химический каталог




Аналитическая химия урана

Автор А.П.Виноградов, Д.И.Рябчиков, М.М.Сенявин

слые растворы уранила интенсивность свечения обычно падает. Силл и Петерсон подразделяли влияние примесей на свечение урана на три группы; к первой группе они относят вещества, которые имеют малый тушащий эффект или не действуют вовсе: Li", Na-. К+, NH4+, Ве2т, Щ"\ Ca!i, Sr2", Ва2+, Zn,+, Cd2-, Hg:+, Al3\Gas-, InST, Bis + , Pt1+, ' ThJ+, Sn'+, ZrlT, TI'\ Nb(V), Ta(V),

При добавлении к азотнокислому раствору уранила фосфорной кислоты наблюдается рост поглощения в коротковолновой области ультрафиолетовой части спектра, что видно из рис. 21, где кривая 1 соответствует поглощению раствора, в котором концентрация урана 1 мкг в 1 лы 5%-ной азотной кислоты. Кривая 2 соответствует поглощению того же раствора, но после добавления к нему 5% фосфорной кислоты. Кривые измерены при помощи спектрофотометра СФ-4 только в коротковолновой области ультрафиолетовой части спектра.

Хотя добавка фосфорной кислоты к азотнокислому раствору уранила и приводит к росту поглощения, однако интенсивность люминесценции растет более значительно [10341.

Интенсивность свечения урана в фосфорнокислом растворе в определенном интервале зависит от концентрации фосфорной

148

Asor, МоОГ, WOr, NO,", СЮГ, SeOf. цитраты, ацетаты CN-, so: , s2or, РОГ, Р2ОГ, РОГ, вог, воГ со

Сеа SO2

, редкие земли (_?), станнил, J" S202 , S2-, AsOr.NO;, HCOOFe,+, VO!+, Hg2+, Sn Br", CI", SCN", SeO, H2PO;, Fe(CN)r.

Третья группа — вещества Fe,+. Cu'+. Mn2+, CrJ+, Au'+.

Вторая группа — очень сильные тушители: Ag+, ТГ, f l!+,'pb'+2'

окззывающие среднее действие: Rh1 + , Cos+, Ni2+, Ce1+, Сг2ОГ , МпОГ, Fe(CN)r, V07, HF, H202, тартраты.

Тушащее действие примесей в водных растворах сказывается при меньших содержаниях, чем в случае определения урана по свечению перлов или плавов, приготовленных на основе фтористого .натрия (см. ниже). При аналитических определениях требуется отделить уран от примесей. Для этой цели обычно применяют экстракционные методы. Результаты исследований [1034] показывают, Что если предварительно связать примеси в комплекс с комплексо149

ном III и провести экстракцию трибутилфосфатом (растворитель — четыреххлористый углерод, высаливатель— азотнокислый кальций), промыть раствор и реэкстрагировать уран в водную фазу, то можно получить хороший результат даже при больших соотношениях примеси (Fe3+, Cr3+, Nis+ и др.) к урану.

Предложен метод количественного определения урана (при содержаниях 10—100 мкг V/мл) по люминесценции в 0,01 М растворах ацетата натрия при рН 6—-8 и возбуждении А. 365 ммк (Н. Агапова, 3. Болотова, В. Мудрин, 1960 г.).

50

Количественные определения урана по свечению твердых растворов В 1926 г. Никольс и Слеттери [783] обнаружили, что фтористый натрий, активированный ураном, при освещении ультрафиолетовым излучением очень ярко люминесцирует (желто-зеленое свечение), причем интенсивнее, чем многие ураниловые соли. Спектр

ООО

Рис. 23. Спектры свечения перлов NaF U с различной концентрацией урана (температура среды +Л1 Ч- 1 -10--? Г U/г NaF; 2- Б-10~500 520 5*0 560 580 Длина Воины, мин

'ТиТыаТ »-М0-.'. IL- NaF; .-МО- .4 • NaF.

свечения такого твердого раствора подобен спектру свечения чи-сть'х ураниловых со'лей [921]. Спектр с^^^ЕЕг™ 520 ммк и простирается в красную часть до 630 ммк, состотон» Скольких полос' При температуре жидкого воздуха спектральны

сирчения уцаниловых солеи) иг>6\. па рш,. ur«°w г

свечения плавов фтористого натрия, активированных различными количествами урана [67]. В качестве активирующей соли был взят азотнокислый уранил.

Исследование спектров свечения показало, что вид спектра свечения не зависит от концентрации урана в цлаве. Химический состав активирующей соли также не оказывает влияния на вид спектра свечения [67] (для активации фтористого натрия употребляли азотнокислую соль уранила, диуранат натрия, фтористый уранил, • тетрафторид урана и закись-окись урана; концентрация урана в плаве — 5-10"ъг1г NaF).

Спектры поглощения плавов (перлов) NaF—U имеют полосатую структуру [921, 1042, 1048]. Перлы NaF—U возбуждаются лучше всего длинноволновым ультрафиолетовым излучени- , _ $,0Г ем. Квантовый выход плавов NaF—U зависит от длины волны возбуждающего света. Выход остается одним и тем же, как при возбуждении светом длиной волны 335 ммк, так и 365 ммк, и быстро пада-1 ет при возбуждении светом X 405 и 435 ммк [822].

Из других свойств свечения перлов NaF—U следует отметить, что послесвечение их также кратковременно [783, 1042].

В ряде работ рассматривается вопрос о составе центра свечения перла NaF—U

[921, 922, 1029, 1042, 1048, 1049]. Исследованием спектров свечения при низких температурах как перлов, так и всех тех соединений, которые могли бы образоваться в результате взаимодействия расплавленного фтористого натрия с ураном, было ' показано [67], что центр свечения перла NaF—U состоит из иона уранила, находящегося в окружении ионов фтора и натрия. Имеется мнение, что в случае люминесценции монокристаллов NaF—U [1031] цент

страница 63
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203

Скачать книгу "Аналитическая химия урана" (5.57Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
excel индивидуальные курсы
неформальные цветные линзы диоптрия -2 интернет магазин
стойки и шкафы для cd/dvd
vp 50-25/22-6d

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)