химический каталог




Аналитическая химия урана

Автор А.П.Виноградов, Д.И.Рябчиков, М.М.Сенявин

ие проб приводит к совпадению градуировочных графиков (рис. 52), и поэтому Н. Г. Морозова рекомендует применять описываемый метод для определения урана в любых рудах по одному градуировочному графику.

219

Т. M. Морошкина, В. К. Прокофьев и М. И. Смирнова [167] повысили чувствительность определения урана в рудах до Ш /о. Эти авторы также рекомендуют спекать пробу в королек с помощью

0,3 0,1 о -0,1

Щ С

г. г

2.0о,г -о,з

2,8 1д с

Рис. 52. Градуировочный график для определения урана при прессовании руд в таблетки, эталоны на основе руды I; о— эталоны на основе руды 2; X— эталоны на основе руды 3 (см. табл. 37).

специальной электропечи и использовать медные электроды, но применяют трудоемкий метод добавок [196]. Исследованные авторами [167] руды содержат 50—70% кремнезема, 3—50% окиси алюминия и небольшие примеси Mg, Са, Мп, V, Мо и Th.

Для проведения анализа используют автоколлимационныи спектрограф фирмы Хильгер и дугу переменного тока. Внутренним стандартом служат вольфрам или молибден, вводимые в пробу в виде растворов вольфрамата или молибдата аммония в концентрации 0,05—0,1% (на металл). Рекомендуемые аналитические линии U II 4090, 14 А-Мо14084,38А и UII 4472,33 А-Мо 14484, 19 АГрадуировочный график строят потрем добавкам: 0,5-10"'; 1,5 -10"5 и 3-Ю"6 г U.

Направление графика в области малых концентраций находят аналитически с помощью метода наименьших квадратов. Погрешность определений этим методом составляет +6%.

Повышение чувствительности определения урана при использовании пробы, спеченной в королек, авторы объясняют двумя причинами: во-первых, повышенной электропроводностью королька, благодаря чему дуга горит спокойно и не блуждает по поверхности пробы и, во-вторых, возможным частичным восстановлением окислов урана до металла или до кислородных соединений низших валентностей.

Точность определения урана в рудах можно повысить путем использования в качестве внутреннего стандарта изотопов урана [40, 821. Большая близость химических и физических свойств изотопов делает их идеальными внутренними стандартами при спектральном определении элементов.

Относительная интенсивность изотопических компонентов аналитической линии элемента в минимальной степени зависит от изменения условий испарения или возбуждения атомов элемента в источнике света и определяется только относительной концентрацией изотопов в пробе. Изотопическое смещение для линий урана достигает значительной величины. Например, для линии 4244,4А оно составляет 0,23А. Изотопическая структура этой линии может быть разрешена с помощью спектрографа ИСП-51 с камерой УФ-85. Эта линия наиболее удобна для определения урана в рудах. Недостатком является наложение линии вольфрама. Однако практически вольфрам встречается редко в количестве, способном изменить относительную интенсивность линий урана.

Для проведения анализа в пробу вводят изотоп U233 в известной концентрации.

Определение содержания урана (%) в рудах ведется по формуле:

/ 235

/238 И ' л

где

/235 и _

интенсивности изотопических компонент; интенсивность фона около этих компонент

расстоянии ДЯ.=42"—А.235; с'"'—содержание изотопа U238, вводимое в пробу вместе

с легким изотопом U-33; c23s— содержание изотопа U236. Применение изотопов урана в качестве внутреннего стандарта повышает точность единичного определения урана в рудах до 3—4% При содержании урана ниже 1% и до 2% в интервале концентраций 1—5%.

111. РАДИОАКТИВАЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ УРАНА

Ю. В. Яковлев

Использование цепной реакции урана и возникающих в ядерных реакторах интенсивных потоков медленных нейтронов привело к созданию одного из самых чувствительных методов аналитической химии — радиоактивационного анализа. В свою очередь, радиоак-тивационный анализ с успехом применяется для определения ультрамалых количеств урана, а также его изотопного состава.

Метод основан на облучении исследуемых образцов элементарными частицами (в большинстве случаев — медленными нейтронами, значительно реже — заряженными частицами или у-лучами) и образовании в результате ядерных реакций изотопов, по активности которых определяется содержание элементов в образце. Количество образующегося радиоактивного изотопа (т. е. его активность) прямо пропорционально массе (т) определяемого элемента:

А, = ~ f ? зю? 0? 6,02• 10" (1 — е-'.»?где

Л,— число распадов в 1 сек. в момент конца облучения; М — атомный вес определяемого элемента; f — интенсивность потока бомбардирующих частиц (число частиц на 1 см2 в 1 сек.); сти — изотопное сечение активации для данной реакции, см2; О*—содержание стабильного изотопа в природной смеси; t — время облучения;

X — период полураспада образующегося радиоактивного изотопа.

Чувствительность радиоактивационного анализа зависит в основном от атомного сечения активации (аак==о„3-()) и интенсивности потока бомбардирующих частиц и, в меньшей степени, от времени облучения и периода полураспада радиоактивного изотопа, по которому проводится определение. Для различных элеме

страница 107
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203

Скачать книгу "Аналитическая химия урана" (5.57Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
дачные дома по новорижскому
Рекомендуем приобрести офисную технику в КНС сенсорный ноутбук цена - поставка по всей России.
gfhflyfz ajhvf lkz cgjhncvtyjd на заказ
электронные качели graco

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.05.2017)