химический каталог




Органическая химия

Автор А.П.Лузин, С.Э.Зурабян, Н.А.Тюкавкина и др.

, 332,

397

Соли диазония 219 Сольватация 156, 157

<И)4

Солюсульфон 203 Сополимеризация 95 Сопряжение 90

— в алкадиенах 91 -- амидах 270

— — аренах 113

— — гетероциклических соединениях 353

--карбоновых кислотах 256

Сопряженная кислота 154 Сопряженное основание 154 Сорбит (D-глюцит) 399 Спектроскопия инфракрасная 484

— электронная 482 Стабильность аниона 156 Старшинство заместителей 306

— характеристических групп 29 Стеарат натрия 431 Стеариновая кислота 424 Стереоизомерия 295

— алкенов 74

— аминокислот 408

— бутанола-2 299

— винных кислот 323

— моносахаридов 387 Стереохимическая номенклатура

303—308

— D,L- 303

— R,S- 306 Стирол 95, 117 Стрептоцид 216 Стрихнин 360 Сульфадиметоксин 215 Сульфаниламиды 215 Сульфаниловая кислота 215, 225 Сульфирование аренов 121

— ароматических аминов 215

— галогенаренов 149

— имидазола 365

— пиррола 358

— тиофена 363

— фенолов 186

— хинолина 375 Сульфодиамин 203 Сульфокислоты 181, 201 Сульфоксиды 202 Сульфоиовые кислоты см. Сульфокислоты

Сульфоны 202 Сульфохлорирование 216

Талидомид 313 Танин 382 Таутомерия 334

— гетероциклических соединений 364, 367

— кето-енольная 334, 378

— лактим-лактамная 373, 378

— цикло-оксо- 393, 402 Твины 432 Теобромин 381

Теория Бренстеда — Лоури 153

— строения органических соединений 18, 20

— типов 20 Теофиллин 381

Терефталевая кислота 277, 288, 344

Терпены 434 Терпин 436, 437 Терпингидрат 436 Тетрагидропиран 370 Тетрагидрофуран 361 Тетрахлорметан 65, 138, 149 Тиазол 351, 368 Тиазолидин 369 Тиамин 368 Тимин 378

Тионилхлорид 137, 169, 261 Тиофен 351, 353, 357, 361, 362

Тиоэфиры (сульфиды) 202 Тирозин 408, 412 а-Токоферол (витамин Е) 312 Толуол 115, 116, 123, 124. 127, 128

7>п//г-изомеры 74, 75, 106, 307 Треонин 308 Л7ло-Треонин 309 2,4,6-Триброманилин 214 2,4,6-Трибромфенол 185 Трикрезол 179 Триметиламин 218 Триптофан 360 Тропан 385

Трихлорэтаналь см. Хлораль

Угольная кислота 288 Удельное вращение 300 Уксусная кислота 84, 169, 173,

250, 260, 275 Уксусный ангидрид 261, 262, 265 Ураты 381 Урацил 378 Уреиды 292

Уретаны см. Карбаматы Уридин-5'-фосфат 396

Фенантрен 114, 128 Фенацетин 348 Фенетол 191, 193, 196 Фенибут 341 Фенилаланин 408, 412 Фенилацетальдегид 233 Фенилгидразоны 241 Фенилендиамины 205 Фенилсалицилат 329, 330, 457, 478

Феноксиды 184, 266, 327, 447 Фенол 126, 179—187, 196, 221, 266, 327, 330, 447

505

Фенолоформальдегидные смолы

188, 247 Фенолфталеин 287 Феррипирин 368 Фолиевая кислота 217 Формалин 247

Формальдегид 229. 234, 236,

238, 247, 411, 450 Формулы Колли — Толленса 391

— проекционные Ньюмена 62 --Фишера 302, 395

— стереохимические 359

— Хеуорса 391 Фосген 150, 289

Фосфора галогениды 137, 169,

261, 318 Фреоны 139 D-Фруктоза 389, 401 Фталевая киспота 250, 277, 278,

286

Фталевый ангидрид 286 Фтивазид 374 Фторопласты 87 Фторотан 149 Фторуглероды 139 Фумаровая кислота 278, 284 Функциональные группы 23, 24, 28

Фуран 351, 353, 357, 361 Фуранозы 390 Фурацилин 362 Фурфурол 352, 361

Характеристическая группа 28, 29

Хинин 384

Хинолин 351, 370, 375 Хиноны 187 Хиральность 297 Хлораль 234, 238

Хлоральгидрат 238 Хлорамфеникол 312 Хлорангидриды 261, 262, 269. 271

Хлорацетон 249

Хлорбензол 120, 125, 132, 135, 138

Хлормасляные кислоты 258 Хлоропрен 95, 103 Хлороформ 138, 150 Хлоруксусные кислоты 257, 283 Хлорфенамовая кислота 343 Хлорэтан 133, 138, 149 Холевая кислота 439 Холестерин 439 Холин 347

Хроматография адсорбционная 487

— газовая 487

— газожидкостная 487

— жидкостная 487

— распределительная 487 Хромофоры 224

Целлюлоза 403

— эфиры 404

Центр кислотности 155, 242, 268, 320, 334, 340, 356, 380

Центр основности 158, 364

Цепные процессы 66

Цианат аммония 18, 290

Цианоуксусная кислота 283

Циклоалкадиены 105

Циклоалканы 105

Циклогексан 105, 109, ПО, 125, 134

Циклогексанол 164, 284 Циклооктатетраен 114 Циклопропан 107, 111 Z/мг-изомеры 74, 75, 106, 307

506

I

Цистеин 408, 420 Цитозин 378 Цитраль 435

Шиффовы основания см. Имины Шкала электроотрицательности Полинга 42, 140

Щавелевая кислота 17, 277—

280, 282, 290, 452, 453 Электронные эффекты 43

— индуктивный 44, 141, 148, 183, 211, 237, 246, 258, 274

— мезомерный 124, 141, 148, 183, 210, 213, 237, 246, 256, 271, 274

Электроноакцепторные заместители 43, 44, 126

Электронодонорные заместители 43, 44, 126

Электроотрицательность 42, 140

Электрофил 64

Электрофильное замещение в антипирине 367

--- аренах 119, 148, 185,

214, 246, 274

— ¦--имидазоле 365

---индоле 360

— — — пиразоле 366

---пиридине 372

---пирроле 358

---тиофене 363

--- фуране 362

--- хинолине 375

Электрофильное присоединение

79, 273 Электрофильный центр 142 Элиминирование 145

— в альдолях 243

— — аминокислотах 340

— — галогеналканах 78, 145

-- гидроксикислотах 320

-- спиртах 78, 171

Элюент 487

Энантимеры 297, 323, 324. 388 Энергия связи 40

— сопряжения 91, 113 Энтеросептол 376 Этазол 215

Этан 48, 50, 53, 56, 69 Этанол 79, 160, 164, 167, 168,

170, 173, 176, 197, 443, 444,

446, 476, 477 Этантиол 199, 200 Этиламин 204, 206, 208, 209 Этилацетат 453, 477 Этилбензол 115, 116, 124, 135 Этилбромид 142, 476 Этилен 71, 76, 77, 79, 84, 87 Этиленгликоль 84, 160, 164, 174,

175, 177, 344, 345 Этиленоксид 347 Этоксид натрия 446

Яблочная кислота 17, 323 Янтарная кислота 250, 277, 278, 280

Янтарный ангидрид 281 Ятрохимия 17

ИМЕННОЙ УКАЗАТЕЛЬ1

Андрианов К. А. 345 Аррениус С. 296

БакеландЛ. 188 Бейльштейн Ф. Ф. 139 Бертло М. 18, 423 Берцелиус Й. 17 Бийвут И. 305 Бородин А. П. 291 Бренстед Й. Н. 153 Бутлеров A.M. 18, 21, 22, 247, 295, 296

Вагнер Е. Е. 84, 174, 433 Ван-Слайк Д. Д. 410 Вант-Гофф Я. X. 295, 296 ВелерФ. 18, 290 Воскресенский А. А. 189, 384 Вудворд Р. Б. 440 Вюрц Ш. А. 56

Гелль К. 273 Гофман А. В. 212

Жерар Ш. 20, 296

Зайцев A.M. 18, 78, 147, 148, 172

Зелинский Н. Д. 117, 118, 273 Зинин Н. Н. 18, 207, 218, 338

КазанскийБ.А. 117, 118 Кекуле Ф. А. 20, 112 Колли А. А. 389, 391 Кольбе А. 18 Коновалов М. И. 65, 68 Кори Р. 418

КрафтсДж. М. 122, 359 Крик Ф. 305 Кучеров М. Г. 100

Лавуазье А. 17 Лебедев С. В. 92 Ле Бель Ж. А. 295, 296 Либих Ю. 248 Ломоносов М. В. 17 Лоури Т. М. 153 Льюис Г. Н. 153

Марковников В. В. 18, 23, 81,

99, 100, 111, 136, 162, 274 Менделеев Д. И. 34, 296

Наметкин С. С. 433 Ньюмен М. 62

Орехов А. П. 384

Парацельс Т. 17 ПастерЛ. 325 Пирогов Н. И. 150

1 Именной указатель составлен авторами.

508

Платэ А. Ф. 117 ПолингЛ. 42, 296, 418 ПоповА. Н. 18

Розанов М. А. 303, 305 Ружичка Л. 434

Семенов Н. Н. 67, 296 Склодовская-Кюри М. 296

Терентьев А. П. 359

Тищенко В. Е. 433

Толленс Б. 389, 391, 398, 460

УотсонДж. 296

Фаворский А. Е. 18, 175, 176, 198

Фелинг Г. X. 325, 398, 460 Фишер Э. 302, 388, 392, 395, 415

Флавицкий Ф. М. 433 Фольгард И. 273 Франкланд Э. 296 Фридель Ш. 122, 231, 359

ХеуорсУ. Н. 391 Хюккель Э. 114, 353, 354, 360, 375, 380

Цвет М. С. 486

Чичибабин А. Е. 372

Шееле К. В. 177, 325 ШиффХ. Й. 240, 411 Шорлеммер К. 46 Шостаковский М. Ф. 198, 199

Эльтеков А. П. 100, 335

Юрьев Ю. К. 361

Учеб и и к

Александр Петрович Лузин, Сергей Эдуардович Зурабян, Нонна Арсеньевна Тюкавкина и др.

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Зав. редакцией А. К. Владимирова Редактор издательства В. С. Афанасьева Художественный редактор С. М. Лымина Технический редактор Г. Н. Жильцова Корректор Л. А. Кокорева

ЛР №010215 ог 29.04.97. Сдано в набор 06.05.97 Подписано к печати 18.02.98. Формат бумаги 60*90'/|(.. Бумага офс. кн.-жури Гарнитура Тайме. Печать оф-сеигая. Усл. печ. л. 32,0. Усл. кр.-отт. 62,25. Уч.-изд. л. 28,35. Тираж 5000 экз Заказ № 352.

Ордена Трудового Красного Знамени

нзда1ельство «Медицина»

101000, Москва, Пегроверигскнн пер., 6/8.

ОАО «Ярославский полиграфкомбинат» 150049, г. Ярославль, ул. Свободы, 97.

ISBN 5-225-04527-8

9785225045272

К сведению читателей!

Издательство «Медицина» готовит к выпуску учебник В. И. Ма-колкина, С. И. Овчаренко, Н. Н. Семенкова «Внутренние болезни», 2-е изд., перераб. и доп.

Во втором издании (первое вышло в 1992 г.) сохранена общая структура книги: рассмотрены методы клинического обследования больного, основные болезни органов дыхания и кровообращения, внутренних органов и систем организма, профессиональные заболевания, а также неотложные состояния. Даны рекомендации по проведению практических занятий в поликлинике и стационаре, а также по выполнению учащимися самостоятельной работы. Предложены ситуационные задачи и контрольные вопросы для закрепления материала. Внесены изменения и дополнения, отражающие успехи, достигнутые в изучении вопросов патогенеза и диагностики внутренних болезней.

Для учащихся медицинских училищ.

К сведению читателей!

Издательство «Медицина» готовит к выпуску учебник И. Г. Фоминой «Общий уход за больными».

В учебнике изложены принципы и методика общего ухода за больными в лечебных учреждениях. Подчеркнуто большое значение его в выздоровлении больного. Даны рекомендации по практическому применению методик и навыков, необходимых среднему медицинскому персоналу для профессионального ухода. Учебник может быть полезным для массового читателя.

Для учащихся медицинских училищ.

511

страница 82
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82

Скачать книгу "Органическая химия" (12.1Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
лестничные марши на заказ
http://dveripandora.ru/catalog/furniture/dvernye-ruchki/color_serebro-925-bezh-farfor/
3d наклейки производство
интернет-магазин спб волейбол

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(29.06.2017)