йные соли, выделяя аммиак. Прокаленная окись легко растворяется в разбавленных кислотах.

3. Карбонат аммония выделяет белый, мало растворимый в избытке реактива осадок (отличие от алюминия); после долгого стояния выделяется на холоду кристаллический карбонат лантана и аммония.

4. Щавелевая кислота дает белый кристаллический осадок,

не растворимый в избытке осадителя, но хорошо растворимый

в разбавленной соляной кислоте (отличие от тория); в щавелевокислом аммонии осадок не растворим (отличие от циркония и

церия).

2Се'' • '.-f. НЮг->2Се-'' -f 2Н' + 02.

Полагают, что НгО* образует La*Os, Z. anorg. Chem. 21, 70 (1899).

616

617

5. Сульфат калия образует кристаллический осадок La2(SO«)ji •3K2SO1 белого цвета, не растворимый в концентрированном растворе КгЭО*.

6. Сернокислый лантан в безводном состоянии легко растворяется в ледяной -воде. При нагревании раствора до 30° почти весь лантан осаждается в виде мало растворимого Lai(SO«)j> • 9ШЭ. Растворимость этой соли в четыре раза меньше раство« римости Се2(90*)3-8НЮ я Cea(S04)s • 9НгО. А

7. Иод. Если к холодному разбавленному уксуснокислому!; раствору прибавить аммиак, полученный слизистый осадок лро-> мыть водой и посыпать небольшим количеством кристалличе-i ского иода, то образуется синее окрашивание, постепенно распространяющееся по всей массе и напоминающее собою синее окрашивание йодного крахмала. Синяя окраска уничтожается кислотами и щелочами.

Йодная реакция на лантан ненадежна, если он находится в смеси редких земель, потому что празеодим дает при тех же условиях синевато-фиолетовое окрашивание, а церий, окисляясь на воздухе, также окрашивается в синевато-серый или синевато-фиолетовый цвет.

8. Фтористый водород осаждает белый желатинообразный

становящийся затем кристаллическим фтористый лантан (ЬаЯз•ЗНгО) не растворимый в избытке осадителя, а также в разбавленных кислотах; в более концентрированных минеральных

кислотах осадок постепенно растворяется.

9. Тиосульфат натрия не осаждает лантана.

Празеодим Рг. Ат. в. 140,92. Ат. н. 59

Плотность 6,60. Т. пл. 940°

Этот элемент был найден в церитовых минералах в количестве -в два раеа меньшем, чем неодим. При дробной кристаллизации комплексной аммониевомагниевой соли азотной кислоты празеодим находят в фракциях между лантаном и неодимом.

Окись празеодима РГЕОЗ, ОТ которой производятся соли, желтого цвета-; при иатрева«ии в кислороде при 300° или при сплавлении с хлоратом натрия она переходит в черную двуокись PrCto.

Спектр поглощения празеодима доказывает пять полос, которые с увеличением разбавления разделяются на очень узкие, резко ограниченные полосы, максимум абсорбции которых следующий: 596,4; 588,2; 481,3; 468,8 и 442,2 тц.

Чтобы открыть бесцветный лантан в солях празеодима, необходимо исследование искрового спектраНеодим Ndr. Ат, в. 144,27. Ат. н. 60

Плотность 6,90. Т. пл. 840°

СОЛИ ЭТОГО элемента выделяют из- остатков, получающихся при производстве тория из монацитовой руды путем повторной кристаллизации

1 Смешанные соли празеодима и неодима раньше назывались солями дидима и для смеси обоих элементов применялся символ Di.

618

двойных иитратоа магния и марганца. Окись неодима NdsDj после прокаливания окрашена в светлосиний цвет со слабой красноватой флуоресценцией (если она совершенно чиста). Малейшие примеси празеодима или марганца дают желтовато-бурую смешанную окраску.

Соли неодима красновато-фиолетового цвета и отличаются красивой розово-синей или розово-фиолетовой флуоресценцией. Эта флуоресценция особенно заметна в отраженном свете, если соль неодима, например оксалат его, поместить на белую бумагу. Раствор нитрата дает следующие спектры поглощения: 677, 57&—572, 532—509, 475, 479, 427 т(*.

Иллиний И. Ат. в. 146-148. Ат. н. 61

39 У

64 Gd

61 11

62 Sm

60 Nd

5© Рг

Открытием иллиния1 заполнилась группа редких земель. Иллиний, названный по штату Иллинойсу н его университету, где производились главные работы над этим элементом, принадлежит, вероятно, к наименее распространенным в природе из всех элементов этой группы. Он может быть открыт путем рентгеновского спектрального анализа и определен магнитно-оптическим методом. Его свойства сходны со свойствами других элементов. Количества его, находимые в отходах монацита при производстве газокалильных сеток или в минералах (например, гадолинит), настолько малы, что фракционированных осаждений, производившихся ежедневно в течение трех лет и требовавших много тысяч операций, оказалось недостаточно для получения сколько-нибудь значительного количества чистой иллиниевой соли. Исследования показали, что его основность «емного более основности иттрия и значительно больше основности самария. В общем основность редких земель понижается с повышением атомного номера. Исключение представляет иттрий. Основность изменяется в следующем порядке:

66

Ат. н. 57 Символ La

Самарий Sm* Ат. в. 150,43. Ат. н. 62

Самарий кз -всей группы церитовых земель обладает наименьшей основностью и .не