химический каталог




Аналитическая химия урана

Автор А.П.Виноградов, Д.И.Рябчиков, М.М.Сенявин

и и Фарагги показали, что при облучении шлифов минералов на толстослойных фотопластинках в реакторе потоком 1012 л/сж2-сек можно по числу треков определить 10"2% урана [439].

Сочетание счета осколков в ионизационной камере с облучением в ядерном реакторе позволило достичь очень высокой чувствительности определения урана (7-10-10 г) в воде [939]. Уран экстрагировали из объема 20—50 мл 0,5 мл дибутилортофосфорной кислоты, и экстракт упаривали на платиновом диске, помещавшемся затем в ионизационную камеру. Концентрация урана оказалась равной 5- Ю-' г/л в воде Большого Соленого озера, 1,2-10"' г/лв водопроводной воде, 3-Ю-8 г/л в дистиллированной воде.

Для определения урана по активности одного из осколков деления чаще всего используется выделение Ва1" из смеси осколков. Методика впервые была применена Смэйлсом для определения урана в минералах и породах [924]. Образцы весом -v.0,3 г и эталоны (смесь дунита с урановой смолкой, содержащая 10"3% U) облучали в Харуэллском реакторе потоком 1012 п/см*-сек в течение трех дней. Затем образцы и эталоны растворяли и после добавления носителя проводили химические операции выделения и очистки бария. В образцах дунита было найдено 3-10"4% U (9-10"' г U), вцирконеи граните — 2-10"3%, в монаците — 0,3% U.

Фишер и Бейдон [507] определяли уран в минералах по Те132, выход которого при делении — 3,6%. После предварительного обогащения — выделения урана на 100 мг Fe(OH)3 при облучении потоком 10" п/смг-сек— в течении 50 час. можно определить 5-10-' г U.

Уран в каменных метеоритах определяли [484] и по Хе133, выход которого 6,5%. Следы атмосферного Хе удаляли до облучения нагреванием образца в течение нескольких часов при 400°в высоком вакууме. Облучение проводили в течение 7 дней потоком 1012 п/смг-сек. После облучения добавляли Хе в качестве носителя, образцы сплавляли с NaOH при 900°, выделившиеся газы собирали. Хе после отделения от 02 и N2 пропусканием через нагретую до 900° бариевую печь адсорбировался на активированном угле. Активность измеряли торцовым счетчиком после десорбции.

Чувствительность определения 10-' г U. В образцах трех хонд-ритов найдено от 8-10"' до 1,2-10-'% U.

Мал ьман и Леддикотт разработали метод определения урана по Np23' с чувствительностью 10"10 г/г [724]. Np238 выделяли на неизотопном носителе — лантане и измеряли на у-сцинтилляционном счетчике. При облучении потоком 1012 п/смг-сек в течение 62 час. в синтетических образцах найдено 3-10"' г U, в почвах 5—8-10-'%, в фосфатных рудах 1,6-10"2% U.

В докладе Леддикотта и др. [694] на второй Женевской конференции упоминается о работах, связанных с определением урана по Np238 или Ва'40 в металлах (2- Ю"2—1 -10"*% U), рудах (1 - Ю"2— 3-10-'%), почвах (1—1,5-10-»% U), воде (1,5-10'3—1 • 10"!% U).

Короткий период полураспада U238 вызывает необходимость быстрого проведения всех операций при определении урана по этому изотопу. Применение пневматического устройства для транспортировки образца из канала реактора в лабораторию и экспрессное Химическое выделение урана из образцов алюминия и циркалоя Позволяют начать измерение активности IT'" спустя 1 час после

254

255

конца облучения [626, 718]. Образцы облучали потоком 7-Ю13 п см^-сек в течение 1 часа. При этом можно определить Ю'^гурана с точностью менее 10°о. В образцах различных сортов чистого алюминия было найдено от 2-10~4 до 2,3- 10"50о U.

Целая серия работ, помимо упомянутой выше 1484], посвящена определению урана в каменных и железных метеоритах. И. Е. Старик и М. М. Шац [245] определяли уран после предварительного выделения эфирной экстракцией из каменных и железных метеоритов по счету осколков деления в ионизационной камере, помещенной в тепловую колонну ядерного.реактора. Среднее содержание урана в каменных метеоритах — 2,4-10-5%, в железных — 1,9-10~696. Точность метода 3—4% (отн.). Холостой опыт с реактивами, применявшимися при обогащении урана, дал величину поправки —2,3-10-'%.

Рид и Туркевич [571, 839] получили совпадающие данные по определению урана по Np"" и Ва140 в каменных и железных метео-.ритах. Облучение проводили потоками 1012—1013 п/см2-сек в течение 3—5 дней. Для определения химического выхода нептуния при выделении и очистке применяли носитель Np2" в количестве 50— 100 имп/мин. В случае железных метеоритов, как отмечают сами авторы, получены сильно заниженные результаты (-~1,5-10-8% U). При определении урана в каменных метеоритах по Ва1" активность последнего вычисляли по активности La'10, выделенного из препарата бария после достижения радиоактивного равновесия. Прямое измерение активности Ва14' невозможно из-за большого влияния Ва131, образующегося из стабильного бария, присутствующего в хондритах в количестве 3—4-10-4%. Содержание урана в хондритах близко в среднем к 1,Ы0~6%, в ахондрите в 10 раз больше.

Результаты определения урана по Ва11" в трех хондритах [597) (от 2,8-Ю-* до 9-10'7%) показали хорошее совпадение с данными [484], полученными на тех же образцах по Хе133.

Значительный интерес представляет п

страница 109
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203

Скачать книгу "Аналитическая химия урана" (5.57Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить почтой вешалка для одежды
прикольные наклейки на ждип
воллейбольный магазин
зонг опера дворец молодежи

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.05.2017)