химический каталог




Аналитическая химия урана

Автор А.П.Виноградов, Д.И.Рябчиков, М.М.Сенявин

бычным полярографи- ? "на ческим методом: обладают большей избирательностью, чувствительностью и пр. Метод осциллографической полярографии был применен для определения урана (и свинца) в минералах [53 , 731. На фоне НС1 с рН 0,7—1,7 на осциллограммах VOl* образуются две волны (рис. 36). Количественное определение урана можно производить по 1-й или 2-й волне. При этом между

200

201

током пика 1-й волны и концентрацией урана в растворе существует зависимость, приближающаяся к линейной. Количественному определению урана не мешают Fe3+, V, -Мо и Си. Точность определения урана по методу добавок лежит в пределах ±7 % (отн.).

Если в качестве фона использовать 0,2—0,5 М раствор HN03, то градуировочная кривая является прямой линией, проходящей через начало координат. На определение урана на фоне HN03 не оказывают влияния Fe3+, Zr, Nb, Та, Ti, редкоземельные элементы, кислород и др. Уран определялся этим методом в смолке, уранините, карбуране, монаците и других минералах. Одновременно с ураном из одной навески можно определять и свинец.

Гао Цай-шэн 143а] исследовал методом осциллографической полярографии кинетику катодных и анодных процессов различных валентных состояний урана в минеральных кислотах и предложил метод определения урана в рудах непосредственно после их вскрытия.

Для определения урана методом осциллографической полярографии предложен [383а] фон \N НСЮ4—0,01 N НС1, содержащий 0,001% пептона и 0,002% фенола (для подавления максимума). На этом фоне получается линейная зависимость между величиной пика и концентрацией урана в пределах 2-10~6—4-10~3 М. Как указывают авторы, наличие в растворе Си, Pb, As, Sn, Bi в соотношениях к урану, равных 1:1, не оказывает влияния на его определение. Присутствие Sb и V в тех же соотношениях вызывает некоторое искажение волны урана. Но особенно мешает при определении урана молибден, который необходимо отделить.

Эти же авторы указывают, что при получении кривых на квадратно-волновом полярографе ионы U022t дают в 0,1 N растворе НС1 два пика с Еп=—0,18 в и ?„ =—0,86 в (относительно анода — слоя ? ртути). Первый пик соответствует восстановлению U (VI) в U (V), а второй —восстановлению U (V) в U (III). Первый пик выражен более четко и поэтому удобен для количественного определения урана, однако в присутствии меди солянокислый фон нельзя применять, так как этот пик сливается с пиком меди. В этом случае лучше применять в качестве фона 1 М раствор H2S04. В нем получается пик урана при —0,34 в, соответствую.щий обратимому восстановлению U (VI) в U (V). Этот фон может быть применен для определения урана в присутствии свинца и меди.

Квадратно-волновым полярографом можно определять десятые доли микрограмма урана в 1 мл.

Метод квадратно-волновой полярографии был применен для определения урана в растворах, протекающих через ионообменные колонки [548].

Полярографический метод как датчик в автоматизации контроля растворов уранового производства

В последние годы наметилась тенденция использования полярографического принципа анализа в автоматизации контроля производственных растворов; имеется описание различных типов автоматических систем, в которых осуществляется запись обычных, дифференциальных (производных) или разностных полярографических кривых, а также осциллограмм.

В качестве примера применения обычной полярографии в автоматическом контроле можно указать на непрерывный контроль щелочного раствора цианида, предложенный Юра [634], а также на автоматическую регистрацию концентраций сернистого газа в вымачивающих зерно растворах [1017].

/— стеклянная трубка 8X1 см с пористой перегородкой; 2 и 3— промежуточные сосуды, в которых происходит дегазация раствора; 4— электролизер.

Разностная полярография [88, 111, 897] предложена в схеме для автоматической регистрации концентраций ионов кадмия и висмута при их совместном присутствии в поточном растворе [699]. Эта работа является развитием предыдущих изысканий, в которых обычная полярография применялась для регистрации текущих растворов с постоянной концентрацией вещества [767] или при наличии в растворе только одного восстанавливающегося вещества[474]. Предложенный прибор состоит из двух полярографических ячеек с двумя капельными электродами, соединенных в обратном направлении. Один из них опускается в исследуемый раствор, а второй —в раствор фона. При этом измеряется разность токов, возникающих в обеих ячейках. В зависимости от подаваемого на электроды напряжения можно получить разностные полярограммы для одного или двух ионов. Разностные полярограммы имеют такой же вид, как и обычные, и высоты волн находятся в прямолинейной зависимости от концентрации ионов.

Если на оба электрода накладывать напряжение, различающееся на небольшую величину, например 50 мв, но с одинаковой скоростью, то можно получать с этим прибором разностные производные (дифференциальные) кривые, у которых точка пика соответствует потенциалам полуволн определяемых ионов.

203

Прибор, в котором происходит смешение анализируемого раствора с эл

страница 88
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203

Скачать книгу "Аналитическая химия урана" (5.57Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
умывальник эрика 80 размер
контактные линзы светленз 55 отзывы
Акция KNS - Кликни и закажи со скидкой. Промокод "Галактика" - оперативная память - офис продаж в Москве, доставка заказов по всей России.
плитка напольная чугунная уход

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)