химический каталог




Аналитическая химия трансплутониевых элементов

Автор Б.Ф.Мясоедов, Л.И.Гусева, И.А.Лебедев, М.С.Милюкова, М.К.Чмутова

нейтронами. Возможность существования в земной коре сколько-нибудь заметных количеств ТПЭ (из числа известных) представляется весьма сомнительной, поскольку период полураспада Т% наиболее долгоживущего изотопа трансплутониевых элементов 247Сш, равный 1,64-10' лет, намного меньше геологического возраста Земли (4,5-109 лет). Так как самым долгоживущим дочерним продуктом распада 247Ст является 235U (Ту, = 7,1-10е лет), полагают, что повышенное по сравнению с обычно наблюдаемым отношение 2SSU / 2MU в минералах может служить указанием на присутствие в них по крайней мере в момент их образования 247Ст. Повышенное содержание 2SSU было обнаружено, например, в образце магнетита [196] и в гадолините [174]. Сообщалось также [198], что в некоторых природных объектах (молибденит, ископаемые кости) найдены незначительные (~10"8%) количества 2i7Cm. Однако приводимые авторами работы [198] данные о свойствах этого изотопа (Т% = 2,5-10" лет, энергия а-частиц ~4,6 Мзв) не соответствуют известным в настоящее время для 2t7Cm величинам (см. стр. 19). В более поздних работах [195, 197] высказано предположение, что а-излучатель с энергией а-частиц, равной 4,4— 4,6 Мзв, является изотопом неизвестного трансуранового элемента. Авторы этих работ считают, что одним из продуктов распада неизвестного изотопа является 2ЮРи, повышенное содержание которого они наблюдали в целом ряде природных объектов (минералы, воды природных источников).

Опубликовано сообщение об опытах по синтезу изотопов 105-го элемента [182].

Поиски природного изотопа 2"Ст в редкоземельном минерале авксените привели к заключению, что содержание кюрия в этом объекте не может быть больше 10"" г на 1 г редкоземельных элементов [995]. В последнее время проводятся работы по поискам в природе следов элементов с зарядом ядра Z > 106 [137, 183,186], для которых теоретические расчеты предсказывают повышенную стабильность ядер [31,172, 958].

Первые изотопы ТПЭ — 241Ат и 212Ст — были синтевированы в 1944 г. Сиборгом с сотр. [885]. Изотоп кюрия был получен при бомбардировке ядер MSPu ионами гелия:

s5"Pu (а, л) "'Cm;

изотопы 2"Агя и 2i2Cm были выделены из плутония, облученного нейтронами в реакторе, где они образовались в результате следующих ядерных превращений:

м9Ри (л, -г) 340Ри («, 1) М1Ри ——?241 Am (л, т) 242Am ——> 242Cm.

В 1945 г. Кеннингем (см. [885]) впервые выделил твердое соединение одного из ТПЭ — гидроокись америция. В течение последующих 3—4 лет были накоплены миллиграммовые количества америция и микрограммовые количества кюрия, что позволило сделать следующий шаг — облучением америция и кюрия были синтезированы изотопы берклия (Томпсон и сотр., 1949 г.) и калифорния (Томпсон и сотр., 1950 г.):

a4lAm (а, 2л) ™Вк и жСт (я, л) 24ECf.

Весовые количества этих элементов были выделены значительно позже, в 1958 г. (Кеннингем и Томпсон), а первое индивидуальное соединение калифорния (CfOCl) получено лишь в 1960 г. (Кеннингем и Уолмен).

Следующие два элемента — эйнштейний и фермий — выделены большой группой американских ученых из Калифорнийского университета, Аргоннской национальной лаборатории и Лос-Аламос-ской научной лаборатории в 1952—1953 гг. иа продуктов термоядерного взрыва «Майк», произведенного 1 ноября 1952 г. В результате мгновенного облучения 238U большим потоком нейтронов, возникшим при термоядерном взрыве, образовались тяжелые изотопы урана, в том числе 2S3U и MSU, при р"-распаде которых в конечном итоге получились изотопы ZS3Es и 2S5Fm. Первые весовые (субмикрограммовые) количества эйнштейния выделены в 1961 г. (Кеннингем и сотр.). Фермий и более далекие ТПЭ до настоящего времени не получены в весовых количествах.

Первый изотоп менделевия 256Md был синтезирован в феврале 1955 г. (Сиборг и сотр.) при облучении 2S3Es ионами гелия:

2iSEs (а, п) KeMd.

Для синтеза следующих за менделевием элементов пришлось использовать новый метод — облучение ядер урана и трансурановых элементов тяжелыми многозарядными ионами. Ввиду исключительно малого выхода и коротких периодов полураспада изотопов транс-менделевиевых элементов, синтезируемых в этих реакциях, их идентификация оказалась очень сложной и не всегда надежной. Как правило, в первых работах по синтезу элементов с Z ^ 102 полученные изотопы идентифицировались чисто физическими методами, по характеру излучения и дочерним продуктам распада.

Попытки получения изотопов 102-го элемента '.велись с 1957 г., но первым надежным результатом следует считать, по-видимому, синтез изотопа 2"102, проведенный Флеровым с сотр. (1963 г.) по реакции

»»U рЧЧе^») !и102.

В 1961 г. был синтезирован первый изотоп элемента 103 (Гиор-со и сотр.) путем облучения калифорния (в основном 2SZCf) ионами 10В и "В; массовое число этого изотопа до сих пор точно не установлено (возможно, 258 или 259). Более надежно идентифицирован изотоп 256103, синтезированный в 1965 г. Флеровым с сотр. по реакции

»Ат (О18,5л) 23Н03.

В 1964 г. Флеров и сотр. синтезировали первый изотоп курча-товия путем облучения тяжелого изотопа плутони

страница 2
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149

Скачать книгу "Аналитическая химия трансплутониевых элементов" (3.11Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
проктолог варшавское шоссе
изготовление номеров домов с подсветкой на столбиках
шоу филиппа киркорова
реле препада давления ds-205b - wtyf

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.10.2017)