химический каталог




Аналитическая химия урана

Автор А.П.Виноградов, Д.И.Рябчиков, М.М.Сенявин

ой кислоты. При смешивании солянокислого раствора уранила аскорбиновой кислотой (рН смеси 4,-4,5) образуется аскорбинатный комплекс состава [U02 (ОН)2 (С6Н-Ог,Г 1- Щелочные, щелочноземельные металлы, Al, Pb, As (III), Bi (III), Zn, Mn (II), Cr (III), Fe (II), Co, Ni, редкоземельные элементы образуют в этих растворах либо положительно заряженные, либо нейтральные комплексы и, следовательно, могут быть отделены от урана.

Разделение проводится по следующей методике. Навеску cvxoro образца содержащуюот 1 до 100 мкг U, растворяют в 5 мл 5 N HCI при нагревании. Затем добавляют 45 мл воды и после двухчасового стояния отфильтровывают промывая остаток на фильтре 25 мл 0,1 N НС1.

К полученным 75 мл раствора добавляют 2 г аскорбиновой кислоты, растворенные в 25 мл воды. Добавлением аммиака рН раствора доводят до 4—5. Затем полученный раствор пропускают через колонку с анионитом в аскорбинатной форме со скоростью 1 мл мин. Колонку промывают последовательно 1%-ным раствором аскорбиновой кислоты и водой. Уран элюируют 100 мл 1 N НС1. Смола Амберлит IRA-400, на которой проводится разделение, имеет высокую емкость в отношении ураниласкорбинатного комплекса.

Метод находит применение в материалах с содержанием урана от 0,0001 до 0,1% и выше.

322

323

Катионный обмен

Значительно меньше места уделено в литературе катионообмен-ному отделению урана от других элементов.

Сравнительно'небольшое число работ основано на использовании зависимости сорбируемости от величины заряда иона. К ним относятся работы Дирсена [479] по разделению U (VI) и Th (IV) на катеонитах Амберлит IR-100 и Вофатит KS с помощью НС1, Клемента [659] по разделению U (VI) и Fe (III) на катионите Леватит S-100 с использованием в качестве элюента 0,8 N НС1 и др. [632].

Следует отметить, что, основываясь на этом принципе, невозможно осуществить отделение урана от близких по свойствам элементов.

Подавляющее большинство работ по катионообменному отделению урана от примесей можно разделить на две основные группы. К первой относятся работы, в которых рассматриваются методы отделения, основанные на использовании «универсальных» сорбентов, содержащих сильнокислотные группы, способные легко вступать в реакцию с любыми катионами. Выделение в большинстве случаев сводится к поглощению всех катионов обменником с последующей избирательной десорбцией урана или примесей специально подобранным элюентом.

Вторую группу составляют работы, в основу которых положена селективная сорбция урана из раствора. Селективность сорбции обычно достигается изменением степени проницаемости катионита или подбором типа и взаимного расположения ионогенных групп.

Д. И. Рябчиков, М. М. Сенявин, 3. К- Михайлова и В. К. Сары-гина [213] предложили метод определения малых количеств урана в рудах и сбросных водах.

Анализируемый раствор, содержащий уран, алюминий и ванадий (рН 1,5— 2,0) пропускают через колонку с сильнокислотным катионитом КУ-2 в Н+-форме. Колонку промывают дистиллированной водой, затем 10%-ным раствором аммиака для избирательной десорбции алюминия и ванадия в виде алюмината и ванадата. Уран извлекают горячим 5%-ным раствором карбоната аммония в виде (NH,),[UO,(COJ,].

Н. М. Собинякова, Е. А. Рубинштейн и Л. П. Макшеева [213] предложили использовать 5%-ный раствор ацетата аммония (рН 50—5,5) в целях избирательного извлечения урана из колонки с катионитом КУ-2 или МСФ.

Фторид натрия, как показали В. А. Хализова и Е. П. Смирнова [2131, избирательно вымывает уран из колонки с катионитом в виде фторидного комплексного соединения. Метод удобен для анализа растворов с большим содержанием железа, так как последнее не десорбируется фторидом натрия.

Принцип метода отделения урана от ванадия и молибдена, предложенный Н. Т. Воскресенской [213], состоит в избирательном извлечении последних из колонки катионита ПФСК 5%-ным раство324

ром перекиси водорода в виде надкислот, а урана — 5%-ной серной кислотой.

Долар и Драганич [470] в поисках селективного элюента для отделения урана от редкоземельных элементов исследовали растворы соляной, серной, щавелевой, лимонной, винной кислот, цитрата, оксалата и тартрата аммония. Наилучшие результаты были получены с щавелевой кислотой. 1Л' раствор Н2С204 избирательно извлекает уран из колонки катионита Амберлит 1R-120. Европий элюируется затем 5 jV НС1. Ошибка метода ±5% (отн.).

Значительный интерес представляет использование селективных катионитов, способных избирательно поглощать уран из растворов различного состава.

В. И. Кузнецов [122] рассматривает иониты как органические реагенты, у которых вследствие их высокого молекулярного веса соли стали нерастворимыми и реакции превратились в поверхностные реакции обмена. Взаимодействие солеобразующих группировок ионитов с ионами раствора ведет к образованию продуктов двух видов: 1) нормальных солей с ионным характером связи между остатком группировки ионита и ионом металла и 2) соединений с неионизованной связью.

Образованием соединений первого типа объясняют Б. П. Никольский и А. М.

страница 146
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203

Скачать книгу "Аналитическая химия урана" (5.57Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
цена заправки холодильника фреоном
планшетный ноутбук купить
столбик парковочный анкерный с ушками
купить детский матрас 60х170 в серпухове

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(20.09.2017)