химический каталог




Аналитическая химия трансплутониевых элементов

Автор Б.Ф.Мясоедов, Л.И.Гусева, И.А.Лебедев, М.С.Милюкова, М.К.Чмутова

а затем на образцах !l!Cm и 244Ст весом в несколько десятков микрограммов [384, 385]. В дуговом и искровом спектрах кюрия в области от 2516 до 5000 А было зарегистрировано около 200 линий. Изотопное смещение спектральных линий в спектрах z',2Cm и 2"Ст наблюдалось для 148 линий и достигало 1,31 см~1. Это указывает на принципиальную .возможность использования эмиссионной спектроскопии для определения изотопного состава кюрия. Наиболее интенсивные линии спектра кюрия и пх изотопное смещение приведены в табл. 48.

Для определения кюрия спектральный метод до настоящего времени пе использовался, так как, по-видимому, он не имеет особых преимуществ перед другими методами. Количественное определение кюрия благодаря его большой удельной активности проще и надежнее проводить радиометрическим методом,

Определение берклия. Как уже отмечалось выше, при радиометрическом определении берклия необходима высокая степень очистки от всех радиоактивных примесей п в особенности от церия, который образуется с большим выходом при облучении плутония нейтронами и который следует вместе с берклием при отделении его

Таблица 49

Длины волн некоторых линий и их относительные интенсивности (I) в эмиссионном сиектре берклия [511]

}., А г Л, А г >., л I

3412,01 30* 3659,92 10 3739,26 10

3464,16 10 3673,00 30 3751,90 30

3477,66 30 3681,25 3000 * 3752,66 10

3496,13 10 3711,18 1000* 3877,75 30

3542,16 10* 3718,22 30 3891,48 300*

3603,25 10 3725,55 100 3916,24 10

3627,58 30 373,i, 42 100

* Линии имеют сверхтонкую структуру.

от других трансплутониевых и редкоземельных элементов. Поэтому весьма перспективен спектральный метод, не требующий глубокой радиохимической очистки и позволяющий определять берклий на фоне преобладающих весовых количеств кюрия и церия [511]. При изучении эмиссионного спектра берклия использован метод прямого искрового возбуждения, в котором аликвотная часть раствора, содержащая ~ 0,1 мкг Bk, выпаривалась на парафинированных графитовых электродах; последние сжигались в атмосфере смеси 70% Не и 30% 02. Использование для сжигания образца небольшой цилиндрической камеры из фторопласта с двумя боковыми стенками из кварца позволяло после снятия спектра регенерировать большую часть берклия. Длина волн некоторых линий эмиссионного спектра берклия, определенные с точностью ±0,03 А, приведены в табл. 49. Чувствительность определения берклия по наиболее интенсивным линиям при 3681,25 и 3711,18 А составляет около 0,005 мкг [511].

Спектральное определение берклия лучше проводить по линии 3711,18 А, так как подобная линия отсутствует в эмиссионном спектре церия. Результаты спектрального определения берклия по линии 3681,25 А в случае превосходящих количеств церия могут быть несколько завышены за счет слабой линии церия при 3681,38 А.

159

Установлено, что 0,01 мкг Вк можно определять достаточно точно в присутствии 100-кратных количеств церия. Большое влияние на определение берклия оказывает кюрий, поэтому определение берклия возможно лишь в присутствии 10-кратных количеств кюрия. Если в анализируемом образце берклий присутствует в относительно больших количествах, то его спектральное определение лучше проводить по линии 3412,01 А, так как подобная линия отсутствует в спектрах церия и кюрия. Чувствительность определения берклия по этой линии составляет 0,05 мкг [511].

Эмиссионный спектр калифорния. Спектр калифорния в области от 3640 до 5040 А при искровом возбуждении на медных электродах впервые был изучен Конвэйем и сотр. [383] на образце калифорния весом в 0,4 мкг. Наблюдаемые авторами линии, местоположение которых определено с точностью до ±0,1 А, и их относительная интенсивность приведены в табл. 50.

Таблица 50

ДЛИНА ВОЛН НЕКОТОРЫХ ЛИНИЙ И ИХ ОТНОСИТЕЛЬНЫЕ ИНТЕНСИВНОСТИ-^) в ЭМИССИОННОМ СПЕКТРЕ КАЛИФОРНИЯ [383]

X, А Z X, А I X, А 1

3706,4 3 3789,1 10 4283,6 5

3722,2 8 3844,5 2 4302,6 2

3724,5 4 3851,6 2 4307,7 3

3743,4 4 3893,1 9 4335,2 5

3785,6 9 4266,7 4

Эмиссионный спектр эйнштейния. Первые данные по эмиссионному спектру этого элемента были получены на образце 25:'Es весом 0,1 мкг [510]. После снятия спектра в области 2500—4500 А по методу искры с использованием медных электродов и исключения линий, обусловленных примесями Ва, Cr, Си, Si, Sr, V н Zn, эйнштейнию были приписаны спектральные линии, указанные в табл. 51.

Использование эмиссионной спектроскопии для определения калифорния и эйнштейния в литературе не описано.

Для идентификации ТПЭ, по-видимому, могут найти применение характеристические рентгено-флуоресцентные спектры. К настоящему времени исследованы флуоресцентные спектры америция [505, 864], кюрия [389], берклия [514] и калифорния [382].

МАОС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

Основным достоинством масс-спектрометрического метода является высокая избирательность и точность, а также то, что для проведения анализа требуется очень небольшое количество вещества— около 0,1 мкг. В основном он нашел применение для определения изотопного состава некоторых ТПЭ. Так, при от

страница 62
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149

Скачать книгу "Аналитическая химия трансплутониевых элементов" (3.11Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(21.02.2017)