химический каталог




Курс аналитической химии. Том первый. Качественный анализ

Автор Ф.П.Тредвелл, В.Голл

еноватый аморфный осадок фосфата хрома(З):

2HPCU" + Сг" — G-P04 + Н2РО4'.

Фосфорнокислая соль трехвалентного хрома легко растворима в минеральных кислотах и в холодной уксусной кислоте. При кипячении уксуснокислого раствора фосфат хрома снова выпадает. Щавелевая кислота препятствует осаждению фосфата трехвалентного хрома вследствие образования комплексного хромоксалатного иона.

5. Уксуснокислые щелочи не дают я растворах солей трехвалентного хрома никакого осадка даже при кипячении. Образуется устойчивый гексаацетатный комплекс [Сг3 ^1^н>^ 6];

представляющий собой одновалентный 'положительный ион (катион). Но при одновременном присутствии больших количеств

солей алюминия и солей окиси железа достигается почти полное

осаждение х.рома вместе с алюминием и железом в виде основной уксуснокислой, соли. Если же преобладает хром,' то только

часть этого металла осаждается в виде основной соли, фильтрат же содержит на ряду с хромом еще железо и алюминий.

Осаждение алюминия и железа уксуснокислыми щелочами в присутствии хрома всегда ненадежно. * Это овойство солей окиси хро.ма

обусловливается тем, что хром в комплексном соединении

[Сгз(СН8СОО)б(ОН)г]' может частью замещаться алюминием и

железом 1* Ред.

6. Перекись водорода, см. стр. 226.

7. Перекись натрия и едкая щелочь, прибавленные к соли

трехвалентного хрома, превращают последний в хромат-ион,

в котором хром положительно шестивалентен:

2Cr*-'-* + 3Nas02 + 40Н'— 2Cr04" + 6Na''"+ 2НЮ.

8. Сернистый водород не действует на кислый раствор соли хрома(З);

сульфид хрома может быть получен только сухим путем; водой сульфид

гидролизуется. В щелочном растворе, содержащем хромит-анионы', сернистый водород осаждает гидроокись хрома:

2СгОг' + HuS + 2НЮ-» 2Cr(OH)s + S";

Кислые растворы хроматов и бихроматов восстанавливаются до солей трехвалентного хрома с выделением серы (стр. 53).

9. Превращение в хроматы и бихргаматы соединений трехвалентного

хрома лежит я основе следующих четырех реакций, весьма ценных для

открытия очень малых количеств хрома после предварительного превращения ионов хрома<3) в хроматы или бихроиаты. Реакция образования хромата серебра или свинца дает положительный результат при 6 у хрома,

дифгаижарбазидная реакция при 0,25 г в щелочном растворе и при 0,8 т

хрома в кислом растворе и бензидинная реакция при 0,25 Т хрома.

а) Наносят каплю испытуемого раствора «а фильтровальную бумагу,

прибавляют каплю концентрированного .раствора едкой щелочи и держат

бумагу над бромными парами. После этого прибавляют каплю сильно подкисленного уксусной кислотой . раствора ацетата свинца или нитрата

сере-браг. гВ присутствии хрома появляется желтый осадок РЬСгО» или красный AgsCrOj.

б) На капельной пластинке к капле испытуемого раствора, подкисленного минеральной кислотой, прибавляют каплю насыщенной бромной воды

и 2—3 капли 2N раствора NaOH. Раствор должен показывать по лакмусу

явно щелочную реакцию. Перемешав .палочкой, прибавляют кристаллик

фенола, каплю 1%иного спиртового раствора дифенилкарбазида и, наконец, по каплям 2N серную кислоту до исчезновения красного окрашивания, вызываемого реакцией дифенилкарбазида с едкой щелочью. В присутствии хрома появляется сине-фиолетовая окраска. Реакции могут по220

221

мешать соли кобальта и марганца, которые взаимодействуют с бромом if едкой щелочью, образуя черные осадки Со(ОН)я и МпО(ОН)з Ч

* Примечание редактора. Реакция хромата с дифенилкарбазидом может быть замаскирована также и теми металла-ми, гидроокиси и окиси которых окрашены. Поэтому выпавшие окрашенные осадки должны быть удалены до прибавления реактива. Фенол добавляется для удаления избытка брома, с которым он образует трибромфенол. * А. К.

в) К капле кислого испытуемого раствора на капельной пластинке прибавляют каплю насыщенного раствора персульфата щелочного металла н

каплю 2п0-ного раствора нитрата серебра. Спустя 2 мин. прибавляют

каплю спиотсвсго раствора дифени.ткарбазида. В присутствии хрома появляется фиолетовая или розовая окраска. Марганец мешает этой реакции,

так как он окисляется персульфатом в Mn(V также фиолетового цвета.

Но если прибавить небольшое количество азидл натрия, тс МпОГ восстанавливается, хро.мзг же остается без измененияг.

г) На фильтровальную бумагу наносят каплю умеренно концентрированного свежеприготовленного водного раствора перекиси натрия и затем каплю исследуемого раствора. Образовавшийся при этом СгО*" перемещается за счет капиллярных сил во внешнюю зону капельного пятна,

где он может быть открыт каплей уксуснокислого раствора бензидина (растворяют 0,05 бекзидина в 10 мл уксусной кислоты, разбавляют водой до

100 мл и ф^ль".рукл) пп образованию бензидинокой сини3. Бензидин

С12Н.(ХНг), или H.N <^ / —\ /NHe

2H>N

\_

^мсрихиноид'ное» сое мнение, в котором соединены с д;^ мя эквивалентами кислоты:

"V

^н,о+[н2Мс(

/ ^NH,-NH^

\ /

NH2-r-2CH3COOH + 0 ?

V = / NHj -2СН3СООН.

При этой реакции должны приниматьс

страница 111
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349

Скачать книгу "Курс аналитической химии. Том первый. Качественный анализ" (11.4Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
противопожарный клапан kzo-1k-60-160-o-m220-t-n
матрас армос 80*180
форма для футзала
электроприводы для клапанов авк (ква) c djpdhfnyjq ghe;byjq

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(19.10.2017)