химический каталог




Курс аналитической химии. Том первый. Качественный анализ

Автор Ф.П.Тредвелл, В.Голл

орений'в воде

дает частицы -с диаметром, доходящим до 5 тц, и обнаруживает некоторые

свойства коллоида. Вообще можно сказать, что ионы или молекулы

растворенных в золе веществ рел.ко достигают размеров, превышающих

1 ni;i, если они образуют истинный раствор. Пены, даже и гидратированные, имеют обычно диаметр порядка нескольких ангстремов. Если водный

раствор каксгэ-тябо электролита осветить сильным лучом света и рассма- '

гривать раствор под прямым углом к направлению луча, то нельзя обнаружить никакого рэсселва.ния овета; если же диаметр суспендированных

частиц превышает 10 т^, то наблюдается рассеивание света (явление Тиндаля). Поэтому присутствие таких частиц может быть открыто под ультрамикроскопом. Но то, что мы в действительности видим под утьтрамикроскопО'М, 'Не является самой частицей, а ее дифракционным изображением.

С обычным микроскопом частицы размером меньше С.25 ^ не могут быть

открыты. _

Коллоидные частицы характеризуются размером, варьирующим между 1 mix и 0,1 ;А; если частицы имеют размер больше D,l jj., такую систему называют суспензией. Между истинным раствором, коллоидным раствором и- суспензией может быть проведена только чиста условная граница.

Трехсерыистый мышьяк очень мало растворам © воде (в I л воды растворяется только лишь около 0,5 мг). При взбалтывании же очень тонко растертого сульфида мышьяка с водой или при насыщении1 раствора мышьяковистого ангидрида сернистым водородом можно получить раствор, со80

держащий 10 г As-Ss в 1 л "воды. Тайой раствор будет казаться прозрачным в-проходящем свете и мутным в отраженном, потому что ъ данной случае мы имеем не истшный» а- коллоидный раствор.

Физические свойства истинного раствора (осмотическое дев лешие, яоии-же!Н1ие точки замерзания, повышение точки кипения и пр.) определяются его концентрацией. Коллоидные же растворы отличаются .малым понижением точки замерзания и малым повышением точки кипения по сравнению с чи-с тым р а ст вор ите л е м.

различают два типа коллоидов*. Одни из них обнаруживают лишь слабое сродство к воде1. Их растворы отличаются .незначительной вязкостью и при коагуляции (образование хлопьев) от прибавления к ним какого-либо электролита они осаждаются в виде легко отфильтровываемого осадка. Такие коллоиды -называются суспеиз о и д а м-и или гидрофобными (лиофобиыми) коллоидами. Коллоид, находящийся в состоянии суспензии, называется золе м, скоагулиро'вакиый коллоид — геле ml Большая часть трудно растворимых неорганических осадков, какими являются сульфиды металлов, фосфорномолибденовокислый аммоний, йодистое серебро и пр., относится к этому типу коллоидов. Другой тип коллоидов имеет заметное сродство к воде, и такие коллоиды называют эмульсоидами или - г и д р о ф и л ь >н ы -мни (лиофилыными) коллоидами. Чтобы вызвать их коагуляцию, треб\ юте я относительно большие количества электролита, осадок сильно адсорбирует воду, <и коллоидные растворы отличаются большой вязкостью. К этому типу коллоидов относятся органические соединения, например протеины ад высшие углеводы, а также кремневая кислота и гидроокись алюминия- Гели этого типа весьма гигроскопичны и удаление из «их последних слецов влаги удается лишь с трудом путем прокаливания; примеров могут стужкпь окись алюминия и двуокись кремния. Прокаленный остаток также гигроскопичен.

Коагуляция и пептизация, В аналитической химии следует избегать коллоидных растворов, потому что вещество, находящееся ,в коллоидном состоянии, не может быть отделено от раствора путем фильтрования через бумажный фильтр, Скоагу.тиро-ванмые частицы имеют большую поверхность и значительную адсорбционную способность. Тонко раздробленные частицы могут находиться во взвешенном состоянии за счет адсорбции ионов, причем коллоид прио'бретает электрический за.р.яд. Если адсорбируются преимущественно катионы, то коллонд приобретает положительный заряд; в случае же преимущественной адсорбции анионов заряд коллоида становится отрицательным. Исиы, определяющие первоначальный заряд коллоида, Обычно ' остаются адсорбированными им во время, а. иногда и после коагуляции-Однако скоагулиравэмный коллоид обыкновенно подвергается старению, в результате чего 'уменьшается его общая /поверхность и понижается адсорбционная способность.

Каждый оса-дс-к обладает способностью адсорбировать образующие его ионы. Так, сульфид какого-либо .металла обладает сильной адсорбирующей способностью в отношении сульфидных ио-но;в; галоидные соли серебра сильно адсорбируют как ионы серебра, так и ионы галоидов. Когд?> про-' исходит адсорбция одноименно заряженных ненов, должны быть адсорбированы и противоположно заряженные ионы, чго'бы сохранялась элекгро-нейтральноегь. Так, Н1чркмер, если осадок сульфида адсорбирует сульфидные ионы (первичная адсорбция), то за этим следует адсорбция водородных ионов (вторичная адсорбция). Первично адсорбированные ионы прочно связаны с поверхностью коллоида; другие же ионы, которые можно назвать п р о тин о и о н а М'и; находятся на -некотором близком расстоянии Ст

страница 33
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349

Скачать книгу "Курс аналитической химии. Том первый. Качественный анализ" (11.4Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
компьютеры в аренду москва
Рекомендуем компанию Ренесанс - деревянные лестницы в доме фото - оперативно, надежно и доступно!
стул kf 1
В магазине KNSneva.ru CE604-AT-G - 10 лет надежной работы! Санкт Петербург, ул. Рузовская, д.11.

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)