химический каталог




Аналитическая химия урана

Автор А.П.Виноградов, Д.И.Рябчиков, М.М.Сенявин

екоторых третичных спиртов [21 ].

Кетоны, обладающие высокой экстракционной способностью, довольно часто применяются для отделения урана. Исключением является ацетон, растворяющийся в воде в любых количествах. Кроме метилизобутилкетона, для экстракционного отделения урана были рекомендованы метилэтнлкетон [184, 1004] и метилцик'логек-санон [891, 892]. Применение первого из них несколько ограничивается вследствие его достаточно высокой растворимости в воде. Метилциклогексанон не обладает этим недостатком. Имеются указания на то, что экстракционное отделение урана из растворов нитратов с его применением имеет некоторые преимущества по сравнению с экстракцией при помощи метилизобутилкетона и трибутилфосфата [892], заключающиеся в том, что метилциклогексанон несколько дешевле и не обладает токсическим действием.

Вейдель и Баранек [892] применили метилциклогексанон для разделения урана и тория.

100—500 мг смеси нитратов обоих элементов растворяют в 20 мл 8 М раствора нитрата натрия, добавляют 20 мл метилциклогексанона и энергично встряхивают. После разделения фаз и отделения водного слоя уран реэкстрагируют насыщенным раствором карбоната натрия.

Количество выделяемого урана составляет 99,9%. В присутствии свободной азотной кислоты селективность отделения снижается.

301

300

Метилэтилкетон чрезвычайно легко экстрагирует уран из растворов роданидов [184]. Коэффициент распределения между органической фазой и водным раствором, содержащим 60 % нитрата аммония и 3?о роданида аммония, равен 2000. В этих условиях железо также экстрагируется вместе с ураном, Механизм экстракционного извлечения в данном случае такой же, как и при экстрагировании в отсутствие роданида из растворов, содержащих нитраты. Различие заключается в том, что роданид уранила в значительно меньшей степени распадается на ионы, чем нитрат уранила. В органическую фазу уран переходит в виде молекулярного соединения роданида уранила с растворителем.

С. И. Синякова и Ю. П. Новиков [184] применили метилэтилкетон в качестве экстрагента для выделения урана из растворов сложного состава. Из водного раствора, насыщенного нитратом аммония, уран экстрагируют двумя порциями метилэтилкетона. В отделенном органическом слое содержание урана определяют фотометрированнем после добавления к нему ацетонового раствора роданида аммония (подробное описание метода см. стр. 119).

Т. Н. Кукишева (1959 г.) в разработанном ею экспрессном методе определения урана применила экстракцию урана метил-этил кетоном с применением комплексона III для повышения избирательности экстракционного отделения.

Раствор, содержащий около 0,2 мг урана, упаривают досуха, к остатку прибавляют 2 мл концентрированной азотной кислоты, 20 мл насыщенного раствора

нитрата кальция, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и до метки разбавляют

насыщенным раствором нитрата кальция. Если образуется осадок, то его отфильтровывают. К Ю мл фильтрата добавляют 5 мл 5%-ного раствора комплексона III

(полученного смещением равных объемов 10%-ного раствора комплексона III

с 8%-ным раствором азотной кислоты в насыщенном растворе нитрата кальция)

и экстрагируют 5 мл метилэтилкетона. ,

Такое отделение урана от мешающих элементов, содержащихся в урановых рудах, позволяет достаточно точно определять его в алц-квотной части полученного экстракта фотометрическим методом с помощью реагента арсеназо.

Хортон и Уайт [610] для экстракционного отделения урана применили три-(н.октил)-фосфиноксид в виде 0,1 М раствора в цикло-гексане.

К 0,5—8 мл азотнокислого, хлорнокислого или сернокислого раствора, содержащего 15—2500 мкг U, добавляют 0,75—1,5 мл концентрированной азотной кислоты, 2—3,5 г нитрата натрия и разбавляют водой до 10 мл. В присутствии Fe (Ш), Сг (VI) и V(V) их предварительно восстанавливают в хлорнокислом'или сернокислом растворе добавлением 10%-ного раствора бисульфита натрия илн'2 М раствора сульфата гидроксиламина; затем прибавляют азотную кислоту и нитрат натрия и разбавляют водой до 10 мл. Т i, Th, Hf, Zr и Fe маскируют добавлением 2,5 мл 1 М раствора KF, а избыток последнего устраняют добавлением нитрата алюминия. Затем добавляют азотную кислоту, нитрат натрия и разбавляют водой до 10 мл. В каждом случае уран экстрагируют 5—10 мл 0,1 М раствора три-(н. октил)-фосфиноксида в циклогексане. После разделения слоев к аликвотной части экстракта прибавляют дибензоилметан и пиридин, растворенные в этиловом спирте, и фотометрируют образовавшуюся окраску.

Кроме три-(н. октил)-фосфиноксида, для экстракционного отделения урана были применены многие другиефосфорорганические соединения [396, 6421, содержащие фосфиноксндную группу. Морри-сон и Фрейзер [759J указывают, что уран может быть количественно экстрагирован из растворов 0,1 М по нитрат-иону, при рН окаю 1,0 с помощью 0,1 М раствора в керосине или четыреххлори-стом углероде три-(н.октил)-, три-(н.децил)-, три-(н.додецил)- или три-(3,5,5-триметилгексил)-фосфиноксида. Фосфаты и сульфаты, если их концентрация не превышает 0,5 М, на полноту

страница 134
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203

Скачать книгу "Аналитическая химия урана" (5.57Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
керамическая плитка распродажа
5 1 акустика домашний кинотеатр
официальный дилер фисслер
курсы шитья и моделирование одежды для начинающих

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)