химический каталог




Аналитическая химия урана

Автор А.П.Виноградов, Д.И.Рябчиков, М.М.Сенявин

в г/г в исследуемом образце, изготовленном в виде тонкой пленки. Определение содержания U в урано-ториевых минералах производится расчетным путем по числу зарегистрированных следов.

Для этого, кроме подсчета числа следов п с р>2 см, производится подсчет числа следов п1 с р^=5,6 см и числа следов ~пг с pS=7 см.

Для вычисления содержания U используются 2 следующих ?исходных уравнения:

сть= 3,3 [• (1°)

си л,/яз — 0,78 J

;Где

п,= —

сть — концентрация Th в образце, г/г.

Для определения содержания U в урано-ториевых минералах в 1951 г. И. Кюри и Г. Фарагги был предложен метод нейтронной микрорадиографии [439].

Определение содержания U производится по числу осколков Деления U под воздействием медленных нейтронов, которые не вызывают деления ядер Th.

Расчет содержания U производится по формуле:

А 1 1 2п

CV==N'T- kd(X-Y)-T' (IG)

где

А — масса атома U;

N — число Авогадро;

<т — эффективное сечение деления;

246

247

х — средний пробег осколков деления в воздухе;

ъ — минимальный пробег в воздухе осколка деления, который

еще может быть измерен в эмульсии; п — число актов деления на 1 си2; F — поток нейтронов на 1 см-; k и d имеют те же значения, что и в формуле (17). Существенным преимуществом метода нейтронной микрорадиографии перед обычной радиографией является отсутствие влияник состояния радиоактивного равновесия на определение концентрации урана.

II. ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРАНА В ПОРОДАХ, РУДАХ И МИНЕРАЛАХ МЕТОДАМИ СПЕКТРАЛЬНОГО АНАЛИЗА

Ю. И. Беляев

Спектральное определение малых количеств урана в руда\ представляет собой трудную аналитическую задачу, так как абсолютная чувствительность обнаружения этого элемента невелика вследствие низкой летучести его окислов и сложности спектра, обладающего большим числом линий малой интенсивности.

В ряду летучестей уран находится в конце ряда [212]. Окислы урана в процессе испарения в дуге восстанавливаются до металла, который вступает в реакцию с графитом, образуя труднолетучие карбиды.

Еще в 1926 г. Порлецца и Донатти [817] сделали попытку определения урана в антимите. Однако чувствительность, достигнутая ими, оказалась невысокой — 0,1%.

В дальнейшем Мазер [732] повысил чувствительность определения урана до 0,05%, используя прикатодную область дуги. Однако воспроизводимость результатов анализа оказалась неудовлетворительной.

Для повышения чувствительности определения урана в рудах Страсхейм [941 ] предложил так называемый «усиливающий агент», рекомендованный Стедманом [935]. Применение RbCl в качестве такого агента позволило Страсхейму достигнуть чувствительности 6-10~s% по линии урана 4244,4А и линии сравнения Pt 4232,5А. Однако получение надежных результатов при содержании урана <0,01 %является трудной задачей, как на это указал сам автор, так как рекомендуемая им линия находится на интенсивном непрерывном фоне.

Кроме того, Страсхейм наблюдал смещение градуировочных графиков из-за неполного соответствия химического состава эталонов и анализируемых образцов.

Предложенный недавно Н. Г. Морозовой [166] метод определения урана в рудах и продуктах их переработки позволяет достигнуть чувствительности определения 5-10"'%.

248

Н. Г. Морозовой разработано два метода: метод брикетирования при содержании урана выше 0,1% и метод сжигания проб на медных электродах при содержании урана в интервале 0,005—0.1%.

В методе брикетирования анализируемую пробу смешивают с медным порошком в отношении (1 : 9) для увеличения электропроводности и с внутренним стандартом, после чего прессуют в брикет с помощью пресса при давлении 104 кг/см1. В качестве внутреннего стандарта вводят молибден в виде молибдата аммония.

В методе сжигания проб в медных электродах проба плотно набивается в отверстие в медном диске, служащем нижним электродом дуги. Для повышения чувствительности определения урана пробы предварительно прессуют в таблетки или сплавляют в корольки. Как прессование, так и сплавление проб приводит к повышению абсолютной интенсивности линий урана. Чувствительность обнаружения урана по данным [166] составляет 5-10"*%.

В табл. 36 приведены условия анализа. Для повышения чувствительности обнаружения урана в известняках пробы перед прессованием разбавляют двуокисью кремния в отношении (1 : 1).

Таблица 36

Условия определения урана в рудах [166|

Пар аметры

при методе брикетирования при методе сжигания проб в медных электродах

Спектрограф КС-55 КС-55

Аналитические линии, А U II 4090,14 и Mo I 4086, 025

Источник света ... Генератор дуги пере- ПС-39

менного тока

6 8

Межэлектродный проме-

2,5 2,5

Внутренний стандарт * . 4%-ный раствор молибда- 0,5%-ный или 1%-ным.

та аммония р-р молибдата аммония

Спектральные, тип II, чувствительностью 11 ед.

ГОСТ

Вероятная ошибка единичного определения описываемым методом составляет ±5%.

По данным автора, непосредственное сжигание проб без прессования требует построения отдельных градуировочных графиков для руд различного состава (рис. 51). Прессован

страница 106
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203

Скачать книгу "Аналитическая химия урана" (5.57Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить букет из пионовиднымых роз недорого
караоке аппаратура профессиональная продажа
Кухонный уголок DIK Бостон-9
класс комфорт в яндекс такси

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)