химический каталог




Аналитическая химия урана

Автор А.П.Виноградов, Д.И.Рябчиков, М.М.Сенявин

рцевой [218] выработаны следующие оптимальные условия выделения микроколичеств урана (на примере U233) из слабокислых растворов:

Кислотность 0,001—0,01 М по HNO,

Катодная плотность тока .... 100 MQJCM*

Объем электролита 20 .ил

Комнатная температура

Время 3 часа

340

После электролиза осадок урана промывают спиртом, прокаливают и производят измерение активности с обеих сторон платинового диска с поверхностью 1 см- в специальной камере.

Осаждение урана 1228] связано с тем, что в прикатоднон области за счет повышения концентрации ОН "-ионов образуются гидрати-рованные окислы урана, которые переносятся к катоду, восстанавливаются на нем и осаждаются в виде частично дегидратированных гидроокисей переменного состава. В более кислой среде необходимо большее подщелачивание, а следовательно, и большая плотность тока. Авторами найдено, что выделение урана не зависит от материала катода и происходит только после достижения рН осаждения гидроокиси в прикатодной области независимо от рН исходного раствора.

Имеются также данные по электролитическому выделению урана из щелочных растворов перуранатов [62, 64].

5 мл раствора уранилнитрата (2—30 мг урана) добавляют к 50 мл Iff щелочи (КОН или NaOH), смешанной с 0,5 мл 30%-кон перекиси водорода. Раствор помещают в платиновую чашку диаметром 8 см и разводят 1 ЛГ щелочью до 100 мл. Осаждение проводят при 80—100° и плотности тока 0,7 ма\см* в течение 1,5—2 час.

Указанная методика применялась для выделения урана из следующей смеси: 11 мг урана, 50 мг железа, 1 г алюминия и 1 г Na2HPOr Кислый раствор смеси был прилит к КОН (количество КОН рассчитывалось на переведение соли алюминия в алюминат с получением в растворе 5%-ного избытка щелочи). Раствор кипятили, гидроокись железп отделяли фильтрованием, и из щелочного раствора, разведенного до 100 мл водой, за 1,5 часа выделялся уран (найдено 99—101%).

Полное выделение урана происходит также из раствора, содержащего значительные количества H2C204, HF, K2S04, Na2S04 и ацетат-иона. Не удаляются даже повторным электролизом следы ванадия. Окислители (большой избыток Н202 и К2СЮ4) мешают электроосаждению урана, указывая на то, что процесс выделения связан с восстановлением урана на катоде. Теми же авторами изучались кинетика осаждения и состав осадка.

Похожая методика осаждения урана использовалась для отделения меди, свинца, молибдена (и перечисленных выше катионов) с целью последующего полярографического определения урана. Авторами найдено, что медь при указанных условиях осаждается на катоде, а ванадий и молибден сорбируются осадком урана. Это, естественно, приводит к завышенным результатам полярографического анализа (В. А. Заринский, Т. М. Чубукова, 1953 г.).

Снутренний электролиз

Этот метод позволяет количественно выделять уран при рН 5—5,2 из буферных растворов (объем —100 мл) H2C4H404-f Na2B40, и CH3COONa+CH,COOH ввидеиОг-2НаО [165]. Анод —цинковый и кадмиевый стержни (диаметром 0,8 см), катод — платиновая сеточ341

ка. Электролиз проводили при 60—80° в атмосфере СОа. Тот факт, что молибден в растворе уксуснокислого буфера осаждается на катоде, был использован для электроосаждения урана (0,2—2 мг) на молибдене как коллекторе, который вводится в раствор в количествах, несколько превышающих содержание урана. Введение молибдена позволяет выделить уран из растворов, содержащих 100—200-кратные количества железа, в течение 3 час. Добавка молибдена не обязательная, если отношение U: Fe^=l : 10.

Исследования, проведенные в уксуснокислом буфере [163], показали, что ванадий выделяется на платиновом катоде вслед за ураном, и количественное осаждение ванадия происходит лишь при малых его содержаниях. Для полного удержания ванадия (содержание и=1,2жг, U : Vs^l: 15) в растворе успешно использовался комплексен III. В процессе электролиза ванадий, восстановленный до V (IV), связывали в прочный комплекс с комплексоном III, и он не выделялся на катоде (найдено 1,13—1,16 мг U). Электроосаждение урана (1—2 мг) происходит на 95—98% [9] в присутствии того же комплексообразующего вещества из растворов, содержащих алюминий (U : Als= 1 : 100), хром (U : Сг5з=1 : 10), кобальт (U : Со>1 : 25) и никель (U : Ni>l : 50).

Г лава VI

ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРАНА В ПРИРОДНЫХ И ПРОМЫШЛЕННЫХ ОБЪЕКТАХ

H. И. Удальцова

/. ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРАНА В МИНЕРАЛАХ, РУДАХ И ГОРНЫХ ПОРОДАХ

МЕТОДЫ РАЗЛОЖЕНИЯ

Процесс извлечения и переведения урана в раствор из урановых минералов и руд является очень важной ступенью при количественном определении урана. Этот процесс осложняется тем, что руды наряду с минералами, содержащими уран, включают в себя значительно большие количества минералов других элементов.

Урановые минералы, как известно, по своему происхождению делятся на первичные и вторичные. Первичные минералы в большинстве представляют собой соединения окислов урана (IV), титана, железа, тантала, ниобия, редкоземельных элементов и др. К их числу относятся уранинит с его разновидностями, урановая смолка и др.; все первичные минералы урана хорошо раст

страница 155
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203

Скачать книгу "Аналитическая химия урана" (5.57Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы валютных кассиров в зеленограде
Компьютерные столы
как домашних условиях вытянуть вмятину в машине крыле
шашки такси купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(06.12.2016)