химический каталог




Аналитическая химия урана

Автор А.П.Виноградов, Д.И.Рябчиков, М.М.Сенявин

растворы реагентов, пригодных для фотометрического определения урана [467, 522).

В качестве примера может быть рекомендована следующая методика. К 5— 60 мл анализируемого раствора добавляют концентрированную азотную кислоту до общего ее содержания около 4,4 N и экстрагируют уран 10—20 мл 30%-ного раствора трибутилфосфата в четыреххлористом углероде. К аликвотной части экстракта (0,1—3 лл) в мерной колбе емкостью 25—50 мл прибавляют 3 мл 10%-ного раствора Kt[Fe(CN)e] и рН водной фазы устанавливают в пределах 3—6. Затем водой разбавляют до метки и сверх этого прибавляют еще такой объем воды, который имела аликвотная часть экстракта. После энергичного встряхивания и разделения фаз содержание урана определяют фотометрированием водного слоя.

С таким же успехом реэкстракцию можно проводить растворами перекиси водорода, аскорбиновой кислоты, тиогликолята аммония, арсеназо I. Особенно удобным, как показали П. Н. Палей, А. В. Давыдов и А. А. Немодрук [185], оказались растворы недавно предложенного С. Б. Саввиным [216] нового реагента — арсеназо III (2,7-бис -[2 - арсонобензолазо]-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокис-лота), отличающегося чрезвычайно высокой прочностью образуемого им с ураном окрашенного комплекса и обладающего одновременно высокой чувствительностью и избирательностью фотометрического определения [185].

Трибутилфосфат оказался пригодным также для экстракционного извлечения урана из растворов перхлоратов [289, 290], хлоридов [802] и роданидов [426].

Перхлорат уранила экстрагируется в виде комплекса состава U02 (С104)2-2Н20-2 (С4Н,0)8РО [289]; коэффициент распределения при экстракции перхлората уранила меньше, чем в соответствующих условиях для нитрата [290]. Однако полное отделение урана может быть достигнуто за одну экстракцию. Мешающее влияние других элементов при экстракционном выделении урана из растворов перхлоратов, по-видимому, примерно такое или даже меньше, чем при экстракции из растворов нитратов.

Экстракционное отделение урана в виде хлорида уранила [802] обладает меньшей избирательностью, чем экстракция нитрата уранила. Однако оно пригодно для некоторых разделений, в том числе для отделения урана от тория и особенно от протактиния [802].

Трибутилфосфат экстрагирует уран из растворов роданида также в виде молекулярного комплекса. Экстрагирование урана в виде роданидного комплекса удобно тем, что определение урана в этом случае заканчивается фотометрированием полученного экстракта.

Методика экстрагирования состоит в следующем [426]: к анализируемому раствору добавляют комплексон 111 в количестве, достаточном для связывания мешающих элементов, добавляют роданид аммония и при рН 3,5—3,9 экстрагируют 32,5%-ным раствором трибутилфосфата в четыреххлористом углероде.

Вместе с ураном в этих условиях экстрагируются частично Мо, Pt, Hg ,W,Sn (II), Со, Се (III) и некоторые другие элементы. Для удержания золота в водной фазе в раствор добавляют цианиды. Хром (VI) и марганец (VII) восстанавливают с помощью SOa.

Экстрагирование [метилизобутилкетоном

Для экстрагирования урана из растворов нитратов наряду с диэтиловым эфиром и трибутилфосфатом широкое применение получил также метилизобутилкетон (гексон). Физические и химические свойства метилизобутилкетона как экстрагента подробно описаны Бредли [3851. Применение метилизобутилкетона для экстракционного отделения урана из растворов нитратов исследовано в работах [21, 392, 401, 485, 721, 722, 784 , 868]. Наибольшее применение метилизобутилкетон нашел для выделения урана из смеси продуктов деления [21, 721 ].

Из растворов нитратов метилизобутилкетон экстрагирует уран в виде молекулярного соединения с нитратом уранила. При достаточном содержании азотной кислоты уран в органическую фазу извлекается в виде оксониевого соединения [U02 (N03)8]H-•0С(СН3)(С4Н,). Избирательность экстракционного отделения приблизительно такая же, как и с применением трибутилфосфата. Указывается, что в случае применения в качестве высаливателя нитрата аммония имеет место более полное отделение урана от продуктов деления, чем при применении других высаливателей. Большая селективность отделения имеет место в отсутствие свободной азотной кислоты. Увеличение кислотности экстрагируемого раствора от дефицита в 0,1 М по HNOa (за счет частичной нейтрализации раствора нитрата алюминия, применяемого в качестве высаливателя) до ее концентрации в растворе, равной 0,1 М, повышает коэффициент распределения осколков в 42 раза [21]. Вследствие высокой экстракционной способности метилизобутилкетона полное извлечение урана достигается в соответствующих условиях при одно-Кратной экстракции равным объемом метилизобутилкетона.

Для выделения урана из смесей сложного состава экстракцией метилизобутил-кетоном может быть рекомендована следующая методика [721J. К 0,5 мл водного раствора, содержащего до 2 мг урана и с кислотностью не более 8 М по азотной кислоте, прибавляют 4 мл раствора высаливателя.

Для приготовления раствора высаливателя 105 г нитрата алюминия помещают в мерную колбу ем

страница 132
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203

Скачать книгу "Аналитическая химия урана" (5.57Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
где хранить вещи склад
анализ крови на триглицериды расшифровка
косметологии кристина обученме в москве
Тележки металлические

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)