химический каталог




Курс аналитической химии. Том первый. Качественный анализ

Автор Ф.П.Тредвелл, В.Голл

йные соли, выделяя аммиак. Прокаленная окись легко растворяется в разбавленных кислотах.

3. Карбонат аммония выделяет белый, мало растворимый в избытке реактива осадок (отличие от алюминия); после долгого стояния выделяется на холоду кристаллический карбонат лантана и аммония.

4. Щавелевая кислота дает белый кристаллический осадок,

не растворимый в избытке осадителя, но хорошо растворимый

в разбавленной соляной кислоте (отличие от тория); в щавелевокислом аммонии осадок не растворим (отличие от циркония и

церия).

2Се'' • '.-f. НЮг->2Се-'' -f 2Н' + 02.

Полагают, что НгО* образует La*Os, Z. anorg. Chem. 21, 70 (1899).

616

617

5. Сульфат калия образует кристаллический осадок La2(SO«)ji •3K2SO1 белого цвета, не растворимый в концентрированном растворе КгЭО*.

6. Сернокислый лантан в безводном состоянии легко растворяется в ледяной -воде. При нагревании раствора до 30° почти весь лантан осаждается в виде мало растворимого Lai(SO«)j> • 9ШЭ. Растворимость этой соли в четыре раза меньше раство« римости Се2(90*)3-8НЮ я Cea(S04)s • 9НгО. А

7. Иод. Если к холодному разбавленному уксуснокислому!; раствору прибавить аммиак, полученный слизистый осадок лро-> мыть водой и посыпать небольшим количеством кристалличе-i ского иода, то образуется синее окрашивание, постепенно распространяющееся по всей массе и напоминающее собою синее окрашивание йодного крахмала. Синяя окраска уничтожается кислотами и щелочами.

Йодная реакция на лантан ненадежна, если он находится в смеси редких земель, потому что празеодим дает при тех же условиях синевато-фиолетовое окрашивание, а церий, окисляясь на воздухе, также окрашивается в синевато-серый или синевато-фиолетовый цвет.

8. Фтористый водород осаждает белый желатинообразный

становящийся затем кристаллическим фтористый лантан (ЬаЯз•ЗНгО) не растворимый в избытке осадителя, а также в разбавленных кислотах; в более концентрированных минеральных

кислотах осадок постепенно растворяется.

9. Тиосульфат натрия не осаждает лантана.

Празеодим Рг. Ат. в. 140,92. Ат. н. 59

Плотность 6,60. Т. пл. 940°

Этот элемент был найден в церитовых минералах в количестве -в два раеа меньшем, чем неодим. При дробной кристаллизации комплексной аммониевомагниевой соли азотной кислоты празеодим находят в фракциях между лантаном и неодимом.

Окись празеодима РГЕОЗ, ОТ которой производятся соли, желтого цвета-; при иатрева«ии в кислороде при 300° или при сплавлении с хлоратом натрия она переходит в черную двуокись PrCto.

Спектр поглощения празеодима доказывает пять полос, которые с увеличением разбавления разделяются на очень узкие, резко ограниченные полосы, максимум абсорбции которых следующий: 596,4; 588,2; 481,3; 468,8 и 442,2 тц.

Чтобы открыть бесцветный лантан в солях празеодима, необходимо исследование искрового спектраНеодим Ndr. Ат, в. 144,27. Ат. н. 60

Плотность 6,90. Т. пл. 840°

СОЛИ ЭТОГО элемента выделяют из- остатков, получающихся при производстве тория из монацитовой руды путем повторной кристаллизации

1 Смешанные соли празеодима и неодима раньше назывались солями дидима и для смеси обоих элементов применялся символ Di.

618

двойных иитратоа магния и марганца. Окись неодима NdsDj после прокаливания окрашена в светлосиний цвет со слабой красноватой флуоресценцией (если она совершенно чиста). Малейшие примеси празеодима или марганца дают желтовато-бурую смешанную окраску.

Соли неодима красновато-фиолетового цвета и отличаются красивой розово-синей или розово-фиолетовой флуоресценцией. Эта флуоресценция особенно заметна в отраженном свете, если соль неодима, например оксалат его, поместить на белую бумагу. Раствор нитрата дает следующие спектры поглощения: 677, 57&—572, 532—509, 475, 479, 427 т(*.

Иллиний И. Ат. в. 146-148. Ат. н. 61

39 У

64 Gd

61 11

62 Sm

60 Nd

5© Рг

Открытием иллиния1 заполнилась группа редких земель. Иллиний, названный по штату Иллинойсу н его университету, где производились главные работы над этим элементом, принадлежит, вероятно, к наименее распространенным в природе из всех элементов этой группы. Он может быть открыт путем рентгеновского спектрального анализа и определен магнитно-оптическим методом. Его свойства сходны со свойствами других элементов. Количества его, находимые в отходах монацита при производстве газокалильных сеток или в минералах (например, гадолинит), настолько малы, что фракционированных осаждений, производившихся ежедневно в течение трех лет и требовавших много тысяч операций, оказалось недостаточно для получения сколько-нибудь значительного количества чистой иллиниевой соли. Исследования показали, что его основность «емного более основности иттрия и значительно больше основности самария. В общем основность редких земель понижается с повышением атомного номера. Исключение представляет иттрий. Основность изменяется в следующем порядке:

66

Ат. н. 57 Символ La

Самарий Sm* Ат. в. 150,43. Ат. н. 62

Самарий кз -всей группы церитовых земель обладает наименьшей основностью и .не

страница 325
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349

Скачать книгу "Курс аналитической химии. Том первый. Качественный анализ" (11.4Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
техническое обслуживание чиллеров stulz
подвесные контейнеры для цветов купить
шкафы для бытовых помещений
концерты в москве летом 2017

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.06.2017)