химический каталог




Аналитическая химия урана

Автор А.П.Виноградов, Д.И.Рябчиков, М.М.Сенявин

очно таким же образом уран может быть отделен экстрагированием его в виде солей органических оснований с такими комплексными анионами, которые образуют с ураном пирогаллол, купферон, бензоин-2-оксим [425].

Мур [757] предложил экстрагировать уран (VI) ксилольньш раствором три-(изооктил)-амина из водных растворов, 7 N по соляной кислоте. Образующийся в этих условиях хлоридный комплекс, представляющий собой кислоту, извлекается в органическую фазу в виде соли с три-(изооктил)-амином. Реэкстракцию проводят равным объемом 0,1 N соляной кислоты. Метод оказался пригодным для отделения урана (VI) от тория и продуктов деления. Все элементы, образующие экстрагирующиеся хлоридные комплексы, в том числе Fe, Qa, Al, In, TI и Sb, экстрагируются вместе с ураном.

В. М. Вдовенко и Л. И. Лазарев [29] исследовали экстрагирование урана (VI) при помощи анилина из растворов, содержащих уксусную кислоту. Они показали, что уран переходит в слой анилина в виде соли ацетатного комплекса урана с анилином CeH5NH2-H[U02 (СН3СОО)3].

Так как ацетатные комплексы в указанных условиях образуют лишь немногие элементы, то указанный метод экстракционного отделения урана, по-видимому, обладает высокой селективностью.

Из сернокислых растворов уран (VI) также может экстрагироваться многими не смешивающимися с водой органическими растворителями в виде солей уранилсерной кислоты с органическими основаниями, структура которых может быть представлена формулой (R3NH)2 [U02 (S04)21 [610]. В качестве оснований, способных образовывать экстрагирующиеся соли уранилсерной кислоты, рекомендуются триоктиламин, дидециламин, метилдиоктиламин и тридециламин. Вместе с ураном могут, по-видимому, экстрагироваться и другие элементы, образующие сульфатные комплексы, в том числе Th, Zr, Hf и Pu.

Экстракционное отделение урана в виде солей а л килфосфорных кислот

Моно- и диалкилфосфорные кислоты, а также алкилпирофосфор-ные кислоты образуют с ураном (IV) и с ураном (VI) соответствующие алкилфосфаты, экстрагирующиеся многими не смешивающимися с водой органическими растворителями [60, 146, 272, 642, 896].

Диалкилфосфорные кислоты образуют очень стойкие комплексы с ураном (VI), хорошо экстрагирующиеся н.гексаном, четыреххло-ристым углеродом, дибутиловым эфиром и многими другими экстрагентами. Экстракционная способность диалкилфосфатов урана настолько велика, что позволяет экстрагировать уран из очень разбавленных растворов при помощи небольшого объема экстрагента без применения высаливающих агентов. Диоктилфосфат уранила обладает большим коэффициентом распределения, чем другие диал-килфосфаты, содержащие меньше углеродных атомов в алкильном остатке. Повышение кислотности приводит к уменьшению коэффициентов распределения, однако даже в 2 М азотной кислоте при 0,1 М концентрации диалкилфосфорных кислот коэффициент распределения урана близок к 100. Если привести в равновесие 100 объемов морской воды, содержащей U2:B, с одним объемом 0,726 М раствора дибутилфосфорной кислоты в четыреххлористом углероде, то достаточно одной последующей промывки водного слоя еще таким же объемом четыреххлористого углерода для' полного извлечения урана [939].

Моноалкилфосфорные кислоты оказались несколько менее эффективными.

Алкилпирофосфорные кислоты взаимодействуют с ураном (VI) и особенно с ураном (IV) с образованием более прочных комплексов, чем это имеет место в случае диалкилфосфорных кислот. Вследствие этого они могут применяться для извлечения урана из растворов, содержащих фосфаты [146]. Необходимая степень экстракции может быть достигнута регулированием концентрации диалкилпиро-фосфорной кислоты в экстрагенте. Реэкстракцию урана из органической фазы проводят растворами плавиковой кислоты. В связи с этим аналитическое значение диалкилпирофосфорных кислот значительно обесценивается.

Вместе с ураном при экстрагировании с применением алкил-фосфорных и алкилпирофосфорных кислот в органическую фазу переходят Fe (III), Th, Zr, In, Sn (IV), Nb, Y, Та, Mo и ряд других элементов.

3. ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ УРАНА

М. К- Чмутова

Получивший широкое развитие за последние 50 лет хроматогра-фический метод анализа ставит задачи выделения анализируемых компонентов с последующей их идентификацией и определением

312

313

количеств любыми химическими, физическими и физико-химическими методами.

Основная особенность хроматографического метода состоит в многократном повторении актов адсорбции-десорбции, ионного обмена или распределения между фазами и динамическом характере этих процессов [219].

В соответствии с характером взаимодействия между раствором и адсорбентом различают три вида хроматографического анализа:

1) Адсорбционная хроматография (молекулярная и ионообменная).

2) Распределительная хроматография.

3) Осадочная хроматография.

В настоящей главе мы будем рассматривать отделение урана от ряда элементов методами ионообменной и распределительной хроматографии.

Ионообменная хроматография

Разделение смесей в случае ионообменной хроматографии основано на р

страница 140
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203

Скачать книгу "Аналитическая химия урана" (5.57Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
профнастил в сочи
элитные поселки новая рига
секретариат курсы иваново
телевизор на прокат

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(07.12.2016)