химический каталог




Аналитическая химия урана

Автор А.П.Виноградов, Д.И.Рябчиков, М.М.Сенявин

ановых эталонов. Вычисление содержания U в пробе (в %) производится по формуле:

Х = А^^, . (1)

где /пр и /эг — величины ионизационного тока с натуральным рассеянием от исследуемой пробы и эталона при ионизационных измерениях или соответственно интенсивность излучения от пробы и эталона, включающая в себя натуральный фон прибора, при импульсных измерениях;

— величина натурального рассеяния при ионизационных измерениях или натурального фона при импульсных измерениях: А — содержание U в эталоне, %.

При а-ионизационных измерениях проба и эталон берутся в насыщенном для а-лучей слое (порядка 40—50 мг/см*) на тарелочках, одинаковой площади, помещаемых на дно ионизационной камеры.

При измерениях а-импульсным методом, кроме насыщенного' для а-лучей слоя, могут использоваться тонкие слои; при этом берут пробы и эталон одинакового веса.

В р-импульсном и (3-ионизационном методах измерения пробы и эталона производятся обычно в насыщенных для р-лучей слоях (1—1,5 г/смг). Если исследуемой пробы-или эталона недостаточно-для получения слоя насыщения, измерения производятся при одинаковом весе эталона и пробы.

При проведении импульсных измерений по у-лучам следует брать одинаковый объем пробы и эталона для обеспечения идентичных геометрических условий измерения. В этом случае при различной' плотности эталона и пробы для измерений будут использованы различные веса пробы и эталона, и формула (1) для вычисления содержания U будет иметь вид:

х = А^^-р^, (2)

' эт 'ф * пр

где РЭ1 и Рпр— вес эталона и пробы.

При всех видах измерений проба и эталон помещаются на спе-. циальные тарелочки, форма и размер которых зависят от типа приемника излучений.

Для увеличения чувствительности при р- и у-импульсных измерениях проб с низким содержанием U проба и эталон насыпаются в специальные тонкостенные стаканы, которые одеваются на счетчик.

Ионизационные измерения проб обычно производятся на электрометрах или электроскопах (СГ-1м, СГ-2м), а при проведении импульсных измерений применяются специальные лабораторные установки (Б; Б-2; Тобол; ПС-10000; ЛАС и др.) [235] со счетчиками типа Гейгера-Мюллера или сцинтилляционными счетчиками.

При отсутствии систематических, случайных ошибок и ошибок в работе аппаратуры относительная ошибка в определении содержа238

239дия U в пробе, определяемая флюктуациями радиоактивного распада, рассчитывается по формуле:

где А/пр, Д/ф и Д/9Т—соответственно ошибки в определении интенсивности излучения или величины ионизационного тока пробы, фона и эталона. Для импульсных измерений

А1П= д/ j/u. д/ (4)

'пр гф *ЭТ

где

tnp, /ф и <эт— время измерения пробы, фона и эталона.

Для ионизационных измерений приближенная оценка ошибки в величине ионизационного тока может быть получена по формуле:

А'.Р = ?^;Л'. = ^; Д/„ = ?1^. (5)

где К — число пар ионов, образуемых каждой частицей; е — заряд иона:

Nnp, iV4 и Nn — полное число ионизирующих частиц от пробы, фона и эталона за время измерения.

Увеличивая навески пробы и эталона или увеличивая время измерения, можно добиться довольно высокой, не уступающей химическим анализам точности при определении содержания U [168].

Для характеристики описанных методов ниже приводятся некоторые краткие сведения об их точности и чувствительности (табл.35).

За пороговую чувствительность метода принята величина, равная значению утроенной флюктуации фона. Время измерения проб—10 мин. Степень дробления проб — 60—100 меш. [200].

Определение содержания урана в урановых неравновесных и в урано-ториевых рудах

Принципиально определение содержания U в урано-ториевых и неравновесных урановых рудах можно производить с помощью простых радиометрических методов, если в качестве эталона использовать руду данного месторождения, тщательно проанализированную химическими методами.

Однако такой способ является практически малопригодным из-за отсутствия данных о постоянстве коэффициента нарушения равновесия и отношения Th/U в исследуемых пробах данного месторождения, а следовательно, из-за невозможности использования типичного для данных руд эталона. Поэтому определение содержания U в неравновесных и сложных рудах производится с помощью комбинированных радиометрических методов.

240

Практически в настоящее время с этой целью применяется комбинированный В+у-метод, впервые предложенный В. И. Барановым и Н. Н. Шашкиной в 1947 г. для анализа урано-ториевых руд и В. Л. Шашкиным для анализа урановых неравновесных руд.

В последующие годы различные варианты методик с применением В+у-методов широко разрабатывались как в Советском Союзе, так и за рубежом [287, 487, 523].

При количественном определении содержания U в урановых неравновесных и урано-ториевых рудах с помощью В -(- у метода производятся измерения пробы по 6- и у-лучам. Результаты измерения обычно выражаются в эквивалентных единицах равновесного урана.

В результате проведенных измерений получаются две следующие системы уравнений:

для урано-ториевой руды,

(7)

mU-j-^nRa} для УРано

страница 103
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203

Скачать книгу "Аналитическая химия урана" (5.57Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
установка катализаторов ford
ультрабук apple
самый дешовый матрас размером 120*200
купить кроссовки на автозаводской

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(13.12.2017)