химический каталог




Аналитическая химия урана

Автор А.П.Виноградов, Д.И.Рябчиков, М.М.Сенявин

ции являются очень стабильными. Определение проводится в 1—1,5%-ной азотной кислоте [500].

Определение урана по окраске его соединений с неокрашенными и с л а б о о к р а ш е н ны м и органическими реагентами

Взаимодействие урана с неокрашенными или слабоокрашенными органическими реагентами основано на образовании хромофорных сочетаний уран-кислород, уран-сера и т. д. Чувствительность методов, в которых применены эти реагенты, как правило, одного порядка — около 5 мкг/мл урана; избирательность относительно хорошая, но все же предварительное отделение урана от примесей всегда является необходимой операцией.

Избирательность описанных методов значительно повышается при использовании комплексонов, связывающих мешающие элементы. По данным Пржибила [820], П. П. Палея и Н. И. Удальцовой и других авторов [412, 728, 898—900, 905], при определении урана с дибензоилметаном, диэтилдитиокарбаматом, морином, салицилаль-доксимом допустимо присутствие элементов, мешающих определению в отсутствие комплексонов.

Для количественного определения урана использованы следующие реагенты: аскорбиновая кислота [8, 184, 466], салицилальдок-сим [120,325], салициловая и сульфосалициловая кислоты 18,11,120, 257, 360, 519, 973], хромотроповая кислота [8, 372, 766, 876 , 926, 965],' R-соль и нитрозо-Й-соль [831], тиогликолят аммония [466, 467, 956, 1019], 8-оксихинолин [8, 256, 394, 605, 652, 862] и его производные [862], • дибензоилметан [86, 295, 299, 377, 521, 522, 610, 821, 1022], теноилтрифторацетон [648], резорцин [623], таннин [451], кверцетин [669], мореллин [827] и другие [224, 35], 417, 636, 934, 960].

Использование некоторых реагентов рассматривается ниже.

Определение урана с помощью аскорбиновой кислоты. Аскорбиновая кислота исследована М. П. Белой [184]. Образующийся с ураном нестойкий комплекс имеет максимум окраски лишь в случае большого избытка реактива. Окраска имеет красновато-коричневый оттенок. При измерении оптической плотности раствора, содержащего 15 мкг/мл урана, на универсальном фотометре с фиолетовым светофильтром требуется 0,4 г аскорбиновой кислоты

121

на 50 мл. В присутствии углекислых солей окраска устойчива в течение суток. Чувствительность рекции 5 .«кг урана в 1 мл при рН 4,4—4,5. Регулирование рН производится по индикатору гам-ма-дннитрофенолу, окраска которого при рН 4,5 исчезает.

Для применения этой реакции в анализе руд требуется предварительная карбонатная обработка. Стеды Fe, Al, Ti, Мп, оставшиеся в растворе, определению не мешают. Влияние меди устраняют добавлением тиосульфата натрия.

По другому методу влияние меди уничтожают путем комплек-сообразования с пиридином, который добавляют к раствору урана, очищенному от примесей посредством эфирной экстракции [8, стр. 147].

Комплекс урана с аскорбиновой кислотой был использован [4661 для определения содержания урана в трибутилфосфатных растворах в инертном разбавителе. При встряхивании этих растворов с водным раствором, содержащим аскорбиновую кислоту, уран переходил в водную фазу, где его определяли фотометрически.

Определение урана с помощью дибензоилметана. Дибензо-илметан относится к р-дикетонам R—СО—СН2—СО—R', коОН I

торые в энольной форме R—С=СН—СО—R' способны к образованию комплексов с некоторыми катионами. Чувствительность этих реагентов возрастает в ряду ацетилацетон (СН3—СО— —СН2—СО—СН8) — бензоилацетон (QH5—СО—СН2—СО—СНз)— ди бензоилметан (QH5—СО—СН 2—СО—С6Н5).

Если для ацетилацетона молярный коэффициент погашения равен 580 [627], то для дибензоилметана он составляет 17810. Растворимость в воде этих реагентов уменьшается при замене алки-ла ароматическим ядром, и поэтому дибензоилметан в отличие от его аналогов совершенно не растворим в воде.

Как реагент для определения субмиллиграммовых количеств урана дибензоилметан изучается с 1953 г. Джой, Уилл и Блек [1022] рассмотрели его общие свойства и применили эфирную экстракцию для отделения урана от мешающих определению элементов.

Яманэ [295] предложен метод определения урана в спиртовых растворах с некоторыми р-дикетонами, в том числе с бензоилацето-ном, дибензоилметаном, изоникотилдибензоилметаном, 2-фуроил-дибензоилметаном, о-, м-, /z-метоксидибензоилметаном. Исидаме и Яманэ [86] изучали и другие замещенные р-дикетоны: о, м,- п-нитрозодибензоилметан, м- и о-аминобензоилметан; соединение последнего с ураном обладает высоким молярным коэффициентом погашения, для него в спиртовых растворах ё,,^ =30 ООО.

Спектр поглощения раствора комплекса урана с дибензоилметаном приведен на рис. 12.

122

Так как дибензоилметан не растворим в воде, его применение удобно при определении урана в органических растворах, а также в сочетании с экстракцией. При этом определение возможно после экстракции урана в виде комплекса с дибензоилметаном, а также после экстракции в виде нитрата уранила. Так, Пржибил, Елинек [821] использовали экстракцию самого комплекса урана с дибензоилметаном в этилацетат. Экстракция хорошо проходит в узких пределах рН, уже при рН 6 извлечени

страница 51
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203

Скачать книгу "Аналитическая химия урана" (5.57Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
acer компьютер цена
как исправить вмятину на богажнике приоры хеч
заказ авто на свадьбу москва цены
буквы на самоклеющейся бумаге

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(12.12.2017)