химический каталог




Аналитическая химия урана

Автор А.П.Виноградов, Д.И.Рябчиков, М.М.Сенявин

ндена и Формэна [787] по отделению урана от больших количеств железа и алюминия.

319

Раствор образца в смеси, 0,3 М по HN03 и 1,6 Л1 по нитрату алюминия, пропускают через катанку, содержащую 1,5 г сильноосновной смолы Деацидит-FF, измельченной до 0,2—0,3 .«.я и переведенной предварительно в Ш~-форму. Уран при этом целиком поглощался смолой. Затеу колонку промывают 1,6 М раствором AI(NO«h Д-1Я удаления железа, 8 JV НС1 для удаления алюминия и, наконец, 6,1 .VI раствором НС1 для удаления урана. Метод пригоден для отделения миллиграммовых или микрограммовых количеств урана от больших количеств железа и алюминия.

Образование отрицательно заряженных комплексов тория в среде азотной кислоты, количественно сорбирующихся анионитом в условиях, когда коэффициент распределения урана достаточно низок, послужило основанием для разделения урана и тория [4111.

Разделение велось на смоле Деацидит-FF, зернением 60—100 меш. Уран десорбировали 4 М HN03, в то время как торий удерживался смолой. Th затем вымывался водой.

Кроме названных работ по отделению урана в нитратных средах, следует упомянуть метод Новака и Пекарека [169] отделения урана от ряда элементов на анионите в хлоридно-нитратных смесях.

В процессах переработки урановых руд применение серной кислоты для кислотного выщелачивания оказалось наиболее экономически выгодным. Поэтому особый интерес приобретает изучение анионообменного поведения урана в сернокислых растворах. Краус и Нельсон [13] нашли, что поглощение U (VI) уменьшается с ростом концентрации серной кислоты OTD=35000 В 0,01 М HjS04 до D = l в 4 М H2S04. В растворах сульфатов уменьшение D с увеличением концентрации происходит значительно медленнее. Так, D=500 в 4М (NH4)2S04.

Исследователями уделялось большое внимание изучению анионо-обменной сорбции сульфатных комплексов урана [279, 337, 339, 947. 949[

Ряд авторов [44, 279, 949] показали, что уран сорбируется главным образом в виде [UO,(S04)3]4- и [U02 (S04)2P".

Суньер и Лагос [947] указали на привилегированное положение сульфатных комплексов урана в сорбционном ряду анионов, так как они могут замещать многие анионы, конкурирующие с ураном в процессе сорбции анионитом. Авторами было экспериментально показано, что возрастание концентрации сульфата вызывает увеличение сорбции урана до тех пор, пока отношение уран : сульфат не станет равным 1 : 2. Дальнейшее возрастание концентрации сульфата ведет к быстрому уменьшению сорбции урана. Кислотность раствора также влияет на степень поглощения урана, так как уменьшение рН сдвигает процесс: HSOi"^H+ +S042~ в сторону нежелательного образования бисульфат-ионов, конкурирующих с сульфатными комплексами урана в процессе поглощения анионитом. Холлис и Мак-Артур [279] описали промышленное извлечение урана из кислой рудной пульпы при рН 1,2—1,5, концентрации урана 0,5—1 г\}30,/л и концентрации сульфата 10—20 г/л. Вымывание урана осуществляли смесью 0,1 N HN03—0,9 N

320

XH,N03. Извлекалось более 99% растворенного урана. Конечный продукт содержал 70%.

Арнфельт [340] предложила метод определения урана в растворах, содержащих до 0,001% U и относительно большие количества Fe. V, Сг и других элементов. Метод основан на избирательной сорбции сульфатных комплексов урана из раствора с рН 2 сильноосновным анионитом Дауэкс-2 в БО^-форме. Анализируемый раствор может содержать от 0,02 до 0,4 мг/мл U. Концентрация SO!~ не должна превышать 75 мг/мл. При этих условиях отмечена частичная сорбция Fe (III), мешающего конечному спектрофотомет-рическому определению урана по пероксидной методике. Вследствие этого автор рекомендует вводить в раствор, полученный после десорбции урана соляной кислотой (1 : 10), вещества^ способные замаскировать железо. Тем не менее результаты получались завышенными и ошибка метода составляла +6,5%(отн.)Мало внимания уделено поведению ванадия, хрома и др. в условиях опыта, хотя частичная сорбция их анионитом весьма вероятна.

Фишер и Кунин [269] значительно усовершенствовали метод отделения урана от железа, ванадия и некоторых других элементов, добавляя в исследуемые растворы перед пропусканием их через анионит сернистую кислоту' для восстановления Fe (III) и V (V), благодаря чему устранялась сорбция последних анионитом.

Если анализируемый раствор содержит хлорид (>0,1 N) или нитрат (>0,01 ЛО, то пробу упаривают с серной кислотой до появления паров S03 и затем разбавляют водой. Концентрация сульфат-иона в растворе должна быть по меньшей мере 2 г/л. Перед пропусканием через колонку раствор нейтрализуют щелочью до рН =Ы и обрабатывают избытком 6%-ной H2SO,. В качестве кислотно-восстано-вительного индикатора может быть применен метиленовый голубой. Приготовленный таким образом раствор пропускают через колонку с анионитом Абмерлит IRA-400 в 50^~-форме с небольшой скоростью. Затем колонку промывают водой, уран элюируют разбавленной НС104. Содержание урана в полученном растворе определяют колориметрически, щелочно-пероксидным методом или объемным методом с использованием цинкового редуктора и

страница 144
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203

Скачать книгу "Аналитическая химия урана" (5.57Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
благотворительные сайты москвы
как проехать до снт лесное озеро
столбики полиурентановые парковочные
элитные колонки для домашнего кинотеатра

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(25.06.2017)