химический каталог




Триазолы и их пестицидная активность

Автор Г.И.Каплан С.С.Кукаленко

омного количества производных триазола, обладающих пестицидными свойствами, обнаружены соединения с инсектицидной, гербицидной, рострегулирующей активностью, но в основном, соединения с фунгицидной активностью.

Для фунгицидов на основе триазолов, которые уже нашли применение, характерны системное действие и очень высокая пеетицидная активность. К таким препаратам, в первую очередь, следует отнести байлетон, трициклазол, тилт, индар, сонакс:

Байлетон (триадимефон) -1 - (4-хлорфенокси) -3,3-диметил-1- (1,2,4-триазол-1-ил)-бутанон-2 — высокоэффективный фунгицид системного действия. Используется в борьбе с мучнистой росой пшеницы, ржиг ячменя, овса, а также против стеблевой ржавчины этих культур [155— 162 J

Индар (4-н-бутил-1,2,4-триазол) — системный фунгицид и протравитель семян. Высокоэффективен в борьбе со стеблевой ржавчиной пшеницы и мучнистой росой. Недостатком индара является его высокая токсичность для теплокровных, LDCQAAh крыс 50—89 мг/кг[ 155, 163,164].

25

Трициклззол [5-метил-( 1,2.4)-триазоло-(3,4 В)-бензотиазол] - системный фунгицид длительного действия предназначен для борьбы с пирикулприозом риса [165-168].

Типт — 1-[2-(2,4-дихлорфенил) -4-лропил-1,3.диоксолан-2-ил-метип]-1,2,4-триазол — системный фунгицид защитного и истребляющего дей-стяия-для хлкбпмк.апавдв [155].

Соиаке 1ЦГА 64251) - этильный аналог тилта. Новый системный фунгицид, эффективен против парши и мучнистой росы яблони.

Персулон (флюотримазол) -бис-фенил- (3-трифторметилфенип) -1 -(1,2.4-триазолил) -метан. Малотоксичен для теплокровных, ШЕ0 для коме более 5000 мг/кг. Предназначен для борьбы с мучнисторосяны-ми грибами на зерновых культурах. Применяется в небольших концентрациях (0,0002-0,0008%) [169]:

V

Персулон

Высокой фунгицидной активностью обладают соединения, содержащие фрагмент, характерный для препарата байлетон:

(/ VoCH-tO-N-Jf

Фрагмент препарата байлетон

- алкил, замещенный

01

где А — группа СО или СНОН; алкил, а рил, замещенный а рил.

Фунгицидную активность проявляют соединения с пиридилокс*.-группой вместо фенокси группы, имеющие двойные связи в углеродной цепочке. Группа СНОН может быть проапкилировэна{75-77, 80-84,170-195].

Фунгицидные свойства найдены и у комплексов этих соединений с металлами[122-124,126,127].

Фунгицидными свойствами обладают 1-ал кил замещенные 1,2,4-триазолы и их металл око мп л ексы <А) [125, 128, 196—200]. Активны против возбудителей мучнистой росы ячменя и фузариоза на томатах карбаматы на основе аддукта триазола с хлоралем (Б) [201]:

Триамфос(вепсин) .(5-амино-3-фенил-1Н-1,2,4-триазопил-1! -бис(ди-метияамидо)-фосфат. Фунгицид против мучнисторосых грибов. Высокотоксичен для теплокровных. LDgQAim крыс 20 мг/кг. Кроме того, он является инсектицидом и акарицидом системного действия [В].

р-

(СНх1д-М'

А I

R— С -* I

N

О

1=ы

^1 -CH-0CN

СС13

26

Триамфос

где X — алкил, замещенный алкил, арил, замещенный арил; Я1, В2 — Н, алкил, арил, галоид.

Для борьбы с вредными грибами можно использовать соединения формулы[ 202-203 ]:

27

N=4

NHCOR

CHjXCONAr

СН-I 2 Z

Предложены для защиты растений от поражения грибами замещен-ные уразолы и тиоуразолы [204-207].

Фунгицидной активностью обладают 4-Ы-замещенные-4Н-1,2,4-триа-золы [74, 208-213 ]и их металлические комплексы [120,121].

Фунгицидные и бактерицидные свойства проявляют сульфиды триазолов и их продукты окисления [214, 215], а также триазолы, связанные с другими гетероциклическими системами? 216-222].

Соли триаэолия активны против фитопатогенных грибов, ржавчины бобовых и других болезней! 9, 223,224].

Некоторые производные триазолов проявляют гербицидную и рост-регулирующую активность. Наиболее широкое применение нашел 3-амино-1,2,4-триазол (амитрол):

Х-С1,Вг, I;

Z — 1,2,3-триазопил

В качестве регуляторов роста предлагаются N-замещенные 1,2,4-триазола [64, 233, 234] и 3-арил-1,2,4-триаэолы [235] .

При фосфорилировании 1,2,4-триазол и его производные приобретают инсектицидные свойства [56].

N-Замещенные карбамоилтриазолы и бензотриазолы активны против жуков, чешуекрылых и клещей [236—240].

C=C-N(tHj)z

V И

Амитрол

C8rlrt C«H,t

Диоктилбензотриаэолий

Диоктилбенэотриазолий обладает свойствами фунгицидов и бактерицидов. Аминотриазол используется в качестве гербицида, дефолианта и регулятора роста растений.

Гербиццдными свойствами обладают N-карбамоилтриазолыПОО], 3,5-диамин-4-М-замещенный 1,2,4-триазол [225], 3-ациламино-1,2,4-триа-зол [226 ], замещенный бензотриазол [227], пиразолилтриазолы [228— 229]и производные триазолпиримидина[230].

Гербицидную активность проявляют также ацетанилиды [ 231] и четвертичные триаэолиевые соли [232]:

28

Для борьбы с насекомыми применимы З-амино-1-карбоаякокси-1,2,4-триазолы [241] , 3-( Ы. -окси-4-хлорбензил) -амино-1,2,4-триазол [242 ], 3-окси-1,2,4-триазолы [ 243 ] , 3-трифторметиптриазолы [ 244, 245] и 1-зрил-4-алкил-1,2,4-триазолоны~5[27].

Нематоцидными свойствами обладает дифенилтриазолилметан

1246]: _ у

Ор

страница 7
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

Скачать книгу "Триазолы и их пестицидная активность" (0.78Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
яркий букет невесты
Фирма Ренессанс потолочные лестницы - продажа, доставка, монтаж.
кресло престиж в 14
где хранить вещи в москве если нет квартиры

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(11.12.2016)