химический каталог




Курс аналитической химии. Том первый. Качественный анализ

Автор Ф.П.Тредвелл, В.Голл

слегка растирают

кусочком шерстяной ткани или бумаги, отчего получается серебристобелое блестящее пятно (эта проба является реакцией на

ртуть обеих 'валентностей. А. К.).

Реакции сухим путем

Большинство ртутных соединений возгоняется при накаливании в стеклянной трубке.

Хлорная ртуть сначала плавится, а затем легко переходит в пары, которые конденсируются в виде кристаллов на более холодных частях стенок трубки.

Хлористая ртуть возгоняется; возгон почти белого цвета1 с незначительным сероватым оттенком вследствие перехода небольшой части хлористой ртути в хлорную с выделением металлической ртути.

Йодная ртуть дает желтый возгон, становящийся красным ори трении палочкой.

Все кислородные соединения дают (более или менее полно) металл.

Сернистая ртуть образует черный возгон.

Все ртутные соединения, смешанные с содой, при накаливании в трубке дают серое зеркало, состоящее из мельчайших капель ртути. Чтобы сделать эти капли видимыми, зеркало трут стеклянной палочкой, обернутой кусочком фильтровальной бумаги. Тогда маленькие капли соединяются в большие капли, пристающие к бумаге, и таким образом их можно вынуть из трубки.

Открытие ртути в специальных случаях Открытие ртути в моче 1

• Берут в стакан 500—1000 мл мочи, добавляют 0,5% соляной или серной кислоты и 0,5 г мелконяреэаниой латунной фольги (употребляемой как елочное украшение); нагревают на водяной бане до 60—80° и в течение 10—. 15 мин. 'пропускают (Воздух через раствор, чтобы поддерживать его при непрерывном перемешивании. Вся находящаяся в растворе ртуть замещается при этом медью:

HgCU + Си -> CuCI. + Н».

« FUb ringer, Z. anal. Chem. 27, 526 (1888).

Выделяющаяся металлическая ртуть образует с избытком меди амальгаму. Сливают жидкость и промывают медную фольгу путем деганггации дистиллированной водой, спиртом и эфиром; отжимают медь между листами фильтровальной бумаги (чтобы удалить следы эфира) и сжимают ее в маленький комочек; последний ©носят в тщательно вымытую и основательно просушенную пробирку из тугоплавкого стекла длиной 10 ся и диаметром 0,5 см. На расстоянии 0,5 см выше медной фольги вытягивают пробирку в капилляр диаметром 1 мм. После того как пробирка остынет, напревают находящуюся в ней медную фольгу до тёмнокрасного каления; ртуть при этом отгоняется и конденсируется на холодных местах пробирки в виде серого зеркала, состоящего из мельчайших капелек ртути. Если содержание ртути более или менее значительно, например более 1 мг, капли можно отчетливо различить в лупу.

Если содержание ртути в моче меньше 1 д?, зеркало получить трудно. Чтобы заметить его, превращают металлическую ртуть в красную йодистую ртуть. Для этого отрезают низ пробирки, как раз над тем местом, где находится медная фольга, а верхнюю часть, где должно быть ртутное зеркало, переносят в другую широкую пробирку, в которую предварительно кладут 1—2 маленьких кристаллика июда. Осторожно нагревают дно внешней широкой пробирки; как только фиолетовые пары иода достигнут мест отложений ртути, последняя превращается в красный иодид, который легко обнаружить, вынув вну- < \ тренщюю пробирку и положив ее на Лист белой бумаги. Метод очень чувствителен и позволяет обнаружить ртуть <в количестве 0,4 мг К

Открытие ртутных паров в воздухе

В небольшую стеклянную трубку помещают немного смятого в комок чистого листового золота и пропускают через мее 'в течение 1 часа исследуемый воздух (со скоростью 1 л в минуту). Одновременно эвакуируют гейссле-ровскую трубку указанной на рис. 11 формы. Эвакуирование производят водоструйным HAQOCOM (но те ртутным!) и закрывают оба крана. Затем помещают золотой комок, который в случае нахождения ртутньих паров в воздухе содержит ртуть в виде амальгамы, в трубку п и сразу открывают кран а, снабженный широким отверстием. Золотой комок будет пчм этом втянут в трубку и поместится у отверстия капилляра с. После этого вытесняют из гейсслеровской трубки воздух водородом следующим образом. Дают просушенному концентрированной серной кислотой водороду из прибора Киппа входить я течение 3 мин. через я и выходить через Ь; затем, не отъединяя трубку от прибора Киппа, закрывают а и Ь, соединяют Ь с водяныад насосом г и эвакуируют трубку через в в течение 1—2 мин.; после этого закрывают Ъ и открывают а, пропуская водород через трубку. Закрыв снова кран я, открывают в и вновь эвакуируют. Эту операцию смены пропускания .водорода и последующего эвакуирования повторяют 5—6 раз, совершенно вытесняя вовдух из трубки водородом, после чего эвакуируют еще 5-—10 мин. и затем окончательно закрывают кран Ь. Установив капилляр перед щелью спектроскопа, пропускают через трубку вторичный ток индукционного аппарата. В присутствия минимальнейшнх следов ртути появляется на холоду характерная зеленая линия 546 тр., а при несколько больших количествах ртути — индигосиняя линия 456 т^. Если золотой комок осторожно нагреть пламенем бунзеновской горелки, то спектр ртутя выступает еще более отчетливо.

126

127

Примечание. Проба эта настолько чувствительна

страница 52
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349

Скачать книгу "Курс аналитической химии. Том первый. Качественный анализ" (11.4Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Кликни, звони, скажи промокод на скидку в KNS "Галактика" - игровые мышки в Москве и с доставкой по регионам.

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.01.2017)