химический каталог




Аналитическая химия урана

Автор А.П.Виноградов, Д.И.Рябчиков, М.М.Сенявин

ются как стабильные, так и радиоактивные изотопы. В случае применения стабильных индикаторов измерения проводятся на масс-спектрометре при использовании радиоактивных изотопов — на счетчике Гейгера-Мюллера.

Ниже будут рассмотрены различные варианты метода изотопного разбавления и практическое применение его для анализа урана.

Существует несколько вариантов метода изотопного разбавления, из них наиболее распространенными и перспективными являются следующие:

1. Разбавление радиоактивным изотопом (прямое изотопное разбавление)

Данный вариант метода нашел наиболее широкое распространение в практике количественного органического и неорганического анализа. Метод основан на учете изменения первоначальной удельной активности индикатора, введенного в анализируемую смесь, в результате разбавления исследуемым неактивным соединением.

Наиболее простым случаем является тот, при котором весовое количество прибавленного активного соединения настолько мало по сравнению с количеством неизвестного неактивного соединения, что им можно пренебречь. При этом извлеченное количество активного соединения прямо пропорционально количеству выделенного неактивного соединения.

В этом случае вычисление производится по формуле:

w* = W.Tt> а)

где

W% —• количество определяемого элемента;

W, — выделенное количество элемента;

i4, — активность, введенная с индикатором;

А3 — активность выделенного соединения. Если нельзя пренебречь количеством разбавляющего вещества, то к определяемому элементу с неизвестным весом Ws добавляют некоторое известное количество его радиоактивного изотопа W',, Удельная активность которого предварительно определена и равна

22S

229

Уравнение для вычисления количества определяемого элемента в этом случае будет:

^, = W,(|-l) .(2)

Так как W, и S, известны, то, определив S, (удельную активность выделенного соединения), можно по формуле (2) рассчитать Wг.

А

Подсчет S,=:Sj=^- легко произвести, если, например, осадить некоторую часть смеси W1+WI=W1, взвесить и измерить активность осадка.

Различие между прямой радиометрической поправкой (1) и методом изотопного разбавления (2) заключается в необходимости для последнего вычитать количество добавленного меченого вещества. В действительности, способ подсчета (по изотопному разбавлению или радиометрической поправке) зависит от удельной активности индикатора.

Метод изотопного разбавления применим и в том случае, когда неизвестное соединение активно, но имеет удельную активность, отличающуюся от активности разбавляющего вещества. Уравнение для подсчета в этом случае имеет вид:

где

А

S, = -j^-—удельная активность вводимого индикатора; А'

S0 = JJ- — удельная активность исходного соединения; А, — активность неизвестного соединения; .

А А- А

St = , *—удельная активность смеси после разбавления.

Wi -j- Wj

Для получения препаратов требуемой чистоты применяется ряд методов, таких как осаждение, экстракция, электролиз, ионообменная хроматография, ионофорез, дистилляция, кристаллизация и др. Выделенное количество элемента определяется весовым методом, спектрофотометрическим, полярографическим или другими химическими, физико-химическими, а также масс-спектральным методами.

Точность метода изотопного разбавления зависит от ряда факторов: от радиохимической чистоты изотопа, удельной активности применяемого индикатора, соотношения количеств определяемого элемента и индикатора в исследуемых растворах,чистоты выделенных соединений, от техники и методики радиометрических измерений [18]. При соблюдении оптимальных условий будут иметь значение лишь аналитические погрешности обычного количественного анализа, например, неточность взвешивания, колориметрического определения и т. д.

230

2. Метод изотопного разбавления с масс-спектральным окончанием [538, 630, 1006]

Определение методом изотопного разбавления с использованием стабильных изотопов основывается на изменении изотопного состава исходного элемента при добавлении известного количества изотопи-чески обогащенного стабильного изотопа в качестве индикатора.

Анализ состоит в добавлении к исследуемому образцу известного количества стабильного изотопа определяемого элемента, гомогенном смешении, выделении, химической очистке и определении соотношения изотопов с помощью масс-спектрометра.

Для анализа пригодны все элементы, имеющие несколько изотопов, а также некоторые моноизотопные элементы, для которых можно приготовить второй изотоп искусственным путем, например в ядерном реакторе.

Метод является весьма чувствительным, поэтому для проведения изотопного анализа часто требуется не больше 50—100 мкг вещества. Для большей точности рекомендуется, чтобы отношение элемента в образце и в индикаторе было близко к 1. Ясно, что точность опре-' деления уменьшается не только тогда, когда достигается предел чувствительности, но и тогда, когда количество элемента в образце много больше добавленного радиоактивного индикатора.

Метод может быть применен и для определения больших количеств

страница 99
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203

Скачать книгу "Аналитическая химия урана" (5.57Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
анализ на гистологию в гинекологии
термостат net/hy цена
купить детский матрас 180 на 80
http://taxiru.ru/shashki-dlya-taxi-all/shashki-svyishe-60-sm/

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(21.11.2017)