химический каталог




Аналитическая химия урана

Автор А.П.Виноградов, Д.И.Рябчиков, М.М.Сенявин

ся с купферонатом урана (IV) в органическую фазу [535]. Из эфирного раствора U (IV) реэкстрагируют разбавленной азотной кислотой. Метод оказался пригодным также для выделения микроколичеств урана. Извлечение в этом случае достигает 94°и 1861].

Для экстракционного отделения урана были предложены также некоторые аналоги купферона. Имеются указания на несколько . большую эффективность неокупферона [274].Г\,-бензоилфенилгидро-ксиламин при рН 3.5 также образует экстрагирующийся комплекс с ураном (VI)[480]. Избирательность экстракционного отделения с применением этих реагентов практичесш совпадает с таковой для купферона.

Экстракционное отделение в виде 8-оксихинолината уранила

8-Оксихинолин при рН 4,7—8,0 образует с ионами уранила-экстрагирующиеся 8-оксихинолинаты [481, 605, 918].Вместе с ураном экстрагируются полностью или частично также Al, Cu, Fe, In, Ni, Ри (IV) и Ри (VI), Th, Sn (IV), В i, Cd, Со, Zn, V (V),Zr и некоторые другие элементы. Применение комплексона III позволяет значительно повысить селективность отделения. В этом случае-вместе с ураном (VI) экстрагируются только W (VI) и Mo (VI). П. Н. Палей и Н. А. Миркина [184] для отделения урана от меди и многих других элементов экстрагируют их из ацетатных буферных растворов, содержащих тартрат, при рН в пределах от 3,7 до 7,0 0,1 М раствором 8-оксихинолина в хлороформе. Из экстракта уран реэкстрагируют 3%-ным раствором карбоната аммония.

Для отделения урана (VI) от больших количеств тория с применением 8-оксихинолина рекомендуется следующая методика [424]. К анализируемому раствору, содержащему до 600 мг тория, прибавляют 3 капли 0,1% -ного раствора бромтимо-лового синего, избыток (составляющий около 10%) раствора комплексона III (372,9 г комплексона III и 80 г NaOH в 1 л) и раствор аммиака до синей окраски. Затем добавляют 1 N азотную кислоту до перехода синей окраски раствора в желтую и 0,2 М раствор гидроокиси аммония точно до перехода желтой окраски снова в синюю. После этого прибавляют 2 мл 10%-ного раствора 8-оксихинолина в метилизобутилкетоне, встряхивают в течение 5 мин. и центрифугируют. Отделив водную фазу, органический слой упаривают досуха и далее прокаливают для уда -ления органических веществ.

Метод рекомендуется для выделения VTJ:I из растворов с его-содержанием до 0,01 мкг/м.1. В этом случае определение заканчивают радиометрическим методом.

Для экстракционного отделения урана вместо 8-оксихинолина были предложены также некоторые его производные, в том числе 5,7-дихлор-8-оксихинолин и другие 5,7-дигалоидозамещенные 8-оксихинолина 1482, 483]. Полнота отделения урана с их применением несколько повышается. Кроме того, они образуют комплексы с ионом уранила при более низких значениях рН. 20»

307

Экстракционное отлеление в виде диэтилдитиокарбамата уранила

Диэтилдитиокарбамат натрия взаимодействует с ионом уранила с образованием диэтилдитиокарбамата уранила, экстрагирующегося из водных растворов хлороформом, этилацетатом, амилацетатом и другими экстрагентами [8, 224, 6881.

Ю. А. Чернихов и Б. М. Добкина 1184, 281, 282] разработали метод отделения урана экстрагированием его в виде диэтилдитиокарбамата хлороформом из водных растворов с рН 6,6—6,8. Для извлечения урана из органического слоя его реэкстрагируют раствором карбоната аммония. Вместе с ураном экстрагируются также Fe, Bi, Со, Ni, Сг (VI), Ag, Sb (III), Sn (IV), Pb, Cu, Hg, Tl, As, Se и Те [184 , 379]. При реэкстракции насыщенным раствором карбоната аммония в водный раствор, как показали Ю. А. Чернихов и Б. М. Добкина, переходит только уран, а остальные элементы остаются в хлороформном растворе.

Е. С. Пржевальский, Е. Р. Николаева и Н. С. Климова [193] предложили следующий метод экстракционного отделения урана от 100-кратных количеств тория и алюминия: 5 мл анализируемого раствора, содержащего 0,05—0,5 мл урана, нейтрализуют аммиаком, не содержащим карбоната. Для подавления гидролиза ряда ионов добавляют 1,2 г винной кислоты, далее 5 мл 25%-ного раствора ацетата аммония, 10 мл этилацетата и 5 мл свежеприготовленного раствора диэтилдитиокарбамата натрия. После встряхивания в течение 1 мин. отделяют водный слой и повторяют экстракцию еще 3 раза. Из объединенных экстрактов уран реэкстрагируют последовательно двумя порциями по 10 мл азотной кислоты (1 : 20).

Для отделения урана от железа реэкстрагирование осуществляют при помощи насыщенного раствора карбоната аммония (двумя порциями по 10 мл). Такой прием позволяет отделять уран от 100-кратных количеств железа, меди и других элементов [184].

Е. С. Пржевальский, Е. Р. Николаева и Н. С. Климова [1931 разработали простой метод отделения урана (VI) от ванадия (V), основанный на том, что из водных растворов с рН 0,4—0,5 экстрагируется только ванадий. В этих условиях уран (VI) не взаимодействует с диэтилдитиокарбаматом натрия и вследствие этого не извлекается в органическую фазу.

Для разделения урана и ванадия к анализируемому раствору с рН 0,4—0,5 добавляют 5 мл 2%-ного раствора диэтилдитиокарбамата натрия, 10 мл ам

страница 137
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203

Скачать книгу "Аналитическая химия урана" (5.57Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы работы в эксель москва
Мобильная стойка AX MobEx Ergo2
fissler paris в москве
архивный уголок

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)