химический каталог




Курс аналитической химии. Том первый. Качественный анализ

Автор Ф.П.Тредвелл, В.Голл

поверхности. Электростатические силы между отрицательными ионаад, адсорбированными поверхностью сульфидного осадка, и положительными водородными иолами весьма значительны, и между коллоидными частицами и окружающим их раствором образуется двойной электрический слой. Существование последнего обусловливает стабильность коллоидов. Все коллоидные частицы имеют одноименный заряд и ие могут поэтому придти в тесное сои рик о он о в ен не. Если разрушить двойной слой, частицы соединятся друг с другом, образуя частицы большего размера. Двойной слой может быть уничтожен прибавлением достаточного количества электролита, результатом чего является коагуляции. Требующиеся для этого количества

6 вел. 982. Тредаелл-Лавя, г. I. 81

электролитов различны. Так, чтобы скоагудиротнать золь трехсернистого мышьяка, нужно прибавить 103 эквивалента NaCI, 1,31 эквивалента СаСЬ и лишь 0,062 эквивалента AlCls.

При промывании коллоидного осадка водой может быть удалежэ некоторое количество адсорбированных им конов. Когда концентрация этих ионов в промывной воде станет ниже той, которая требуется для коагуляции, частицы коллоида могут снова перейти в состояние золя. Такое явление, называемое п е п т и з а ц и е й, может быть предупреждено, если производить промывку не чистой водой, а раствором соответствующего электролита.

Иногда адсорбционная способность коллоида с успехом используется при анализе. Так, гидроокись олова в растворе разбавленной азотной кислоты настолько сильно адсорбирует Н3РО4 и НзАзО», что в присутствии достаточного количества коллоида можно полностью удалить из раствора Н3Р04 и НзАзО.

Осадки из очень разбавленных или из очень концентрированных растворов выделяются в очень мелко кристаллическом виде. Так, осаждая сульфат бария из растзороа, концентрация которых или выше 0,75/V или ниже 0,001/V, получают такой мелко кристаллический осадок, что он имеет коллоидные свойства и его нельзя удалить из раствора обычным фильтрованием. Осадок является настолько мелким, что кажется аморфным.

Старение осадков. Очень мелкие осадки часто могут быть отфильтрованы, если их оставить стоять некоторое время в маточном растворе. Нагревание при температуре, близкой к точке кипения, часто также помогает нормальному фильтрованию; для этой же цели рекомендуется добавление мелко изорванной фильтровальной бумаги. Если производить осаждение из очень концентрированных растворов, то кристаллизация протекает настолько быС1ра, что получаются плохо образованные кристаллы. При стоянии происходит самопроизвольная перекристаллизация осадка. Мелкие кристаллы имеют несколько большую растворимость, чем большие; поэтому первые растворяются и выкристаллизовываются на больших. Иногда образующийся осадок вначале находится в метастабильной модификации к превращается при стоянии в бэлее устойчивую форму, обладающую меньшей растворимостью.

Соосаждение. Осадки редко бывают совершенно чистыми. Они содер* жат некоторое количество маточного раствора и часто вещества, легко растворимые при данных >слоаиях. Так, когда осаждают сульфат бария, прибавляя к раствору сульфата калия хлорид бария, осадок содержит немного калл я, который с трудом удаляется при промывке, хотя сульфат калия легко растворим в воде. В таких случаях говорят, что произошло соосаждение калия с сульфатом бария. Соосаждение иногда обусловливается адсорбционными свойствами поверхности осадка. Адсорбцию посторонних ионов поверхностью осадка называют иногда окклюзией в отличие от инклюзии — захватывания кристаллами во время их образования некоторого количества маточного раствора. Иногда происходит образование твердого раствора (или смешанных кристаллов) двух веществ, имеющих одинаковую кристаллическую структуру. Так, PbSO* иногда кристаллизуется с BaSOa, образуя, по-видимому, гомогенную массу или одну фазу.

Последующее осаждение, Многие осадки выделяются медленно, и раствор находится долгое время в пересыщенном состоянии. Так, при осаждении оксалата кальция в присутствии большого количества магния осадок вначале практически не содержит магниевых солей. Но если ему дать стоять со своим маточным раствором, наминается медленное Образование оксалата магния, причем присутствующий оксалат кальция ускоряет это образование. Авалогичнее явление наблюдается в случае сульфидов; некоторые металлы очень медленно осаждаются сернистым .водородом, но присутствие какого-либо другого сульфида часто ускоряет их осаждение. Так, при пропускании сернистого водорода в раствор цинка в 0,1 iV соляной кислоте сульфид цинка не образуется, если юе давать раствору стоять долгое время; если же в растворе имеются ионы ртути или меди, осаждение последних в виде сульфидов вызывает во много раз более быстрое

82 осаждение сульфида цинка, чем это происходит при других, условия*. Вероятно, это обусловливается тем фактом, что сульфиды заметно адсорбируют сернистый водород, увеличивая, таким образом, концентрацию последнего на поверхности осадка.

Выпаривание кислот

Часто бывает необходимо уменьшить концентрацию кислоты

страница 34
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349

Скачать книгу "Курс аналитической химии. Том первый. Качественный анализ" (11.4Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
http://taxiru.ru/zakon69-2/
перекинуть деньги с билайна на смартс
схема изготовления своими руками урна уличная уд 11
кровать соната купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(19.09.2017)