химический каталог




Аналитическая химия урана

Автор А.П.Виноградов, Д.И.Рябчиков, М.М.Сенявин

цериметрии.

Присутствие веществ, в условиях опыта являющихся катионами (Al, Са, Mg, Со, Си и др.), не мешает отделению.

При содержании урана 0,1% и более результаты всегда хорошо согласуются с результатами, полученными'стандартным методом с применением купферона.

Сейм, Моррис и Фрей [893] использовали этот же метод для анализа урановых руд. Точность метода составляет ± 0,005% при содержании окиси урана 0,01%.

Редкие земли и щелочные металлы не образуют комплексов с разбавленными минеральными кислотами, поэтому легко осуществить их отделение от урана в сульфатной среде.

Шушич [949] разработал методику отделения урана от редкоземельных и щелочных металлов. В качестве представителя редкоземельных элементов был взят Се144, щелочных металлов —Cs'5'.

21 Аналитическая химия \рапа 321

Исследуемый растеор, содержащий 2-10- г \рана, церий и цезии в 0,01 .V H..SO, пропускают через колонку анионита Дауэкс-1. При этом весь Се и весь Cs оказываются в элюате. Уран вымывают затем 1 .V НХОзЭтим же автором осуществлено отделение урана (2,38-10"- г) от Zn, Mn, N4, Cd, Со, Fe (III) и Cu (no 1 ? 10"2 г каждого) в 0,01 .V H2S04.

После npon\екания раствора через колонку смола промывается 3—4 колоночными объемами "0.01 N H2S04. Все элементы, кроме урана, переходят при этом элюат. Уран десэрбируется затем 1 N HN03.

Бэнкс, Томпсон и О'Лауглин [358] отделяли редкоземельные элементы от U(VI) и Fe (III), так как последние мешают определению редкоземельных элементов с арсеназо.

U (VI) и Fe (III) сорбировались сильноосновной смолой Дауэкс-1 X 8 в 50;~-форме из смеси, 0,5% -ной по H2S04 и 4%-нон по NH4SCN. U (VI) сорбировался в виде сульфатного комплекса, Fe (III) — в виде роданидного. Редкие земли элюировались 0,5%-ной H2S04.

Бэнержи и Хейн [355] отделяли уран (VI) от висмута при рН 1—1,5 сорбцией на смоле Дауэкс 1 X 10 в БО^-форме из разбавленных растворов HjSCV

Для щелочного выщелачивания низкосортных урановых руд применяется раствор карбоната натрия, который извлекает уран в виде комплексного соединения Na4 [U02 (С03)3]. Используя избирательную способность сильноосновных анионитов по отношению к этому соединению,Шанкар, Бхатнагар иМюрти [286] предложили промышленный метод анионообменного концентрирования урана.

Сущность метода состоит в том, что при пропускании раствора, 5%-ного по Na2COs, содержащего уран (порядка 0,1%) и ряд примесей в виде фосфата, ванадата, алюмината и пр., через колонку с сильноосновными анионитом Амберлит IRA-400 происходит количественная сорбция уранилкарбонатного комплекса, в то время как все примеси проходят в элюат. Уран затем извлекают 1 М раствором NaNO,.

Авторами изучалось также поведение ванадат,-фосфат,- алюминат,- и силикат-ионов. Найдено, что в отсутствие избытка карбонат-ионов эти анионы поглощаются анионитом. Не следует, однако, употреблять большой избыток карбоната натрия, так как увеличение концентрации последнего от 1 до 100 г/л снижает емкость смолы по урановому комплексу от 274 ж/г до 100 мг/г (емкость выражена

иги О

отношением :— вследствие вытесняющего действия

г, сухой смолы

карбонат-ионов.

Результаты применения данного метода показали, что 99,8'.'о адсорбированного урана может быть элюировано, причем концентрация его в элюате превышает концентрацию в исходном щелоке в среднем в 55,5 раза.

Мюрти [770] применил этот же метод для отделения урана от ванадия в аналитических целях при различных соотношениях

^ А> : L'3Os от 1 : 1 до 1000 : 1. Полученные результаты показали, что даже при последнем соотношении средняя ошибка в определении урана невелика и составляет--2?о.

В. К. Марков, В. Т. Харламов и А. П. Медведева [213] разработали быстрый и простой метод определения содержания урана в природных водах, основанный на избирательной сорбции уранилкарбонатного комплекса анионитом ММГ в бикарбонатной" форме. Конечное определение урана проводили (после растворения смолы в НС1) люминесцентным методом. Уран может быть определен в концентрациях 0,2—0,02 мг/л с относительной ошибкой ±15%.

Существует ряд работ, в которых рассматривается анионообмен-ное поведение урана в некоторых органических кислотах, а также возможности отделения урана от примесей с помощью органических кислот.

Б. П. Никольский, В. И. Парамонова и А. Ф. Вьюгина [176] разделяли уран (VI) и торий (IV), используя свойства элементов образовывать ацетатные комплексы различной прочности.

Смесь ацетатных растворов урана и тория (рН 3,3 или 4,5) обогащают колонке со слабоосновным анионитом Вофатнт-М ураном вследствие значительной сорбции UO.Ac" и очень слабой сорбции ацетатного комплекса тория. Поглощенные элементы вытесняют затем 0,2 Л' НС1, причем в первых фракциях элюата содержится часть урана и весь торий, а в последующих фракциях — один уран.

.Метод Гсхта, Коркиша и др. [671] отделения урана от Fe (III), Th, Pb, Ca, Mg и редкоземельных элементов основан на том же принципе.

Заслуживает внимания предложенный Коркишем, Фарагом и Гехтом [587] способ обогащения урана с помощью аскорбинов

страница 145
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203

Скачать книгу "Аналитическая химия урана" (5.57Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
ручки арчи генезис
купить видеокарту для ноутбука lenovo
диски здоровья в санкт-петербурге
globalvente-042w тех.характиристики

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(20.08.2017)