карбазол. 433, Акридин, 459

XXI X XI первое дополнение XXI второе дополнение 1935 1935 1953 3103—3241 3032-3457 3103—3241 Соединения с одним циклически связанным атомом азота: оксисое-динеиия; оксо- соединения; оксноксосоеди-нения Атропин, 27, Оксипи-ридины, 43. Индоксил, 69- Оксихиноликы, 77. Папаверин, 220. а-Пирро лидон, 236. Сукцинимид, 369. Изатин, 432. Фталимид, 458

XXII XXII первое дополнение XXII второе дополнение 1935 1935 1953 3242—3457 3032—3457 3242—3457 Соединения е одним циклическим связанным атомом азота; карбоновые, оксикарбоновые и ок-сиоксокарбоновые кислоты; сульфокислоты; аминокар-боновые кислоты; гидразины; азо- и диазосоединения; С—Mg-соеди- Пролин, 2. Пирролкар-боновая кислота, 22. Никотиновая кислота, 38 Хинолкп-2-карбоновая кислота, 71. Цинхомероновая кислота, 155 Индоксиловая кислота, 226. Хннолинсульфокис-лоты, 390 2-Аминопиридиц, 428. Триптофан, 545 Гидразины, 563- Азосоединения, 572. Диазосоединения, 590

25 ю. К. Юрьев

387

Продолжение табл. 16

1 2 3 4 5

ххш XXIII первое дополнение (вместе с XXIV и XXV) ХХШ второе дополнение 1936 1936 1954 34 58— 3554 3458—3793 3458—3554 Соединения с двумя циклически связанными атомами азота; оксисое-динення Пнперазин, 4. Диазоме-тан, 25. Пиразолнн, 28. Пиразол, 39. Пиримидин, 89. Пиразин. 91. Никотин, ПО. Дипиридил, 199 Фе-нантролнн, 227- Цинхонин, 424- Хинин, 511. Белое индиго, 538

XXIV XXIV первое дополне ние XXIV второе дополне ние 1936 1936 1954 3555—3633 3458—3793 3555—3633 Соединения с двумя циклически связанными атомами азота: оксосое-динення Пираэолон, 13." Антипирин, 27 Пикролононая кислота, 51. Гидантоин, 242. Урацил, 312. Индиго, 416. Барбитуровая кислота, 467. Аллоксаи, 500

XXV XXV первое дополнение XXV второе дополнение 1936 1936 1954 3634—3793 3458—3793 3634—3793 Соединения с двумя циклически связанными атомами азота: оксиоксо-соединення,карбоновые кислоты; сулфокие-лоты: амины; гидразины; азо- н диазосоединения; Р-, As- и Hg- соединения Оксииндантрен, 102. Диазоуксусная кислота, 109- Пиразинкарбоновая кислота, 125. Индигоди-сульфокислота (индиго-кармин), 304 Аминопираэол, 326, Пирамидон, 452. Аллантоин 474 Мурексид, 499 Гнстидин, 513 Гидразины, 531. Азосоединения, 535

XXVI XXVI первое дополнение (вместе с XXVII) XXVI второе дополнение 1937 1938 1954 3794—4187 3794—4720 3794—4187 Соединения с тремя, четырьмя, пятью, шестью, семью и восемью циклически связанными атомами азота; оксисоедн-нения; оксосое-диненгя; окси-оксосоединения; Альдегидаммиак, 6, Триазол, 11. Цнануровая кислота, 231. Бензотриазолк-арбоковая кислота, 291.

358

Продолжение табл. 16

1 2 3 4 5

карбоновые кислоты; сульфокислоты; амины; гидразины; азо-и диазосоеди-нения Тетразол, 316. Пурин, 354. Ксантин. 447. Кофеин, 461. Мочевая кислота, 513

XXVII X XVII первое дополнение XXVII второе дополнение 1937 1938 1955 4188—4720 3794—4720 4188—4720 Гетероциклические соединения с циклически связанными атомами кислорода и азота; соединения с другими гетеро-атомамн—Р, Si, Hg Морфолин, 5. Тчаэол, 15 Скополамин, 99- Аыи-нотиаэол, 155 Сахарин, 168 Метиленблау, 393 Изоцнихонин. 583 Фурилтегразол, 794

Сводные указатели к i-xxvii основным томам и томам первого дополнения

Предметный указатель

1955 1939

часть i: A—G часть ii t Н—Z

К основным томам К первому и второму дополнениям К основным томам

1939 1940

Указатель по формулам

часть v; С,—Cl3 I часть ii i Сц—С19В

Отдел iv. Природные продукты

1 1938 (4723—4723 а/ Природные про- I Каучук, i; гуттаперча дукты балата, 64

j Каротиноиды, 81

1938

47 J 6—4767 а

Природные продукты

I часть. Углеподы. Моносахариды: арабиноэа, 32. Глюкоза, 83. Фруктоза, 321. Олигосахариды: целлобиоза, 380- Мальтоза, 386- Лактоза, 407. Рафиноза, 462

389

Правила пользования справочником Бейльштейна

Химику-оргаынку приходится постоянно обращаться к справочнику Бейльштейна за получением ответа на вопросы о способах получения нужных соединений, об их термической устойчивости, электропроводности, физиологическом действии, температуре плавления различных кристаллических производных и т. д. Но основным является вопрос о том, описано ли это соединение в справочнике Бейльштейна, или за тот период времени, который охватывается Бейльштейном, это соединение никем еще получено не было.

Поиски по соответствующим разделам Бейльштейна должны быть особо тщательными, когда надо окончательно убедиться в том, что нужное соединение действительно ие было еще тогда никем получено и не описано в справочнике. Однако полная уверенность может быть только в том случае, если поиски по справочнику производились правильно, т. е. в согласии с основами принятой в нем системы построения классификации органических соединений и расположения материала во всем справочнике.

Для правильного ведения поисков необходимо прежде всего точно определить, как должно рассматриваться Бейльштейном нужное соединение: как «основное» или «производное».

«Основное» соединение находят в соответствующем томе по алфавитному указателю в конце тома или составляют валовую формулу соединения, вычисляют формулу гомологического ряда, к которому оно принадлежит, и по оглавлению находят раздел, в котором сгруппированы изомеры, отвечающие вычисленной валовой формуле.

«Производное» соединение находят при «основном» соединении. Чтобы определить, при каком «основном» соединении оно должно приводиться в Бейльштейнс, необходимо написать структурную формулу нужного соединения, а затем в зависимости от его природы.

1. Провести гидролиз по С—О или С—N связям.

2. Заместить нефункциональные группы иа водород.

3. Заместить S на О в тиосоединениях.

Определив таким путем «основное» соединение и его место в справочнике, легко находят нужное соединение среди «функциональных» или «нефункциональных» производных основного соединения.

Примеры: 1. Уксуснобутиловый эфир:

390

СН3СН2СН2СН2—О—ССН3 является соединением «произвол* I)

О

ным», так как содержит атом кислорода в цепн. При гидролизе этого соединения получают бутиловый спирт н уксусную кислоту:

CH3CHaCHaCHaOCOCH3 -f - НОН СНэСН3СНаСН3ОН+ +СНаСООН

Спирты описываются в справочнике раньше кислот: бутиловый спирт находится в первом томе, уксусная кислота — во втором. Тогда в согласии с принципом «наиболее позднего положения в системе» уксуснобутиловый эфнр рассматривают как производное уксусной кислоты и находят среди функциональных производных ее, т. е. производных, образованных за счет изменения в функциональной группе (т. II, стр. 130).

2. Диметилсульфат: CH30—S02—О—СН3.

При гидролизе получают метиловый спирт и серную кислоту. Диметилсульфат находят среди функциональных производных метилового спирта (т. I, стр. 282).'

3. Феиетол: С6Н5—О—С2Н5.

При гидролизе п

страница 81
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88

Скачать книгу "Практические работы по органической химии. Выпуск первый и второй" (3.5Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
матрас топпер моноблок
технические характеристики насосаcre 20-3
купить европоддоны
кассы на концерт лененград телефон

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(27.06.2017)