химический каталог




Аналитическая химия урана

Автор А.П.Виноградов, Д.И.Рябчиков, М.М.Сенявин

бавляют 2—10 мг железа (-^-0,005%) в виде хлорного железа и осаждают гидроокисью аммония. В полученном осадке уран определяют спектральным, рентгеноспектральным, флуоресцентным или другим подходящим методом. Соосаждение урана с гидроокисью железа позволяет выделять уран с достаточной полнотой при его содержании до 0,01 мг/л. Присутствие углекислоты до 0,01 % заметно не влияет на полноту выделения урана.

И. Е. Старик, Ф. Е. Старик и А. Н. Аполлонова [241, 2421 подробно исследовали соосаждение урана с гидроокисью железа в зависимости от ряда условий. Они установили, что при рН 5—8 уран соосаждается почти на 100% при его концентрации 10"2—10" 5мг/л.

Когда введение железа по каким-либо причинам оказывается нежелательным, в этом случае уран может быть соосажден с гидроокисью алюминия, действие которой сходно с действием гидроокиси железа. Однако полнота выделения урана с гидроокисью алюминия, По-видимому, значительно меньше, чем при соосаждении с гидроокисью железа [8].

В некоторых случаях в качестве носителя рекомендуется применение гидрата окиси кальция [8, 255]. По данным Б. Тежака [255], Для соосаждения урана с гидроокисью кальция требуется не менее чем 3000-кратный избыток кальция по отношению к урану при концентрации едкого натра в растворе около 0,5 Л'. Для соосаждения Урана с карбонатом бария избыток бария по отношению к урану Должен быть не менее 600-кратным.

\ 283

В. И. Кузнецов и Т. Г. Акимова [126] для выделения урана из морской воды соосаждают его в виде роданида из солянокислой среды с осадком роданида метилового фиолетового.

К 1000 мл морской воды прибавляют 9 мл концентрированной соляной кислоты и выдерживают в течение 2—3 час. Затем добавляют 25 мл 40% -ного раствора роданида аммония, хорошо перемешивают и далее по каплям при перемешивании в течение 20 мин. вводят 50 .4.1 2%-ного водного раствора метилового фиолетового. Через час выпавший осадок отфильтровывают через бумажный фильтр, смоченный промывным раствором, для приготовления которого к 400 мл дистиллированной воды добавляют 2—3 мл концентрированной соляной кислоты, около 1 г роданида аммония и 2 мл 2%-ного раствора метилового фиолетового. Осадок дважды промывают тем же промывным раствором, затем вместе с фильтром переносят в фарфоровый тигель, подсушивают, смачивают несколькими каплями серной кислоты (1 : 1) и медленно озоляют при 500—600°. В полученном остатке определяют уран люминесцентным методом. Описанным способом можно количественно выделять уран из морской воды при его содержании 1 ? Ю-4 мг\л.

Для определения урана в водах его рекомендуется также выделять при помощи активированного угля [108], обладающего способностью адсорбировать уран и некоторые другие катионы из водных растворов при рН 5—6.

200 мл анализируемой воды подкисляют серной кислотой до кислой реакции по метиловому оранжевому, затем нейтрализуют борно-боратной буферной смесью до рН 5, добавляют 50 мг активированного угля (ГОСТ 6217-52), перемешивают и через 5—10 мин. фильтруют через бумажный фильтр «белая лента». Уголь на фильтре промывают 2—3 раза дистиллированной водой, затем смывают его в стакан 4—7 мл воды, добавляют 10 мл 10%-ного раствора соды и через 5—10 мин. уголь отфильтровывают. В случае люминесцентного определения урана в фильтрат вводят фторид аммония, упаривают досуха и определяют содержание урана как обычно. Возможно также фотометрическое определение при помощи реагента арсеназо или другого подходящего реагента.

Рассолы, содержащие более 100 г[л солей, предварительно разбавляют равным объемом дистиллированной воды. Нефтяные воды отстаивают и отделяют от нефти и мути. При неотстаивающейся мути к 1 л воды прибавляют 1 г соды и 50 мг железа в виде сульфата, хлорида или нитрата,хорошо встряхивают и после отстаивания осадка его отфильтровывают. Для удаления содержащегося в анализируемой воде сероводорода фильтрат подкисляют серной кислотой и продувают воздух до исчезновения запаха. Затем добавляют 1—2 мл 3% -ного раствора перекиси водорода и выделяют уран при помощи активированного угля, как описано выше.

2. ЭКСТРАКЦИОННОЕ ОТДЕЛЕНИЕ УРАНА

А. А. Немодрук

Экстракция в настоящее время является одним из лучших и наиболее часто применяемых методов отделения урана.

Широкое применение экстракции для отделения элементов и, в частности, для отделения урана обусловлено тем, что этот метод отличается от других малой продолжительностью, применим для выделения элементов в самом широком диапазоне их концентраций и, что особенно важно, пригоден для выделения анализируемого элемента в таких малых концентрациях, которые, как правило, значительно ниже растворимости обычных осадков. Кроме того, применение селективных экстрагентов * и различных комплексообра-зующих веществ дает возможность даже при одноступенчатой экстракции достигнуть такой степени очистки, которая в большинстве случаев недостижима с применением других методов и в особенности метода осаждения. К достоинствам экстракции следует отнести также отсутствие сорбшюнных процессов, которые хара

страница 125
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203

Скачать книгу "Аналитическая химия урана" (5.57Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
аренда светового оборудования москва
ремонт машины после града сколько стоит
гироскутер царапается
выкладка ветрины в фруктовой точки

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)